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Attivazioni muscolari durante le variazioni degli esercizi di split squat bulgaro

3 dicembre 2024 aggiornato da: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Effetto della posizione del tronco sulle attivazioni muscolari durante lo split squat bulgaro tradizionale e basato sulla sospensione

È essenziale praticare e addestrare tecniche di attivazione appropriate per garantire uno sviluppo ottimale della forza. Conoscere gli effetti delle variazioni dell'esercizio che minimizzano le forze di tensione che agiscono sul ginocchio aumentando l'attivazione dei muscoli del complesso lombo-pelvico-anca, critici durante l'attività sportiva, è estremamente importante per prevenire gli infortuni. Lo scopo di questo studio è confrontare le attivazioni muscolari durante gli esercizi di split squat bulgari tradizionali e basati su sospensione ed esaminare l'effetto della posizione del tronco sulle attivazioni muscolari.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno a misure ripetute a gruppo singolo, in cui 4 condizioni: split squat bulgaro con flessione del tronco (flessione BSS), split squat bulgaro con tronco neutro (BSS neutro), split squat bulgaro basato su sospensione con flessione del tronco (flessione SBSS) , sono stati esaminati lo split squat bulgaro basato sulla sospensione con tronco neutro (SBSS neutro). I partecipanti dovevano fare due viaggi separati al laboratorio per essere accettati nello studio. Tutti gli esercizi sono stati presentati ai partecipanti durante la visita iniziale. Prima di iniziare gli esercizi nella seconda visita, sono stati calcolati i valori di contrazione isometrica massima volontaria (MVIC) dei partecipanti. L'attività muscolare del gluteo medio (GMed), del grande gluteo (GMax), del vasto laterale (VL), del retto femorale (RF), del vasto mediale (VM), del semitendinoso (ST), del bicipite femorale (BF) e dell'erettore spinale ( ES) è stato monitorato attraverso l'ampiezza del segnale EMG di superficie quadratico medio. L'ordine dei compiti è stato scelto per ogni persona mediante semplice randomizzazione (selezionando da un mazzo di carte mescolate) in modo da ridurre l'impatto della sequenza degli esercizi. La scala Borg modificata è stata utilizzata per garantire che la fatica non si verificasse prima ogni esercizio poiché si credeva che la fatica potesse influenzare la prestazione dell’esercizio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
21

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ordu, Tacchino, 52200
        • Ordu university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un atleta tesserato nel proprio campo,
  • Pratica sportiva da almeno 2 anni

Criteri di esclusione:

  • Individui con storia di lesioni muscoloscheletriche agli arti inferiori e al tronco che potrebbero impedire l'esercizio nell'ultimo anno,
  • Individui con problemi sistemici, neurologici e/o cognitivi,
  • Individui che avvertono dolore agli arti inferiori e al tronco durante gli esercizi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: atlete
21 atlete provenienti da diversi rami hanno eseguito 4 diverse sessioni di esercizi di split squat bulgaro.
Altro: Variazioni degli esercizi di split squat bulgaro
I partecipanti hanno eseguito 4 diverse sessioni di esercizi di split squat bulgaro: split squat bulgaro con flessione del tronco (flessione BSS), split squat bulgaro con tronco neutro (BSS neutral), split squat bulgaro con sospensione con tronco flesso (flessione SBSS), split bulgaro con sospensione split squat con tronco neutro (SBSS neutro) - con registrazioni EMG effettuate dall'estremità dominante durante ogni sessione. Per ogni esercizio, ai partecipanti è stato chiesto di eseguire tre ripetizioni riuscite. Tra ogni ripetizione c'era una pausa di 30 secondi e c'erano almeno 10 minuti tra ciascuno dei 4 esercizi. Il movimento era standardizzato da un metronomo. La scala Borg modificata è stata utilizzata per garantire che l'affaticamento non si verificasse prima di ogni esercizio poiché si credeva che l'affaticamento potesse influenzare la prestazione dell'esercizio. Quando i punteggi riportati utilizzando la scala di Borg modificata erano pari o inferiori a 1, veniva avviata la registrazione dell'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione EMG di superficie
Lasso di tempo: in media un'ora
Durante la raccolta dei dati, è stato utilizzato il sistema EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon Inc.) per misurare i segnali provenienti dal muscolo. Inoltre, i partecipanti sono stati videoregistrati per evitare eventuali errori che sarebbero potuti passare inosservati durante le attività.
in media un'ora
Normalizzazione dell'EMG di superficie
Lasso di tempo: in media un'ora

Per normalizzare i dati EMG ottenuti durante gli esercizi, è stata eseguita la MVIC per ciascun muscolo.

Ai partecipanti è stato chiesto di riscaldarsi su un tapis roulant a velocità submassimale per 8 minuti prima di iniziare le misurazioni. Le misurazioni sono state eseguite con 3 ripetizioni, ciascuna della durata di 5 secondi, e un periodo di riposo di 1 minuto tra le ripetizioni. Durante le misurazioni, i partecipanti sono stati incoraggiati verbalmente a dare il massimo sforzo. Dopo le misurazioni MVIC, ai partecipanti è stato concesso un periodo di riposo di 5 minuti.
in media un'ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Gazi University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Direttore dello studio: Nevin A. GUZEL, Gazi University
  • Investigatore principale: Sonay GURUHAN, Gazi University
  • Investigatore principale: Nihan KAFA, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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