Lenvatinib più Tislelizumab e CapeOX come trattamento di prima linea per GC/GEJC avanzato con PD-L1 positivo e punteggio TME basso
Tislelizumab più CapeOX ± Lenvatinib come trattamento di prima linea per GC/GEJC avanzato con PD-L1 positivo e punteggio TME basso: uno studio multicentrico, prospettico, di fase II
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wangjun Liao, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-20-62787731
- Email: nfyyliaowj@163.com
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
- Reclutamento
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
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Contatto:
- Wangjun Liao, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-20-62787731
- Email: nfyyliaowj@163.com
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Investigatore principale:
- Wangjun Liao, MD, PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti hanno partecipato volontariamente allo studio, hanno firmato il consenso informato e hanno avuto una buona compliance;
- Età superiore a 18 anni (inclusi 18 anni), il genere non è limitato;
- Cancro gastrico avanzato o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (stadio IV) confermato istologicamente e/o citologicamente;
- Tumore con PD-L1 positivo e basso punteggio del microambiente tumorale (TMEscore)
- Non aver ricevuto prima una terapia antitumorale sistemica; Oppure hanno precedentemente ricevuto terapia adiuvante o neoadiuvante (chemioterapia/radioterapia) a scopo di cura e tempo di recidiva del tumore > 6 mesi dall'ultimo trattamento
- Performance status ECOG pari a 0-2 punti;
- Sopravvivenza attesa ≥12 settimane;
- Esame del sangue (senza trasfusione di sangue entro 14 giorni) 1) Valore assoluto dei neutrofili ≥1,5×10^9/L, piastrine ≥100×10^9/L, emoglobina ≥90 g/L); 2) Test di funzionalità epatica (aspartato aminotransferasi e glutammato aminotransferasi ≤3×ULN, bilirubina ≤1,5×ULN; In caso di metastasi epatiche, AST e ALT≤5×ULN); 3) Funzionalità renale (creatinina sierica ≤1,5×ULN o clearance della creatinina (CCr)≥60 ml/min);
- Uomini e donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci.
Criteri di esclusione:
- Terapia precedentemente ricevuta che mira alla costimolazione delle cellule T o ai percorsi dei checkpoint, come anticorpi anti-PD-1, anticorpi anti-PD-L1, anticorpi anti-CTLA-4, ecc.;
- Precedentemente ricevuto terapia farmacologica anti-vascolare mirata a piccole molecole, come fuquinitinib, regofenib, ecc.;
- Ha subito un intervento chirurgico importante entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco; radioterapia, ablazione con radiofrequenza e altri farmaci sperimentali per tumori entro 2 settimane;
- Ricevuto vaccino vivo entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco (ad eccezione del vaccino virale inattivato per l'influenza stagionale);
- Una storia di grave intolleranza ai farmaci coinvolti nello studio (ovvero, tossicità di grado 4 di uno di questi farmaci; tossicità di classe 3-4 di altri farmaci co-somministrati non è esclusa);
- Allergia nota al farmaco in studio o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti;
- Cancro gastrico HER2 positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea;
- Il paziente aveva avuto altri tumori maligni nei 5 anni precedenti o contemporaneamente (ad eccezione del carcinoma basocellulare guarito, del carcinoma a cellule squamose di stadio I, del carcinoma in situ, del carcinoma intramucoso e del cancro superficiale della vescica);
- Metastasi cerebrali o meningee note;
- Pazienti che si stanno preparando o hanno già ricevuto un trapianto di organi o di midollo osseo;
- Una storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Una storia di abuso di sostanze psicotrope o uso di droghe;
- Condizione che può interferire con l'individuazione e la gestione di sospetta tossicità polmonare correlata al farmaco, come polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da radiazioni, polmonite correlata al farmaco o grave compromissione della funzionalità polmonare;
- Malattia autoimmune attiva o sospetta nota (ad eccezione dei pazienti con malattia stabile al momento dell'arruolamento che non richiedono terapia immunosoppressiva sistemica);
- Pazienti che necessitavano di corticosteroidi sistemici (dose efficace di prednisone > 10 mg/die) o altri agenti immunosoppressori nelle 2 settimane precedenti la somministrazione iniziale o durante il periodo di studio. Tuttavia, era consentita la terapia sostitutiva dell'ormone surrenale con steroidi topici o inalatori o una dose terapeutica di prednisone ≤ 10 mg/die in assenza di malattia autoimmune attiva;
- Qualsiasi infezione attiva che richieda un trattamento antinfettivo sistematico si verifica entro 2 settimane prima della prima dose (aspettarsi una terapia antibiotica profilattica, come per le infezioni del tratto urinario o la malattia polmonare ostruttiva cronica);
- Malattia cardiaca attiva, compreso infarto del miocardio, angina grave/instabile nei 6 mesi precedenti il trattamento. L’ecocardiografia ha mostrato che la frazione di eiezione ventricolare sinistra era inferiore al 50%, indicando uno scarso controllo dell’aritmia.
- Evidenti sintomi clinici di sanguinamento o evidente tendenza al sanguinamento ed emottisi nei 3 mesi precedenti il trattamento. Oppure trattamento di eventi di trombosi venosa/venosa nei 6 mesi precedenti, come incidenti cerebrovascolari (inclusi attacco ischemico transitorio, emorragia cerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare; È necessaria una terapia anticoagulante a lungo termine con warfarin o eparina o una terapia antipiastrinica a lungo termine (aspirina ≥ 300 mg/die o clopidogrel ≥ 75 mg/die);
- Qualsiasi altra malattia, un'anomalia metabolica clinicamente significativa, un esame fisico anormale o un esame di laboratorio anormale, per il quale, a giudizio dello sperimentatore, vi è motivo di sospettare che il paziente abbia una malattia o una condizione inadatta all'uso dell'agente sperimentale;
- Tutto ciò che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe mettere a rischio i soggetti che ricevono il farmaco in studio, interferire con il farmaco in studio, la valutazione della sicurezza del soggetto o l'interpretazione dei risultati;
- Donne in gravidanza o in allattamento o donne che potrebbero rimanere incinte.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento intensivo di lenvatinib e tislelizumab più chemioterapia CapeOX
Efficacia di lenvatinib e tislelizumab più CapeOX come trattamento di prima linea
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Tislelizumab 200 mg, iv, d1+ oxaliplatino 130 mg/m2, iv, d1+ capecitabina 1000 mg/m2, bid po, D1-14, q3w + Lenvatinib 8 mg, qd po vengono ricevuti rispettivamente il regime (3 settimane per ciclo, un massimo di 8 cicli di trattamento).
Successivamente si accede alla fase di trattamento di mantenimento con tislelizumab + lenvatinib e il dosaggio specifico è lo stesso del periodo di trattamento.
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Comparatore attivo: Trattamento convenzionale di tislelizumab più chemioterapia CapeOX
Efficacia di tislelizumab più CapeOX come trattamento di prima linea
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Vengono ricevuti rispettivamente tislelizumab 200 mg, iv, d1+ oxaliplatino 130 mg/m2, iv, d1+ capecitabina 1000 mg/m2, bid po, D1-14, regimi q3w (3 settimane per ciclo, un massimo di 8 cicli di trattamento).
Successivamente si accede alla fase di trattamento di mantenimento con tislelizumab e il dosaggio specifico è lo stesso del periodo di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definito come il tempo che intercorre tra l'insorgenza della malattia di Parkinson o la morte quando un paziente riceve per la prima volta il farmaco in studio, a seconda di quale evento si verifica per primo
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3 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definita come la percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR)
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3 anni
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definita come la percentuale di pazienti che raggiungono CR, PR o malattia stabile (SD).
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3 anni
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definito come il tempo che intercorre tra la prima somministrazione del farmaco in studio da parte del paziente e la morte
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3 anni
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Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: 3 anni
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Definito come il tempo che intercorre tra il momento in cui un paziente raggiunge per la prima volta CR o PR e il PD
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Wangjun Liao, MD, PhD, Nanfang Hospital, Southern Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Tislelizumab
- Lenvatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NFEC-2023-478
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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