Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активация мышц во время вариаций болгарского упражнения на сплит-приседания

3 декабря 2024 г. обновлено: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Влияние положения туловища на мышечную активацию во время традиционных болгарских сплит-приседаний и с отягощением

Очень важно практиковать и тренировать соответствующие методы активации, чтобы обеспечить оптимальное развитие силы. Знание эффектов вариаций упражнений, которые минимизируют силы напряжения, действующие на колено, за счет увеличения активации мышц пояснично-тазово-бедренного комплекса, которые имеют решающее значение во время занятий спортом, чрезвычайно важно с точки зрения предотвращения травм. Целью данного исследования является сравнение мышечной активации во время традиционных и болгарских сплит-приседаний, а также изучение влияния положения туловища на мышечную активацию.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В этом исследовании использовалась схема повторных измерений для одной группы, в которой использовались 4 условия: бугарский сплит-присед со сгибанием туловища (сгибание BSS), болгарский сплит-присед с нейтральным положением туловища (нейтральное BSS), болгарский сплит-присед с подвешиванием со сгибанием туловища (сгибание SBSS). Были исследованы болгарские сплит-приседания на основе подвеса с нейтральным положением туловища (SBSS нейтральное). Участникам пришлось совершить две отдельные поездки в лабораторию, чтобы быть принятыми в исследование. Все упражнения были представлены участникам во время первого визита. Перед началом упражнений во время второго визита были рассчитаны значения максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) участников. Мышечная активность средней ягодичной мышцы (GMed), большой ягодичной мышцы (GMax), латеральной широкой мышцы бедра (VL), прямой мышцы бедра (RF), медиальной широкой мышцы бедра (VM), полусухожильной мышцы (ST), двуглавой мышцы бедра (BF) и мышцы, выпрямляющей позвоночник ( ES) контролировали по среднеквадратичной амплитуде поверхностного сигнала ЭМГ. Порядок выполнения заданий выбирался для каждого человека путем прямой рандомизации (путем выбора из колоды перетасованных карт), чтобы уменьшить влияние последовательности упражнений. Для того, чтобы усталость не наступала раньше, использовалась модифицированная шкала Борга. каждое упражнение, поскольку считалось, что усталость может повлиять на производительность упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
21

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи лицензированным спортсменом в своей области,
  • Заниматься спортом не менее 2 лет.

Критерий исключения:

  • Лица с какими-либо в анамнезе скелетно-мышечными травмами нижних конечностей и туловища, которые могли препятствовать физическим упражнениям в течение последнего года,
  • Лица с системными, неврологическими и/или когнитивными проблемами,
  • Лица, испытывающие боль в нижних конечностях и туловище во время упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: спортсменки
21 спортсменка из разных дисциплин выполнила 4 разных упражнения болгарских сплит-приседаний.
Другой: Варианты болгарских сплит-приседаний.
Участники выполнили 4 различных упражнения болгарских сплит-приседаний: болгарский сплит-присед со сгибанием туловища (BSS flexion), болгарский сплит-присед с нейтральным туловищем (BSS нейтральный), болгарский сплит-присед со сгибанием туловища (SBSS flexion), болгарский сплит-присед с подвешиванием. сплит-присед с нейтральным туловищем (SBSS нейтральный) — записи ЭМГ производятся с доминирующей конечности на протяжении каждого занятия. Для каждого упражнения участникам было предложено выполнить три успешных повторения. Между каждым повторением был 30-секундный перерыв, а между каждым из 4 упражнений – не менее 10 минут. Движение было стандартизировано метрономом. Модифицированная шкала Борга использовалась для того, чтобы гарантировать, что утомление не возникает перед каждым упражнением, поскольку считалось, что утомление может повлиять на производительность упражнения. Когда баллы по модифицированной шкале Борга составляли 1 или ниже, начиналась запись упражнений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение поверхностной ЭМГ
Временное ограничение: в среднем за час
При сборе данных для измерения сигналов от мышц использовалась система EMG Noraxon MiniDTS (Noraxon Inc.). Кроме того, участников записывали на видео, чтобы предотвратить возможные ошибки, которые могли остаться незамеченными во время занятий.
в среднем за час
Нормализация поверхностной ЭМГ
Временное ограничение: в среднем за час

Для нормализации данных ЭМГ, полученных при упражнениях, для каждой мышцы проводили МВИК.

Перед началом измерений участникам было предложено размяться на беговой дорожке на субмаксимальной скорости в течение 8 минут. Измерения проводились с 3 повторениями, каждое продолжительностью 5 секунд, с 1-минутным периодом отдыха между повторениями. Во время измерений участников устно поощряли приложить максимум усилий. После измерений MVIC участникам был предоставлен 5-минутный период отдыха.
в среднем за час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Gazi University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Elif AYGUN POLAT, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
  • Директор по исследованиям: Nevin A. GUZEL, Gazi University
  • Главный следователь: Sonay GURUHAN, Gazi University
  • Главный следователь: Nihan KAFA, Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
19 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
26 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
1 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
5 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 декабря 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками