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Integrazione per la subfertilità maschile (FertEnhancer)

8 ottobre 2024 aggiornato da: Mark Tarnopolsky, Hamilton Health Sciences Corporation

Integrazione nutraceutica per la subfertilità maschile

L’età avanzata, l’inattività fisica, i fattori ambientali e la genetica possono contribuire negativamente alla fertilità sia nei maschi che nelle femmine. Nei maschi, in particolare, è stato precedentemente dimostrato che alcuni integratori, come singoli antiossidanti e oligoelementi, migliorano marginalmente la funzione degli spermatozoi. Ipotizziamo che la funzione degli spermatozoi possa essere ulteriormente migliorata combinando diversi tipi di integratori (ad esempio aminoacidi, trasportatori energetici, vitamine, antiossidanti e oligoelementi) per colpire diversi percorsi cellulari legati all'età, ad esempio lo stress ossidativo, l'invecchiamento mitocondriale disfunzione, infiammazione ed energetica cellulare. Questo studio clinico randomizzato, controllato con placebo, della durata di 3 mesi, mira a testare gli effetti di un nuovo integratore multi-ingrediente (Fertility Enhancer) che prende di mira diversi percorsi cellulari legati all'età sulla funzione dello sperma nei maschi subfertili.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

BACKGROUND: L'infertilità è caratterizzata dalla mancata gravidanza dopo un anno di rapporti sessuali regolari senza l'uso di contraccettivi e colpisce il 10-15% delle coppie in tutto il mondo. Sia i partner maschili che quelli femminili contribuiscono alla salute riproduttiva di una coppia, con circa un terzo dei casi di infertilità causati da fattori maschili, un terzo da fattori femminili e il restante da una combinazione di entrambi o da cause sconosciute. La prevalenza dell’infertilità è una preoccupazione crescente in Canada, come dimostra un crescente utilizzo della tecnologia di riproduzione assistita (ART), che può essere sia invasiva che costosa. Sono quindi necessarie alternative economicamente vantaggiose, sicure e accessibili all’ART. La causa più comune di subfertilità è l'"invecchiamento biologico", caratterizzato dai segni distintivi dell'invecchiamento, come la disfunzione mitocondriale, il danno ossidativo e l'infiammazione.

SCOPO: Lo scopo di questo studio clinico randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, è quello di testare gli effetti di un integratore multi-ingrediente (Fertility Enhancer) progettato per colpire diversi percorsi legati all'età sui parametri di qualità dello sperma dell'OMS nei maschi subfertili (conta degli spermatozoi , motilità, morfologia e vitalità).

STIMA E DISEGNO DELLA DIMENSIONE DEL CAMPIONE: La conta/concentrazione degli spermatozoi è fortemente correlata a tutti i parametri di qualità dello sperma dell'OMS. Con significatività fissata a 0,05 (Z = 1,96) e potenza a 0,8 (Z = 0,84), una dimensione del campione di 17-32 per gruppo è sufficiente per rilevare un aumento di 10 x 10^6 spermatozoi/mL con una deviazione standard di 15 a 20 x 10^6 spermatozoi/ml. Pertanto, sessantaquattro (n = 64) maschi di età compresa tra 25 e 50 anni con subfertilità confermata saranno randomizzati in gruppi di pari età Placebo (PLA, n = 32) vs Potenziatore della fertilità (FE, n = 32) e saranno sottoposti quotidianamente a integrazione per 3 mesi.

INTEGRATORI: L'integratore FE contiene trasportatori energetici (creatina), aminoacidi condizionatamente essenziali (arginina), acidi grassi Omega 3 (DHA ed EPA), vitamine (B9, B12, E e D3), antiossidanti (CoQ10 e acido alfa lipoico) , oligoelementi (selenio, ferro, zinco e rame) ed estratti vegetali (radice di barbabietola, tè verde e chicchi di caffè verde). Il placebo isocalorico e inattivo contiene olio di cartamo, cellulosa microcristallina e zucchero ed ha un sapore identico a FE.

RISULTATI COPRIMARI: Tutti i risultati saranno misurati al basale e dopo l'intervento per valutare la percentuale di cambiamenti pre-post. I risultati principali sono i parametri di qualità dello sperma dell'OMS; in particolare,% di miglioramenti nel numero degli spermatozoi, nella motilità, nella morfologia e nella vitalità.

RISULTATI SECONDARI: Gli esiti secondari sono miglioramenti percentuali nella frammentazione del DNA spermatico (valutata con citometria a flusso) e marcatori di danno ossidativo (carbonili proteici, perossidazione lipidica, 8-idrossideossiguanosina)), infiammazione (IL-1, TNF-alfa, IL-6) , apoptosi (CASP3 totale e scisso), arresto del ciclo cellulare (p16 e p21), biogenesi mitocondriale (complessi I-V), stato antiossidante (SOD1 e SOD 2) e stato energetico (ATP e fosfocreatina).

ALTRO: Altri risultati di interesse includono la morfologia corporea (peso corporeo e vita/altezza), composizione corporea mediante DXA (massa magra, massa grassa, massa magra/massa grassa) e marcatori ematici di danno ossidativo (malondialdeide), infiammazione (CRP, IL- 1, TNF-alfa, IL-6), stato antiossidante (ORAC, TEAC), enzimi epatici (ALT, AST e creatinina) e stato energetico (livelli di ATP e fosfocreatina).

IPOTESI: L'ipotesi principale dell'attuale studio è che i parametri co-primari della qualità dello sperma dell'OMS (conta, motilità, morfologia e vitalità) saranno significativamente migliorati dopo l'integrazione con FE e superiori al PLA.

STATISTICHE: Per tutte le analisi parametriche dei dati verrà utilizzato un test F standard omnibus 1-RM ANOVA seguito da analisi post hoc di Duncan. Gli equivalenti non parametrici verranno utilizzati per dati non distribuiti normalmente con significatività fissata a p = 0,05. I cambiamenti delta pre-post (miglioramenti percentuali) per tutti i risultati all'interno e tra i gruppi sono biologicamente rilevanti e sono confronti pianificati a priori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi di età compresa tra 25 e 50 anni con diagnosi di subfertilità attraverso le reti di esperti in fertilità dell'Ontario (ONE Fertility, Burlington, ON).
  • Per la diagnosi di subfertilità maschile, verranno utilizzati i criteri dell’Organizzazione Mondiale della Sanità 2010 e 2021 per il conteggio degli spermatozoi, la motilità, la morfologia e la vitalità.

Criteri di esclusione:

  • fumare,
  • storia e abuso di alcol e droghe,
  • BMI > 30 kg/m2,
  • malattia genitale (criptorchidismo, infiammazione genitale attuale o varicocele),
  • trauma genitale o intervento chirurgico al sistema riproduttivo maschile,
  • microdelezioni note del cromosoma Y o anomalie del cariotipo (se note in precedenza),
  • malattia epatobiliare,
  • insufficienza renale significativa,
  • esposizioni professionali a tossine riproduttive,
  • anomalia endocrina,
  • infezione a trasmissione sessuale recente o attuale,
  • uso di farmaci citotossici,
  • uso di immunosoppressori,
  • uso di anticonvulsivanti,
  • uso di androgeni o antiandrogeni,
  • storia di lesioni del sistema nervoso centrale,
  • malattie neurologiche o psichiatriche che possano potenzialmente compromettere la raccolta dei dati dello studio,
  • trattamento della disfunzione erettile con qualsiasi farmaco nelle ultime 4 settimane,
  • storia di chemioterapia antitumorale,
  • attuale integrazione con ingredienti in fase di test, a meno di un periodo di washout di 1 mese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Integratore attivo multi-ingrediente (Fertility Enhancer; FE)
I volontari verranno randomizzati in doppio cieco nel gruppo di trattamento sperimentale, che prevede l'integrazione quotidiana di un integratore attivo multi-ingrediente progettato per migliorare la fertilità (Fertility Enhancer; FE) per 3 mesi.
Consumare un integratore multi-ingrediente mirato a più percorsi cellulari ogni giorno per 3 mesi.
Comparatore placebo: Placebo inattivo (Placebo; PLA)
I volontari verranno randomizzati in doppio cieco in un gruppo placebo, che comporta l'integrazione giornaliera di un placebo inattivo e corrispondente alle calorie (Placebo; PLA) identico nel sapore all'integratore attivo per 3 mesi.
Consumo quotidiano di un placebo inattivo con calorie corrispondenti all'integratore attivo per 3 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale della conta/concentrazione degli spermatozoi dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Conteggio/concentrazione degli spermatozoi (milioni di spermatozoi/ml di sperma)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della motilità degli spermatozoi dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Proporzione di spermatozoi mobili (%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della morfologia degli spermatozoi dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Proporzione morfologia normale degli spermatozoi (%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della vitalità degli spermatozoi dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Proporzione spermatozoi vitali (vitalità) (%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'indice di composizione corporea dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Rapporto massa magra/massa grassa mediante assorbimetria a doppia raggi X (indice di composizione corporea; variazione %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della massa grassa totale dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Massa grassa totale mediante assorbimetria a doppia raggi X (kg; variazione percentuale)
Baseline a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale dell'indice di frammentazione del DNA spermatico dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Indice di frammentazione del DNA spermatico mediante citometria a flusso (%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del DNA spermatico 8-idrossideossiguanosina dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
DNA spermatico 8-idrossideossiguanosina mediante ELISA (ng/mL; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei carbonili delle proteine ​​spermatiche dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunblot dei carbonili delle proteine ​​spermatiche (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della perossidazione lipidica degli spermatozoi (4-idrossinonenale) dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot dello sperma 4-idrossinonenale (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore antiossidante superossido dismutasi 1 dello sperma dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot per l'espressione della superossido dismutasi 1 dello sperma (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore antiossidante superossido dismutasi 2 nello sperma dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot dell'espressione della superossido dismutasi 2 dello sperma (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore apoptotico degli spermatozoi che ha tagliato la caspasi 3 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot dell'espressione della caspasi 3 scissa dallo sperma (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore apoptotico totale della caspasi 3 negli spermatozoi dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot dell'espressione totale della caspasi 3 nello sperma (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'OXPHOS mitocondriale spermatico dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Immunoblot dell'espressione mitocondriale OXPHOS dello sperma (densità ottica;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore di arresto del ciclo spermatico p16 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero p16 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore di arresto del ciclo spermatico p21 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero p21 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio interleuchina 1 nello sperma dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero dell'interleuchina 1 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio spermatico TNF-alfa dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero del TNF-alfa spermatico mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio spermatico interleuchina-6 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero dell'interleuchina-6 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio spermatico interleuchina-8 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero dell'interleuchina-8 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio spermatico interleuchina-18 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero dell'interleuchina-18 nello sperma mediante rtPCR (fold control/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore dell'inflammasoma spermatico caspasi 1 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di RNA messaggero della caspasi 1 nello sperma mediante rtPCR (controllo/placebo; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di ATP spermatico dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di ATP spermatico mediante ELISA (pM/100 mg di proteine; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di fosfocreatina spermatica dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di fosfocreatina spermatica mediante ELISA (ng/100 mg di proteine; %)
Baseline a 3 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale della citochina infiammatoria TNF-alfa dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di TNF-alfa (pg/ml)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del peso corporeo dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Peso corporeo secondo scala standard (kg; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'indice di massa corporea dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Indice di massa corporea (BMI) (peso corporeo/altezza al quadrato; kg/m2; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della massa magra dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Massa magra mediante assorbimetria a doppia raggi X (kg; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della massa muscolare scheletrica appendicolare dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Massa muscolare scheletrica appendicolare mediante assorbimentometria a raggi X doppia (kg; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'indice di massa del muscolo scheletrico appendicolare dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Indice di massa del muscolo scheletrico appendicolare mediante assorbimentometria a raggi X doppia (kg/altezza al quadrato; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'enzima epatico ALT dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di alanina aminotransferasi (UI/L; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dell'enzima epatico AST dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di aspartato aminotransferasi (UI/L; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della creatinina degli enzimi epatici dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di creatinina sierica (mg/dL; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di malondialdeide dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli plasmatici di malondialdeide (μM;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di assorbanza radicale dell'ossigeno (ORAC) dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli di assorbanza dei radicali dell'ossigeno nel plasma (unità ORAC;%)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della capacità antiossidante equivalente Trolox (TEAC) dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Capacità antiossidante equivalente Trolox nel siero (mM; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della citochina infiammatoria interleuchina-1 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di interleuchina 1 (pg/mL; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale della citochina infiammatoria interleuchina-6 dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di interleuchina-6 (pg/mL; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale del marcatore infiammatorio proteina c-reattiva dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli sierici di proteina c-reattiva (mg/dl; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di ATP dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli plasmatici di ATP (mmol/L; %)
Baseline a 3 mesi
Variazione percentuale dei livelli di fosfocreatina dal basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Baseline a 3 mesi
Livelli plasmatici di fosfocreatina (mmol/L; %)
Baseline a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

2 febbraio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

2 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16502

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il protocollo dello studio, il modulo di consenso informato e il piano di analisi statistica potrebbero essere resi disponibili da febbraio 2025 in poi. Ciò può avvenire contestualmente al rilascio dei risultati deidentificati per esigenze di pubblicazione e/o su richiesta di ricercatori qualificati.

Periodo di condivisione IPD

Il protocollo dello studio, il modulo di consenso informato e il piano di analisi statistica potrebbero essere resi disponibili da febbraio 2025 in poi. Ciò può avvenire contestualmente al rilascio dei risultati deidentificati per esigenze di pubblicazione e/o su richiesta di ricercatori qualificati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso allo studio IPD può essere richiesto da ricercatori qualificati impegnati in studi di ricerca scientifica indipendenti.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .