Pyrotinib combinato con capecitabina e bevacizumab per pazienti con cancro al seno HER2 positivo e metastasi cerebrali
Pyrotinib in combinazione con capecitabina e bevacizumab in pazienti con cancro al seno HER2 positivo e metastasi cerebrali: studio prospettico di fase II a braccio singolo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chao tengfei
- Numero di telefono: 02783663409
- Email: turnface@126.com
Luoghi di studio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Tongji Hospital Affiliated of Tongji Medical College Huazhong University of Science and Technology
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Contatto:
- Chao tengfei
- Numero di telefono: 02783663409
- Email: turnface@126.com
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Investigatore principale:
- Chao tengfei
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni
- Punteggio PS ECOG ≤2
- Carcinoma mammario avanzato patologicamente confermato con espressione positiva di HER-2;
- Pazienti con metastasi cerebrali identificate mediante MRI/TC potenziata con almeno una lesione misurabile del parenchima cerebrale secondo i criteri RECIST 1.1. Non vi sono requisiti riguardo alla possibilità di misurare le lesioni extracraniche.
- Pazienti con metastasi cerebrali che non hanno ricevuto un trattamento locale in passato e sono stati trattati per più di due settimane dalla fine dell'ultimo trattamento sistemico. I pazienti con nuove lesioni cerebrali dopo craniotomia erano ammessi se non avevano ricevuto radioterapia postoperatoria e avevano almeno A 2 settimane dall'intervento.
Trattamento precedente:
- È consentito un trattamento precedente con trastuzumab e altri anticorpi macromolecolari mirati all'HER2;
- Una precedente chemioterapia era consentita con qualsiasi linea chemioterapica. È consentito l'uso precedente della terapia endocrina
- Sono stati ricoverati pazienti che non avevano precedentemente utilizzato capecitabina o che erano andati in progressione dopo 6 mesi di interruzione durante la malattia metastatica o 12 mesi di interruzione durante la terapia adiuvante.
- Era consentito l'uso concomitante di bifosfonati, mannitolo e glucocorticoidi, a condizione che la dose di glucocorticoidi fosse stabile per almeno una settimana prima dell'arruolamento e che la dose ormonale fosse inferiore a 5 mg/die di desametasone o equivalente.
- La sopravvivenza prevista non è inferiore a 6 mesi.
La funzione degli organi principali è normale, soddisfa i seguenti criteri:
- Routine ematica: ANC ≥1,0×109/L;PLT ≥100×109/L;Hb ≥90 g/L
- Biochimica del sangue: TBIL ≤1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); ALT e AST ≤ 3 volte ULN; Per i pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 × ULN; BUN e Cr≤1×ULN e clearance della creatinina ≥50 ml/min (formula di CockcroftGault);
- Ecografia a colori del cuore: LVEF≥50%;
- Elettrocardiogramma a 12 derivazioni: intervallo QT corretto da Fridericia (QTcF) < 450 ms per i maschi e < 470 ms per le femmine.
- Partecipare volontariamente a questo studio, firmare il consenso informato, avere una buona compliance ed essere disposti a collaborare al follow-up.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con metastasi leptomeningee note, definite come positività all'imaging o alla citologia del liquido cerebrospinale, o chiare indicazioni di coinvolgimento leptomeningeo clinicamente significativo.
- necessitano di un intervento neurochirurgico di emergenza (ad es. rimozione, posizionamento di shunt) delle complicanze del sistema nervoso centrale. Pazienti con metastasi cerebrali scarsamente controllate dalla disidratazione ormonale e dalla terapia ormonale, come ipertensione intracranica incontrollabile, vomito da espulsione, disturbi mentali, epilessia, deterioramento cognitivo, ecc.
- Esiste un terzo versamento spaziale che non può essere controllato mediante drenaggio o altri metodi (come liquido pleurico eccessivo e ascite).
- Pazienti che avevano ricevuto chemioterapia, intervento chirurgico o terapia a bersaglio molecolare entro 2 settimane prima dell'arruolamento; Pazienti che hanno ricevuto terapia endocrina entro 1 settimana prima dell'arruolamento; Sono consentite procedure minori come la biopsia del tumore, la toracopuntura o il posizionamento di un catetere endovenoso.
- Partecipazione ad altri studi clinici su nuovi farmaci entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Hanno utilizzato o stanno attualmente utilizzando inibitori della tirosina chinasi mirati a HER-2 (inclusi lapatinib, lenatinib e pirrotinib, ecc.).
- Altri tumori maligni nei 5 anni precedenti, escluso il carcinoma cervicale in situ guarito, il carcinoma basocellulare della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle.
- Ricevere qualsiasi altra terapia antitumorale.
- Hanno utilizzato o utilizzano attualmente bevacizumab
Esistono altre condizioni concomitanti gravi e/o incontrollate che potrebbero influenzare lo studio, inclusa una delle seguenti:
- incapacità di deglutire, diarrea cronica e ostruzione intestinale, con molteplici fattori che influenzano l'uso e l'assorbimento del farmaco;
- pazienti con allergia o storia nota di allergia ai componenti di questo regime; Una storia di immunodeficienza, incluso il test HIV positivo, o altre malattie da immunodeficienza congenita acquisita, o una storia di trapianto di organi;
- aveva una grave malattia cardiaca, tra cui: a. infarto del miocardio; B. Insufficienza cardiaca; c.qualsiasi altra malattia cardiaca che lo sperimentatore ritiene non idonea alla partecipazione allo studio;
- infezione;
- Donne in gravidanza e in allattamento, donne fertili risultate positive ai test di gravidanza di base o donne in età fertile che non erano disposte a utilizzare contraccettivi efficaci durante il periodo di studio.
- Lo sperimentatore considera il paziente non idoneo alla partecipazione in qualsiasi altra circostanza dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gruppo di trattamento
pirotinib+capecitabina+bevacizumab
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pirotinib: ≥160 mg qd capecitabina: 1000 mg/m2, bid, q1-14, q3w bevacizumab: 7,5 mg/kg, iv, q3w
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva nel sistema nervoso centrale
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Valutare il tasso di risposta nel sistema nervoso centrale mediante risonanza magnetica secondo la valutazione della risposta modificata nei criteri RECIST 1.1 modificati.
La risposta obiettiva del sistema nervoso centrale è definita come una diminuzione di almeno il 30% nella somma dei diametri delle lesioni target del sistema nervoso centrale in assenza di nuove lesioni (definite come ≥ 6 mm), aumento dell'uso di steroidi, sintomi neurologici progressivi e malattia extra-sistema nervoso progressiva valutata da RECIST 1.1.
Non sono necessarie scansioni di conferma.
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Fino a 2 anni
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Tempo alla progressione del sistema nervoso centrale
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Il tempo alla progressione del sistema nervoso centrale sarà definito come il tempo dall'inizio del trattamento alla progressione documentata della malattia (criteri RECIST 1.1 modificati) nel sistema nervoso centrale.
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fino a 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
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La OS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento fino al decesso dovuto a qualsiasi causa
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Fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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La PFS è definita come il tempo che intercorre tra l’inizio del trattamento e la progressione documentata della malattia
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Fino a 2 anni
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
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Valutare l’ORR sistemico definito come risposta parziale o risposta completa valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
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Fino a 2 anni
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Sicurezza
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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Si riferisce alla percentuale di pazienti con un evento avverso (EA) clinicamente significativo (che ha portato cioè alla modifica o all'interruzione del trattamento, al ricovero in ospedale del paziente, alla morte o a sequele permanenti) documentato nelle cartelle cliniche.
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fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Processi neoplastici
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie mammarie
- Metastasi neoplastica
- Neoplasie cerebrali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Capecitabina
- Bevacizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TJ-IRB20230957
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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