Studio su sottogruppi di linfociti del sangue periferico in pazienti con dermatomiosite non miopatica complicata da malattia interstiziale polmonare
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Hou Y feng
- Numero di telefono: 15168888165
- Email: yfhou1016@163.com
Luoghi di studio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Cina, 250000
- Reclutamento
- Yanfeng Hou
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Contatto:
- Yanfeng Hou, Dr.
- Numero di telefono: 15168888165
- Email: yfhou1016@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il gruppo sperimentale soddisfaceva i criteri diagnostici di Sontheimer ed è stato diagnosticato come CADM con malattia interstiziale polmonare.
- Gruppo di controllo 1: la diagnosi era coerente con i criteri diagnostici del sistema di classificazione di Bohan e Perter ed è stato confermato che la dermatomiosite era combinata con la malattia interstiziale polmonare;
- Gruppo di controllo 2: La diagnosi soddisfa i criteri di classificazione del lupus eritematoso sistemico rivisti dall'American College of Rheumatology (ACR) nel 1997 ed è confermata come lupus eritematoso sistemico combinato con malattia interstiziale polmonare, oppure la diagnosi soddisfa i criteri diagnostici dell'artrite reumatoide introdotti dall'ACR nel 1987 o dall'ACR nel 2010 ed è confermata come artrite reumatoide associata a malattia interstiziale polmonare.
- Età 18-70 anni;
- Avere una buona comprensione della propria malattia e condizione fisica, avere conoscenza di sé, saper comunicare bene con gli altri;
- Partecipa volontariamente allo studio, comprendi il significato dell'esperimento e gli indicatori da misurare e firma il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Infezione grave: febbre, tosse, catarro, mal di gola, dolore addominale, diarrea, carbonchio e altre infezioni della pelle e dei tessuti molli e altre manifestazioni cliniche, conta dei globuli bianchi nel sangue oltre l'intervallo normale (10×109/L);
- Gravi malattie cardiovascolari: inclusa disfunzione cardiaca cronica di grado 3 o superiore e varie aritmie;
- Malattie infettive: epatite in stadio attivo, AIDS, sifilide, ecc.
- I marcatori tumorali dei pazienti suggeriscono la possibilità di tumore.
- Pazienti con malattie neuromuscolari, malattie infiammatorie intestinali, malattie gastrointestinali funzionali;
- Il paziente ha altre malattie o disturbi del tessuto connettivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Dermatomiosite non miopatica con malattia polmonare interstiziale
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Dermatomiosite classica con malattia polmonare interstiziale
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Malattia reumatica con malattia polmonare interstiziale nella miopatia non infiammatoria
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Adulto sano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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T aiutante 1 cellula
Lasso di tempo: 2023-04-01 - 2024-06-30
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Le cellule Th1 sono un tipo di linfociti che possono produrre citochine proinfiammatorie per supportare la risposta immunitaria del corpo.
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2023-04-01 - 2024-06-30
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T helper 2 cellule
Lasso di tempo: 2023-04-01 - 2024-06-30
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Th2 è un sottoinsieme di cellule T che può secernere citochine di tipo Th2 (come l'interleuchina IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13, ecc.), appartenenti alle cellule T CD4+.
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2023-04-01 - 2024-06-30
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Cellula T helper 17
Lasso di tempo: 2023-04-01 - 2024-06-30
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Le cellule Th17 sono un importante sottogruppo di linfociti CD4+T, che possono esprimere il fattore di trascrizione specifico RORγT e secernere la citochina IL-17.
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2023-04-01 - 2024-06-30
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YXH2022ZX03223
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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