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Valutazione della chemio-radioterapia concomitante con cisplatina vs gemcitabina nel cancro cervicouterino localmente avanzato (MICHELE)

22 maggio 2025 aggiornato da: Lucely Cetina Pérez, National Institute of Cancerología

La valutazione della chemioradioterapia concomitante con cisplatino rispetto alla gemcitabina come prima linea di trattamento in pazienti con cancro cervicale localmente avanzato, con comorbidità e funzione renale preservata, è uno studio clinico di Fase III.

Lo scopo di questo studio clinico di fase III è valutare l'efficacia e la sicurezza della chemio-radioterapia concomitante con cisplatino rispetto alla gemcitabina come prima linea di trattamento in pazienti con cancro della cervice localmente avanzato, con comorbilità e funzionalità renale preservata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio clinico di fase III, aperto, randomizzato 1:1, controllato, di non inferiorità, in un unico centro ospedaliero. Questo studio includerà 564 pazienti con diagnosi di tumori maligni di origine epiteliale della cervice.

I pazienti saranno randomizzati 1:1, braccio “A” (sperimentale) a ricevere una chemioterapia concomitante a base di gemcitabina a 300 mg/m2 a settimana e braccio “B” (controllo) a ricevere cisplatino 40 mg/m2 a settimana, entrambi i bracci con RT 50,4 Gy in 5 settimane più 30Gy di brachiterapia al termine della concomitanza. Questi pazienti saranno trattati nel servizio di ginecologia-oncologia, candidati alla chemio-radioterapia, si prevede che il reclutamento dei pazienti venga effettuato nei primi 48 mesi, con un follow-up di 3 anni. Si prevede di includere 3 pazienti al mese, fino a completare il campione totale in quattro anni. Lo studio è suddiviso in tre fasi, la prima di QT/RT concomitante con gemcitabina o cisplatino a seconda del braccio randomizzato; della durata di circa 1,5 mesi con visita settimanale, la seconda fase è la brachiterapia in entrambe le braccia che dura dai 2 ai 7 giorni, ed infine la fase di follow-up che dura 3 anni con una visita ogni 3 mesi. In ciascuna delle visite valuteremo la sicurezza del farmaco; valutando gli eventi avversi, comprese le anomalie di laboratorio e la tossicità acuta e cronica, con la classificazione secondo i criteri comuni di tossicità (CTCAE v4.03) e l'efficacia otterrà proporzioni di risposta clinica e di imaging (TC e/o PET-CT) con i criteri di RECIST v1.1 e/o PERCIST 1.0.

Numeri dei pazienti da includere. Questo studio includerà 140 pazienti. Farmaco in esame, dosaggio, modalità di somministrazione: Gemcitabina a 300 mg/m2 somministrazione endovenosa settimanale.

Durata dello studio 9 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Ciudad de México
      • México, Ciudad de México, Messico, 14080

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato.
  • Donne con età ≥ 18 anni.

    1. -Nelle donne in età fertile dovrà essere documentato: a) test di gravidanza su siero negativo all'inizio dello studio (14 giorni prima dell'inizio del QT-RT); b) Accettare l'uso di qualche metodo contraccettivo approvato dal medico curante durante lo studio e 12 settimane dopo la fine del trattamento.
    2. -Nelle donne in postmenopausa (menopausa chirurgica o naturale) per l'inclusione è necessario che almeno uno dei seguenti parametri sia soddisfatto.
  • Precedente ovariectomia bilaterale
  • Età ≥ 60 anni
  • Età <60 anni e amenorrea da almeno 12 mesi e livelli di ormone follicolo-stimolante ed estradiolo entro i parametri dell'intervallo postmenopausale.
  • Diagnosi di CaCu EC IB2 mg/dl Con conferma istologica (epidermoide, adenocarcinoma o adenoescamoso).
  • Pazienti candidati al trattamento con QT/RT concomitante.
  • ECOG 0-2.
  • Malattia misurabile mediante TAC e risonanza magnetica del bacino secondo i criteri RECIST v1.1
  • Nessun trattamento precedente.
  • Clearance della creatinina ≥ 60 ml/min calcolata con la formula CKD-EPI.
  • Pazienti con funzionalità ematologica ed epatica adeguata, definita dai seguenti parametri:

    1. Hb uguale o superiore a 10 g/l. (La trasfusione prima del trattamento può raggiungere questo livello di emoglobina).
    2. Leucociti maggiori o uguali a 4000/mm3.
    3. Piastrine pari o superiori a 100.000 mm3.
    4. Bilirubina totale ≤1,5 ​​volte il limite superiore della norma (ULN) e. Transaminasi inferiori a 1,5 volte l'LSN
  • Pazienti con una diagnosi precedente delle seguenti comorbilità:

    • Diabete mellito di tipo 2, che presenta: glicemia a digiuno <250 mg/dl.
    • Ipertensione arteriosa sistemica G1 o G2 secondo CTCAE v4.03
    • Child Pugh Una malattia del fegato
    • Malattie cardiovascolari quali: Cardiopatia ischemica in trattamento asintomatico, senza dati clinici di angina stabile o instabile o per infarto miocardico acuto.
    • Scompenso cardiaco compensato in classe funzionale I della New York Heart Association.
    • Lupus eritematoso sistemico con attività lupica lieve o inattiva (inferiore o uguale a 4 punti secondo l'indice di attività della malattia del lupus eritematoso sistemico (SLEDAI).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una seconda neoplasia.
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento.
  • Pazienti con CaCu a piccole cellule e/o neuroendocrino.
  • Pazienti con funzionalità renale compromessa con GFR <o uguale a 60 ml/min calcolato con la formula CKD-EPI
  • Pazienti con una storia di tubercolosi attiva (TBC)
  • Pazienti con una storia di infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
  • Pazienti con fistole vescico-vaginali o vescicorerettali alla diagnosi
  • Trattamento concomitante con un altro farmaco sperimentale. Condizioni sociali, familiari o geografiche che suggeriscono uno scarso attaccamento allo studio

Criteri Interruzione del trattamento (ritiro dei pazienti)

Un paziente verrà interrotto dallo studio nelle seguenti circostanze:

  • Evidenza della progressione della malattia.
  • Se il medico curante ritiene che un cambiamento della terapia possa apportare benefici al paziente.
  • Se il paziente ha ritirato il consenso
  • Per tossicità ingestibile Per gravidanza o se la paziente non desidera continuare ad utilizzare i metodi contraccettivi indicati dal medico curante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: A (gemcitanina)
Ricevere in concomitanza chemioterapia a base di gemcitabina alla dose di 300 mg/m2 settimanali
Applicazione settimanale di gemcitanibe alla dose di 300 mg/m2 per via endovenosa in infusione di 30 minuti, in concomitanza con radioterapia per un totale di 5-6 settimane seguita da bachiterapia, in pazienti con diagnosi di cancro della cervice localmente avanzato
Comparatore attivo: B (cisplatino)
Ricevere una chemioterapia concomitante a base di cisplatino 40 mg/m2 settimanalmente
Applicazione settimanale di cisplatino alla dose di 40 mg/m2 per via endovenosa in infusione di 60 minuti, in concomitanza con radioterapia per un totale di 5-6 settimane seguita da bachiterapia, in pazienti con diagnosi di cancro della cervice localmente avanzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia della chemioradioterapia concomitante con gemcitabina rispetto al cisplatino in pazienti con cancro cervicale localmente avanzato (stadi IB2-IVA), che presentano comorbilità e funzionalità renale preservata, con tasso di sopravvivenza libera da progressione.
Lasso di tempo: 3 anno
L'efficacia sarà stimata con la sopravvivenza libera da progressione: questa è definita come il periodo dalla randomizzazione alla prima progressione documentata da studi di imaging secondo i criteri RECIST.
3 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare il tasso di risposta obiettiva dopo il trattamento concomitante di QT-RT con gemcitabina vs cisplatino in pazienti con cancro della cervice localmente avanzato con stadio IB2-IVA, con comorbidità e funzionalità renale preservata.
Lasso di tempo: 8 settimane alla fine del trattamento

Tasso di risposta obiettiva:

Percentuale di persone in un gruppo di studio o di trattamento che hanno una risposta parziale o completa al trattamento in un dato periodo di tempo.

La misurazione viene valutata con i criteri RECIST v1.1 o PERCIST

8 settimane alla fine del trattamento
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento derivanti da QT-RT concomitante con gemcitabina rispetto a cisplatino in pazienti con cancro della cervice localmente avanzato con stadio IB2-IVA con comorbidità e funzionalità renale preservata.
Lasso di tempo: 1 anno
Questa incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento sarà valutata attraverso il profilo di tossicità del trattamento, la valutazione sarà classificata con i criteri CTCAE v 4.3.
1 anno
Determinare il tasso di risposta globale (ORR) definito come la percentuale di persone nello studio con risposta parziale o completa al trattamento in un dato periodo di tempo, valutato secondo i criteri RECIST v1.1 e PERCIST.
Lasso di tempo: 1 anno

Percentuale di persone in un gruppo di studio o di trattamento che hanno una risposta parziale o completa al trattamento in un dato periodo di tempo.

La misurazione viene valutata con i criteri RECIST v1.1 o PERCIST

  • Risposta completa come assenza di malattia medibile.
  • Risposta parziale come riduzione di almeno il 30% delle dimensioni del tumore (malattia medibile).
1 anno
Documentare la prevalenza delle comorbilità in questo gruppo di pazienti
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, in media 6 anni.
Prevalenza puntuale: si riferisce al numero di casi di un evento sanitario in un dato momento. È il caso di valutare la presenza di comorbilità nelle pazienti affette da tumore della cervice al momento della diagnosi della malattia oncologica
Attraverso il completamento degli studi, in media 6 anni.
Valutare la qualità della vita delle pazienti con cancro cervicale localmente avanzato con stadi IB2-IVA, con comorbidità e funzionalità renale preservata con l'EORTC QLQ-30.
Lasso di tempo: 1,5 anni.
La qualità della vita da valutare con un dato punteggio da 0 a 100, in base alle risposte dei questionari EORTC QLQ-30 e QLQ Cx-24 (risposta del paziente in scala 0-4) ai pazienti all'inizio del trattamento , alla quarta settimana di trattamento, durante la brachiterapia e ogni tre mesi durante il primo anno di follow-up. Per le scale sintomatiche un punteggio alto è indicativo di problemi maggiori mentre per le scale funzionali un punteggio basso è indicativo di problemi maggiori.
1,5 anni.
Valutare la qualità della vita delle pazienti con cancro della cervice localmente avanzato con stadio IB2-IVA, con comorbilità e funzionalità renale preservata con i questionari EORTC QLQ CX-24.
Lasso di tempo: 1,5 anni.
La qualità della vita da valutare con un dato punteggio da 0 a 100, in base alle risposte dei questionari EORTC QLQ-30 e QLQ Cx-24 (risposta del paziente in scala 0-4) ai pazienti all'inizio del trattamento , alla quarta settimana di trattamento, durante la brachiterapia e ogni tre mesi durante il primo anno di follow-up. Per le scale sintomatiche un punteggio alto è indicativo di problemi maggiori mentre per le scale funzionali un punteggio basso è indicativo di problemi maggiori.
1,5 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Eder A Arango, MD, National Cancer Institute of Mexico
  • Investigatore principale: Lucely C Cetina, MSc, PhD, National Cancer Institute of Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 novembre 2019

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (018/066/ICI) (CEI/1308/18).

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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