Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ipercoagulabilità prolungata dopo resezione epatica maggiore per neoplasia (PRIORITY)

22 aprile 2024 aggiornato da: Western University, Canada

Questo studio clinico esaminerà la capacità della tromboelastrografia (TEG®) di rilevare l'ipercoagulabilità dopo un intervento chirurgico al fegato ed esaminerà l'effetto della tromboprofilassi estesa (trattamento medico per prevenire lo sviluppo di coaguli di sangue all'interno dei vasi sanguigni) in pazienti sottoposti a intervento chirurgico al fegato per il trattamento del cancro.

Il fegato svolge un ruolo chiave nella regolazione del processo di coagulazione del sangue. Di conseguenza, i coaguli di sangue sono una delle principali cause di complicanze e morte in seguito a un intervento chirurgico al fegato. Ciò è particolarmente vero nei pazienti affetti da cancro che corrono un rischio maggiore di sviluppare coaguli di sangue. Gli attuali metodi per prevenire le complicanze della coagulazione dopo un intervento chirurgico al fegato comprendono esami del sangue di coagulazione convenzionali (CCT) e farmaci anticoagulanti, come le eparine a basso peso molecolare (LMWH). L’attuale trattamento con LMWH viene prescritto per un mese dopo l’intervento chirurgico, ma gli studi dimostrano che il rischio di sviluppare coaguli di sangue può durare fino a 3 mesi. Gli studi dimostrano anche che i CCT potrebbero non essere così efficaci nel rilevare problemi di coagulazione come sistemi di test più completi, come il TEG. Questo studio randomizzerà 50 partecipanti per ricevere 90 giorni di tromboprofilassi (utilizzando LMWH Redesca) o lo standard di cura 30 giorni (utilizzando LMWH Fragmin) dopo un intervento chirurgico al fegato. Il farmaco verrà somministrato tramite iniezione, simile a un normale vaccino o a un'iniezione di insulina. I partecipanti inietteranno il farmaco ogni giorno, per 30 o 90 giorni, dopo l'intervento chirurgico. I partecipanti verranno inoltre sottoposti ad analisi del sangue per problemi di coagulazione tramite test TEG prima dell'intervento e nei giorni postoperatori 1,3,5,30 e 90. Dopo l'intervento chirurgico, i partecipanti saranno monitorati dal loro chirurgo per complicanze della coagulazione e sopravvivenza libera da malattia a 3 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti di età pari o superiore a 18 anni al momento dell'iscrizione.
  2. Richiesta di resezione epatica maggiore (>2 sezioni epatiche) per qualsiasi indicazione oncologica.
  3. Sarà inclusa la necessità di tromboprofilassi postoperatoria.
  4. Disponibile e in grado di eseguire iniezioni sottocutanee secondo il protocollo di studio o di ricevere iniezioni da un operatore sanitario delegato dal partecipante.

Criteri di esclusione:

  1. Chiunque abbia meno di 18 anni.
  2. Pazienti in corso di terapia anticoagulante e/o antipiastrinica
  3. Pazienti con una storia di eventi trombotici
  4. Pazienti con disturbi della coagulazione.
  5. Pazienti con trombofilia riconosciuta.
  6. Pazienti che non riescono a capire/parlare o leggere in inglese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Redesca
I pazienti nel gruppo della tromboprofilassi estesa riceveranno Redesca (enoxaparina sodica iniettabile) (40 mg) una volta al giorno, a partire dal giorno dell'intervento, per 90 giorni dopo l'intervento.
Droga: Redesca (enoxaparina sodica iniettabile)
Redesca è eparina a basso peso molecolare e un farmaco biologico biosimilare (biosimilare) a Lovenox. Le indicazioni sono state concesse sulla base della somiglianza tra Redesca e il farmaco biologico di riferimento Lovenox. Pertanto, Redesca (enoxaparina sodica) è indicato per la tromboprofilassi in pazienti sottoposti a interventi chirurgici addominali e del colon-retto ad alto rischio. Le dosi vengono fornite come iniezioni sottocutanee autosomministrate utilizzando una siringa preriempita con uno schermo protettivo.
Comparatore attivo: Fragmin
I pazienti nel gruppo di cura standard riceveranno Fragmin (daletparina) (5.000 UI) una volta al giorno, a partire dal giorno dell'intervento chirurgico, per 30 giorni dopo l'intervento.
Droga: Fragmin (dalteparina)
Fragmin è un'eparina a basso peso molecolare indicata per la tromboprofilassi in pazienti sottoposti a interventi chirurgici addominali e colorettali ad alto rischio. Le dosi vengono fornite come iniezioni sottocutanee autosomministrate utilizzando una siringa preriempita con uno schermo protettivo. La nostra istituzione utilizza questo farmaco per la tromboprofilassi standard di cura (30 giorni) in questa popolazione di pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ipercoagulabilità identificati tramite test TEG
Lasso di tempo: Dal periodo preoperatorio (con analisi del sangue pre-ricovero) fino a 90 giorni dopo l'intervento
Tutti i partecipanti verranno sottoposti a test TEG postoperatorio per il rilevamento dell'ipercoagulabilità.
Dal periodo preoperatorio (con analisi del sangue pre-ricovero) fino a 90 giorni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi trombotici
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo l'intervento
Determinazione del verificarsi di eventi trombotici venosi postoperatori tra i gruppi di trattamento
Fino a 6 mesi dopo l'intervento
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Fino a 3 anni dopo l'intervento
Confronto dei tassi di sopravvivenza libera da malattia (DFS) tra i gruppi di trattamento
Fino a 3 anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Western University, Canada

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Valeo Pharma Inc

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Anton Skaro, MD PhD, Western Univeristy/LHSC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 123658

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non ho intenzione di condividere l'IPD con altri ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni