Previsione della disabilità alla schiena negli adulti con lombalgia
Previsione della disabilità della schiena utilizzando variabili cliniche, funzionali e biomeccaniche negli adulti con lombalgia
La lombalgia (LBP) è uno dei disturbi più enormi e impegnativi. Il LBP rappresenta una delle principali cause di disabilità in tutto il mondo. Numerose variabili (cliniche, funzionali e meccaniche) possono predisporre alla disabilità della schiena. Variabili cliniche come il dolore possono influenzare la capacità del paziente di muoversi e possono anche provocare spasmi muscolari che portano a maggiore dolore e limitazione del movimento. Inoltre, le capacità funzionali possono influenzare il paziente e, se ridotte, possono portare alla disabilità. Inoltre, fattori biomeccanici come una postura anomala creano stress e tensioni anomale in molte strutture spinali che sono considerate fattori predisponenti al dolore e alla disabilità.
Esistono prove incerte per esaminare le relazioni tra tali variabili e per prevedere la disabilità nei pazienti con lombalgia cronica non specifica utilizzando varie variabili.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Benha
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Cairo, Benha, Egitto, 13518
- Benha University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 20 e 40 anni, entrambi i sessi, e sintomi che durano più di tre mesi, che implicano cronicità
Criteri di esclusione:
- Gravidanza, patologie spinali o interventi chirurgici o qualsiasi altra deformità o problema visivo o uditivo, nonché cure fisiche o mediche in corso per il LBP
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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normale
persone normali
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• Verrà utilizzato il test di Biering-Sorensen per valutare la resistenza isometrica dei muscoli estensori del tronco.
Il paziente sarà sdraiato su un lettino terapeutico, prono.
La metà superiore del corpo potrà riposare su una sedia prima dell'inizio della prova.
Al paziente verrà detto di sollevare la parte superiore del tronco dalla sedia all'inizio del test.
l'esaminatore ha determinato per quanto tempo l'individuo poteva mantenere questa posizione.
Misura la distanza che una persona può percorrere camminando per un totale di sei minuti su una superficie piana e dura. I coni verranno utilizzati per contrassegnare le svolte all'inizio e alla fine del confine di 30 metri e ogni tre metri lungo il corridoio o la passerella utilizzata per il test. L'obiettivo del paziente è coprire la distanza maggiore in sei minuti a un ritmo ragionevole. Misura la distanza che una persona può percorrere camminando per un totale di sei minuti su una superficie piana e dura. I coni verranno utilizzati per contrassegnare le svolte all'inizio e alla fine del confine di 30 metri e ogni tre metri lungo il corridoio o la passerella utilizzata per il test. L'obiettivo del paziente è coprire la distanza maggiore in sei minuti a un ritmo ragionevole.
I soggetti otterranno radiografie con viste laterali standardizzate in posizione eretta neutra per l'intera colonna vertebrale.
La SVA C7-S1 sarà misurata come la distanza dal filo a piombo sceso dal centro del corpo vertebrale C7 al bordo più posteriore della superficie della placca sacrale superiore.
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lombalgia
pazienti con lombalgia
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• Verrà utilizzato il test di Biering-Sorensen per valutare la resistenza isometrica dei muscoli estensori del tronco.
Il paziente sarà sdraiato su un lettino terapeutico, prono.
La metà superiore del corpo potrà riposare su una sedia prima dell'inizio della prova.
Al paziente verrà detto di sollevare la parte superiore del tronco dalla sedia all'inizio del test.
l'esaminatore ha determinato per quanto tempo l'individuo poteva mantenere questa posizione.
Misura la distanza che una persona può percorrere camminando per un totale di sei minuti su una superficie piana e dura. I coni verranno utilizzati per contrassegnare le svolte all'inizio e alla fine del confine di 30 metri e ogni tre metri lungo il corridoio o la passerella utilizzata per il test. L'obiettivo del paziente è coprire la distanza maggiore in sei minuti a un ritmo ragionevole. Misura la distanza che una persona può percorrere camminando per un totale di sei minuti su una superficie piana e dura. I coni verranno utilizzati per contrassegnare le svolte all'inizio e alla fine del confine di 30 metri e ogni tre metri lungo il corridoio o la passerella utilizzata per il test. L'obiettivo del paziente è coprire la distanza maggiore in sei minuti a un ritmo ragionevole.
I soggetti otterranno radiografie con viste laterali standardizzate in posizione eretta neutra per l'intera colonna vertebrale.
La SVA C7-S1 sarà misurata come la distanza dal filo a piombo sceso dal centro del corpo vertebrale C7 al bordo più posteriore della superficie della placca sacrale superiore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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disabilità della schiena utilizzando l'indice di disabilità dell'osso
Lasso di tempo: 1 mese
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L'indice di disabilità di Oswestry è stato progettato per darci informazioni su come il tuo mal di schiena ha influenzato la tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni.
Per ogni domanda sono previsti 5 punti possibili; 0 per la prima risposta, 1 per la seconda risposta, ecc. Somma il totale delle 10 domande e valutale sulla scala a destra. 0 - 4 Nessuna disabilità 5 - 14 Disabilità lieve 15 - 24 Disabilità moderata 25 - 34 Disabilità grave 35 - 50 Disabilità totale
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1 mese
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intensità del dolore alla schiena utilizzando la scala analogica visiva
Lasso di tempo: 1 mese
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La scala analogica visiva (VAS) è una delle scale di valutazione del dolore utilizzate nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi.
Utilizzando un righello, il punteggio viene determinato misurando la distanza (mm) sulla linea di 10 cm tra l'ancoraggio "nessun dolore" e il segno del paziente, fornendo un intervallo di punteggi da 0 a 100.
Un punteggio più alto indica una maggiore intensità del dolore.
nessun dolore (0-4 mm), dolore lieve (5-44 mm), dolore moderato (45-74 mm) e dolore grave (75-100 mm)
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1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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capacità funzionale della schiena utilizzando la scala delle prestazioni della schiena
Lasso di tempo: 1 mese
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È stato scoperto che la scala delle prestazioni della schiena (BPS) riflette aspetti importanti del funzionamento fisico.
Consiste nel test del calzino, nel test di raccolta, nel test di arrotolamento, nel test dalla punta delle dita al pavimento e nel test di sollevamento.
Per ciascun test un punteggio pari a 0 è stato considerato una buona prestazione senza segni di limitazione dell'attività, un punteggio pari a 1 è stato considerato una prestazione piuttosto limitata, un punteggio pari a 2 è stato considerato una limitazione piuttosto netta della prestazione, e un punteggio pari a 3 è stato considerato una prestazione sostanzialmente limitata, se mai eseguita.
Il punteggio somma BPS viene calcolato sommando i punteggi individuali delle 5 prove che vanno da 0 a 15.
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1 mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Aliaa M Elabd, Benha University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PT.BU.EC.1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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