Uno studio multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, di dodici settimane, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Solriamfetol nel trattamento della sonnolenza diurna eccessiva (EDS) in pazienti con apnea ostruttiva del sonno (OSA)
Uno studio multicentrico in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con Solriamfetol nella sonnolenza diurna eccessiva (EDS) in pazienti con sindrome da apnea ostruttiva notturna (OSA) con un periodo di 12 settimane Periodo di trattamento
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: runli fan, master
- Numero di telefono: +8618662308521
- Email: suki.fan@ignistherapeutics.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- China-Japan Friendship Hospital
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Beijing, Cina
- Xuanwu Hospital Capital Medical University
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Beijing, Cina
- Peking University Sixth Hospital
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Beijing, Cina
- Beijing Tiantan Hospital Capital Medical University
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Changchun, Cina
- The First Hospital of Jilin University
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Changsha, Cina
- Xiangya Hospital Central South University
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Chongqing, Cina
- Chongqing University Three Gorges Hospital
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Chongqing, Cina
- The Hospital Group of the First Affiliated Hospital of CQMU
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Gansu, Cina
- GanSu Provincial Hospital
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Guangzhou, Cina
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
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Guangzhou, Cina
- The First Affiliated Hospital of Jinan University
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Hangzhou, Cina
- Hangzhou Seventh People's Hospital
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Hebei, Cina
- The First Hospital of Hebei Medical University
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Huai'an, Cina
- Huai'an first people's hospital
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Nanchang, Cina
- The Second Affiliated Hospital of Nanchang University
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Ningbo, Cina
- The Fitst Affiliated Hospital of NingBo University
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Shandong, Cina
- Shandong Provincial Qianfoshan Hospital
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Shanghai, Cina
- Huashan Hospital Fudan University
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Shanxi, Cina
- Second Hospital of Shanxi Medical University
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Shanxi, Cina
- First Hospital of Shanxi Medical University
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Shenzhen, Cina
- Shenzhen People's Hospital
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Sichuan, Cina
- West China fourth Hospital Sichuan University
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Suzhou, Cina
- The Second Affiliated Hospital of Suzhou University
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Xianyang, Cina
- Yan'an University Xianyang Hospital
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Yunnan, Cina
- The First People's Hospital of Yunnan Province
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Shanghai
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ShangHai, Shanghai, Cina
- Shanghai Sixth People's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini o donne di età compresa tra 18 e 75 anni compresi.
- Diagnosi di OSA secondo i criteri ICSD-3.
I pazienti con OSA, indipendentemente dal fatto che abbiano ricevuto una terapia primaria per l'OSA (ad esempio, pressione positiva delle vie aeree [PAP], terapia orale a pressione negativa, apparecchio orale o stimolatore delle vie aeree superiori, o una storia di intervento chirurgico per OSA), possono essere presi in considerazione per l'arruolamento:
- Pazienti attualmente in trattamento con una terapia primaria per l'OSA (ovvero, PAP, pressoterapia orale, apparecchio orale o stimolatore delle vie aeree superiori) con la frequenza di almeno 1 notte a settimana, oppure
- Pazienti che hanno una storia di almeno 1 mese di tentativi di utilizzare una o più terapie primarie per l'OSA con almeno un aggiustamento documentato effettuato nel tentativo di ottimizzare la terapia primaria per l'OSA, o o coloro che non hanno mai provato e rifiutato la terapia primaria Terapia dell'OSA, o
- Pazienti che hanno una storia di un intervento chirurgico destinato a trattare i sintomi dell'OSA.
Segnalazione del soggetto (con il consenso del medico) di un livello stabile di compliance con una terapia primaria per l'OSA per almeno 1 mese prima del basale come segue:
- Un livello stabile di utilizzo di una terapia primaria per l'OSA, o
- Mancato utilizzo di una terapia primaria per l'OSA a seguito di una storia di tentativi di utilizzo o di mai tentativo, oppure
- Una storia di un intervento chirurgico destinato a trattare i sintomi dell'OSA.
- Punteggio basale della Epworth Sleepiness Scale (ESS) ≥10.
- Latenza media del sonno al basale <30 minuti, come documentato dalla media delle prime quattro prove del MWT.
- Durata totale del sonno notturno abituale di almeno 6 ore.
- Indice di massa corporea da 18 a <45 kg/m2.
- Consenso all'uso di un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico durante il periodo di screening e il periodo di riferimento, durante l'intero periodo dello studio e per 30 giorni dopo il completamento dello studio.
- Disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto e rispettare il programma di progettazione dello studio e altri requisiti.
- Conferma che il paziente è attualmente in uno stato clinicamente stabile basato sull'indagine anamnestica, sull'esame fisico, sui test di laboratorio, sull'esame dell'elettrocardiogramma e sulla revisione dei farmaci concomitanti.
Criteri di esclusione:
I soggetti che dimostreranno uno dei seguenti criteri saranno esclusi dallo studio.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza, allattamento o allattamento.
- Solitamente andare a dormire dopo l'1:00 (01:00).
- Occupazione che richiede lavoro a turni notturni o lavoro a turni variabili.
- Qualsiasi altro disturbo medico, comportamentale o psichiatrico clinicamente rilevante diverso dall’OSA associato a sonnolenza eccessiva.
- Storia o presenza di disturbo bipolare, disturbi correlati al bipolarismo, schizofrenia, disturbi dello spettro della schizofrenia o altri disturbi psicotici (inclusa l'idea suicidaria) secondo i criteri del DSM-5.
- Anamnesi o presenza di qualsiasi condizione medica acutamente instabile, disturbo comportamentale o psichiatrico (inclusa ideazione suicidaria attiva) o anamnesi chirurgica che potrebbe influenzare la sicurezza del soggetto o interferire con l'efficacia dello studio, la sicurezza, le valutazioni farmacocinetiche o la capacità del soggetto di completare il processo secondo il giudizio dell'investigatore.
- Storia di chirurgia bariatrica nell'ultimo anno o storia di qualsiasi procedura di bypass gastrico.
- Presenza di insufficienza renale o clearance della creatinina calcolata <60 ml/min, calcolata utilizzando la seguente formula: CLcr (ml/min) = (140 - età [anni]) x peso corporeo (kg) x (0,85, se donna) )/(72 x valore della creatinina sierica [mg/dL]), se la creatinina sierica è espressa in µmol/L, il valore deve essere diviso per 88,4 per convertire µmol/L in mg/dL.
- Anomalie dell'ECG clinicamente significative e non idoneità alla partecipazione a questo studio, secondo il giudizio dello sperimentatore, allo screening.
- Presenza di malattie cardiovascolari significative incluse ma non limitate a: infarto del miocardio nell'ultimo anno, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (ACC/AHA stadio C o D), procedure di rivascolarizzazione nell'ultimo anno, aritmie cardiache ventricolari che richiedono un dispositivo impiantabile automatico defibrillatore cardioverter (AICD) o terapia farmacologica, ipertensione non controllata, pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 95 mmHg (allo screening o in modo coerente attraverso le misurazioni basali secondo le specifiche del protocollo), o qualsiasi storia di malattia cardiovascolare o qualsiasi evento cardiovascolare significativo condizione che secondo l'opinione dello sperimentatore può mettere a repentaglio la sicurezza del soggetto nello studio.
- Valori di laboratorio al di fuori dell'intervallo di riferimento del laboratorio considerati clinicamente significativi dallo sperimentatore (chimica clinica, ematologia e analisi delle urine)
- Uso eccessivo di caffeina una settimana prima delle valutazioni di base o uso eccessivo previsto durante lo studio definito come >600 mg/giorno di caffeina.
- Uso di farmaci da banco (OTC) o da prescrizione che potrebbero influenzare la valutazione della sonnolenza eccessiva entro un periodo di tempo precedente alla visita di base corrispondente ad almeno cinque emivite del farmaco o dell'uso pianificato di tale farmaco(i) ad un certo punto durante tutta la durata dello studio. Esempi di farmaci esclusi includono sonniferi da banco o stimolanti (ad es. pseudoefedrina), metilfenidato, anfetamine, modafinil, armodafinil, sodio oxibato, pemolina, trazodone, ipnotici, benzodiazepine, barbiturici e oppioidi. I farmaci devono essere interrotti in modo che il soggetto sia tornato al livello basale di sonnolenza diurna almeno 7 giorni prima della visita basale, a giudizio dello sperimentatore.
- Uso di un inibitore della monoaminossidasi (IMAO) negli ultimi 14 giorni o cinque emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della visita di base, o pianificazione di utilizzare un IMAO durante lo studio.
- Ha ricevuto un farmaco o un dispositivo sperimentale negli ultimi 30 giorni o cinque emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della visita di riferimento, o prevede di utilizzare un farmaco o un dispositivo sperimentale (diverso dal farmaco in studio) durante lo studio.
- Precedente esposizione o partecipazione a uno studio clinico su solriamfetol, o precedente utilizzo di solriamfetol.
- Diagnosi attuale o passata (entro gli ultimi 2 anni) di un disturbo da uso di sostanze moderato o grave secondo i criteri del DSM-5.
- Dipendenza da nicotina che ha un effetto sul sonno (ad esempio, un soggetto che si sveglia abitualmente di notte per fumare).
- Screening antidroga nelle urine positivo per una droga di abuso illecita (compresi i cannabinoidi) allo screening o in qualsiasi momento durante la durata dello studio, ad eccezione di un farmaco prescritto (ad esempio, anfetamina) allo screening.
- Storia di fenilchetonuria (PKU) o storia di ipersensibilità ai prodotti derivati dalla fenilalanina.
- Vaccinazione entro 31 giorni prima del basale o piano di vaccinazione durante lo studio.
- I soggetti che partecipano a questo studio non sono in linea con i diritti e gli interessi, o altre circostanze che non sono adatte alla partecipazione dei soggetti allo studio, come giudicato dallo sperimentatore.
- Positivo agli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana o agli anticorpi della spirale della sifilide.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Punti di forza di solriamfetol (JZP-110): 37,5 mg, 75 mg, 150 mg
il soggetto entrerà prima in una fase di titolazione di 2 settimane, durante la quale la dose iniziale sarà di 37,5 mg. La dose verrà aumentata da 37,5 mg una volta al giorno a 75 mg una volta al giorno dopo 3 giorni, quindi a 150 mg una volta al giorno il primo giorno della seconda settimana, se ben tollerata. i soggetti entreranno quindi nella fase di mantenimento di 10 settimane con 150 mg una volta al giorno se ben tollerati. Se la tollerabilità di un soggetto presenta problemi dopo la titolazione fino a 150 mg nella seconda settimana, la dose può essere ridotta a 75 mg una volta al giorno seguendo le istruzioni degli sperimentatori. Questo soggetto entrerà quindi nella fase di mantenimento di 10 settimane con 75 mg una volta al giorno. Se un soggetto riscontra problemi di tollerabilità dopo la titolazione fino a 75 mg nella prima settimana, la dose può essere ridotta a 37,5 mg una volta al giorno seguendo le istruzioni degli sperimentatori. La dose verrà nuovamente aumentata a 75 mg una volta al giorno il primo giorno della seconda settimana. Il soggetto entrerà quindi nella fase di mantenimento di 10 settimane con 75 mg una volta al giorno se ben tollerato. Tutti i soggetti devono essere mantenuti con 75 mg una volta al giorno o 150 mg una volta al giorno durante la fase di mantenimento. |
solriamfetol: QD, PO, giorno 1-giorno 84;
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Comparatore placebo: placebo corrispondente
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Placebo: QD, PO, giorno 1-giorno 84
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per valutare l'effetto di SolriamFetol rispetto al placebo tra i pazienti con OSA in variazione da basale alla settimana 12 nella latenza medio del sonno MWT (minuti (determinati dai primi quattro studi di 40 minuti di MWT)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Modifica dal basale nella latenza medio del sonno MWT (minuti, determinati dalle prime quattro prove di 40 minuti del MWT) alla settimana 12
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Per valutare l'effetto di SolriamFetol rispetto al placebo tra i pazienti con OSA in variazione dal basale alla settimana 12 nei punteggi ESS
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Modifica dal basale nel punteggio totale alla settimana 12 Epworth Sleepiness Scale (ESS): il punteggio ESS varia da 0 a 24 (inclusivo), con un punteggio più alto che indica maggiori gradi di sonnolenza
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Obiettivo di studio secondario chiave: confrontare il trattamento con Solriamfetol rispetto al placebo sulla percentuale di partecipanti riportati come migliorati (minimamente, molto, molto) in PGIC alla settimana 12 tra i pazienti con OSA
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Percentuale di partecipanti con PGIC migliorato alla settimana 12
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 1: valutare l'effetto di SolriamFetol rispetto al placebo tra i pazienti con OSA in variazione dal basale alla settimana 2 e alla settimana 5 nella latenza media del sonno MWT
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 2 e 5 settimane
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Le variazioni dal basale in MWT alla fine della settimana 2 e della settimana 5 sono definite come: latenza media del sonno alla fine della settimana 2 e della settimana 5 (determinata dalle prime quattro prove di 40 minuti degli MWT) meno la misurazione di base (minuti)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 2 e 5 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 3: confrontare il trattamento con Solriamfetol rispetto al placebo sulla percentuale di partecipanti riportati come migliorati (minimamente, molto, molto) in PGIC alla settimana 2, 5 e 8 tra i pazienti con OSA
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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Le percentuali di partecipanti segnalate come migliorate (minimamente, molto, molto) in PGIC alla settimana 2, 5 e 8 sono definite come le percentuali calcolate dividendo il numero di partecipanti segnalati come migliorati in PGIC dal numero totale di partecipanti in ciascun gruppo di trattamento alla settimana 2, 5 e 8
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 4: confrontare il trattamento con Solriamfetol rispetto al placebo sulla percentuale di partecipanti valutati come migliorati (minimamente, molto, molto) nella CGIC alla settimana 12 tra i pazienti con OSA
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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La percentuale di partecipanti valutata come migliorata (minimo, molto, molto) in CGIC alla fine della settimana 12 è definita come la percentuale calcolata dividendo il numero di partecipanti che hanno raggiunto il miglioramento (minimo, molto, molto) in CGIC dal numero totale di partecipanti a ciascun gruppo di trattamento alla settimana 12
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 5: confrontare il trattamento con Solriamfetol rispetto al placebo sulla percentuale di partecipanti valutati come migliorati (minimamente, molto, molto) in CGIC alla settimana 2, 5 e 8 tra i pazienti con OSA
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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La percentuale di partecipanti valutata come migliorata (minimo, molto, molto) in CGIC alla fine della settimana 12 è definita come la percentuale calcolata dividendo il numero di partecipanti che hanno raggiunto il miglioramento (minimo, molto, molto) in CGIC dal numero totale di partecipanti in ciascun gruppo di trattamento alla settimana 2, 5 e 8
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 6: per confrontare l'efficacia di Solriamfetol rispetto al placebo durante il giorno in latenza del sonno per ciascuna delle prove da 5 MWT
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Cambiamenti dell'efficacia durante il giorno in MWT: cambiamenti nella latenza del sonno per ciascuno dei 5 MWT (minuti)
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 12 settimane
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Altro Obiettivo di studio secondario 2: valutare l'effetto di SolriamFetol rispetto al placebo tra i pazienti con OSA in variazione dal basale alla settimana 2, 5 e 8 nel punteggio ESS
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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I cambiamenti dal basale nei punteggi ESS alla fine della settimana 2, 5 e 8 sono definiti come: punteggi totali ESS alla fine della settimana 2, 5 e 8 meno valori di base della Sleementness Scale (ESS): il punteggio ESS varia da 0 a 24 (inclusivo), con un punteggio più alto che denota maggiori gradi di sonnolenza
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento alle 2, 5 e 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Disordini mentali
- Malattie delle vie respiratorie
- Disturbi respiratori
- Disturbi del sonno e della veglia
- Segni e sintomi, respiratori
- Disturbi del sonno, intrinseci
- Dissonnie
- Sonnolenza
- Sindromi da apnee notturne
- Apnea notturna, ostruttiva
- Apnea
- Disturbi di eccessiva sonnolenza
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IGN-B0301-03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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