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Studio in aperto sull'AZU-101 vaginale nelle donne in postmenopausa

19 maggio 2026 aggiornato da: Azure Biotech Inc.

Uno studio in aperto, sulla sicurezza, sulla tollerabilità e sull'efficacia dell'AZU-101 vaginale nelle donne in postmenopausa

Obiettivi dello studio:

Primario

° Valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi vaginali multiple di AZU-101 a 3 livelli di dose nelle donne in postmenopausa

Secondario

  • Valutare la farmacocinetica sistemica (PK) di AZU-101
  • Valutare l'efficacia di dosi vaginali multiple di AZU-101 a 3 livelli di dose nelle donne in postmenopausa

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di Fase 1b/2a in aperto per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia dell'AZU-101 vaginale in soggetti sani di sesso femminile in postmenopausa per un periodo di 28 giorni. AZU-101 è una formulazione vaginale di lasofoxifene tartrato, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM).

Un totale di 35 soggetti, di età compresa tra 45 e 65 anni, saranno assegnati a cinque coorti (coorti 1-5) in sequenza durante l'arruolamento (n = 7/coorte). Una dose settimanale di AZU-101 verrà somministrata alla dose di 0,1 μg (Coorte 1), 0,5 μg (Coorte 2) o 1 μg (Coorte 3) per 4 dosi. Una dose due volte alla settimana di AZU-101 verrà somministrata alla dose di 0,1 μg (Coorte 4) o 0,5 μg (Coorte 5) per 8 dosi.

La sicurezza e la tollerabilità saranno misurate in base ai segni vitali, ai parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) e all'incidenza degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e dei trattamenti concomitanti. Il profilo farmacocinetico sarà valutato utilizzando la concentrazione plasmatica di picco (Cmax), il tempo alla concentrazione plasmatica di picco (tmax) e l'area sotto la curva temporale della concentrazione dal tempo zero all'infinito (AUC0-∞). L'efficacia verrà valutata utilizzando il pH vaginale, l'indice di maturazione vaginale (percentuale di cellule parabasali vaginali e cellule superficiali) e l'identificazione del sintomo più fastidioso per il soggetto (dispareunia, secchezza vaginale o irritazione/prurito vaginale).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55114
        • Reclutamento
        • Nucleus Network
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amy Eastenson, MD
        • Sub-investigatore:
          • Trisha Shamp, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di sesso femminile in postmenopausa di età compresa tra 45 e 65 anni compresi (al momento della firma del consenso informato) con almeno:

    1. 12 mesi di amenorrea spontanea; O
    2. Almeno 6 settimane dopo l'intervento di ovariectomia bilaterale.
  2. Aver identificato almeno un sintomo vaginale da moderato a grave che le risulta più fastidioso:

    1. Dolore associato all’attività sessuale (dispareunia)
    2. Secchezza vaginale
    3. Irritazione/prurito vaginale
  3. pH vaginale ≥5.
  4. Striscio vaginale con percentuale di cellule superficiali non superiore al 5%
  5. Secondo l'opinione dello sperimentatore, il soggetto rispetterà il protocollo e ha un'alta probabilità di completare lo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi controindicazione ai SERM
  2. Utilizzo di uno dei seguenti:

    1. Prodotti farmaceutici orali contenenti estrogeni, progestinici, androgeni o SERM entro 3 mesi prima della visita di screening
    2. Prodotti ormonali transdermici entro 4 settimane prima della visita di screening
    3. Prodotti ormonali vaginali (anelli, creme, gel) entro 4 settimane prima della visita di screening
    4. Progestinici intrauterini entro 8 settimane prima della visita di screening
    5. Impianti/iniettabili di progestinici o pellet/iniettabili di estrogeni entro 6 mesi prima della visita di screening
    6. Qualsiasi farmaco, prodotto erboristico o integratore alimentare noto o sospettato di interagire con AZU-101 entro 2 settimane prima della visita di screening
  3. Evidenza della malattia di base durante la visita di screening (eseguita entro 28 giorni dal giorno 1) o al momento del ricovero il giorno 1.
  4. Una storia o una presenza attiva di una malattia medica clinicamente importante che potrebbe confondere lo studio o essere dannosa per il soggetto, incluso ma non limitato a:

    1. Iperplasia endometriale
    2. Sanguinamento vaginale non diagnosticato
    3. Storia di una disfunzione/disturbo cronico al fegato o ai reni (ad esempio, epatite C o insufficienza renale cronica)
    4. Tromboflebiti, trombosi o disturbi tromboembolici
    5. Accidente cerebrovascolare, ictus o attacco ischemico transitorio
    6. Infarto miocardico o cardiopatia ischemica
    7. Tumori maligni o trattamento per tumori maligni, negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle o del carcinoma a cellule squamose della pelle
    8. Storia di neoplasia estrogeno-dipendente, cancro al seno, melanoma o qualsiasi cancro ginecologico, in qualsiasi momento
    9. Malattia endocrina (eccetto ipotiroidismo controllato o diabete mellito non insulino-dipendente controllato)
    10. Mutazione nota del gene del cancro al seno (BRCA) associata ad un aumento del rischio di neoplasia
  5. TVUS dell'endometrio allo Screening con misurazione dello spessore della doppia parete maggiore di 4 mm
  6. Biopsia endometriale anormale in donne non isterectomizzate
  7. Un indice di massa corporea (BMI) <18 e >38 kg/m2
  8. Storia di noto abuso di alcol o droghe entro 1 anno dalla visita di screening
  9. Screening positivo per droga o alcol nelle urine alla visita di screening
  10. Uso di 15 o più sigarette al giorno o uso attuale di sigarette elettroniche
  11. Uso di un farmaco sperimentale o biologico entro 60 giorni prima della somministrazione della prima dose del farmaco in studio
  12. Qualsiasi anomalia clinicamente importante nell'esame fisico di screening, nelle valutazioni, nell'ECG o nei test di laboratorio, inclusi ma non limitati a:

    1. Referto citologico cervicale irrisolto di cellule ghiandolari atipiche di significato indeterminato (AGUS) o cellule squamose atipiche di significato indeterminato (ASCUS). Referto sullo striscio citologico cervicale di lesione intraepiteliale squamosa (SIL) di basso grado o superiore, neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) di grado 1 o superiore o qualsiasi displasia segnalata; I soggetti con ASCUS sono idonei solo se il risultato del virus del papilloma umano (HPV) ad alto rischio è negativo o se hanno una storia di vaccinazione contro l'HPV.
    2. Reperti irrisolti sospetti per malignità all'esame del seno; risultato della mammografia incompleto (categoria 0 del Breast Imaging Reporting and Data System [BI-RADS]) o risultati irrisolti suggestivi di alterazioni maligne o risultati che richiedono un follow-up a breve intervallo sulla mammografia pre-studio (i soggetti devono avere risultati della mammografia della categoria BI-RADS 1 o 2 per iscriversi). La mammografia eseguita entro 9 mesi prima della visita di screening con la documentazione disponibile può essere utilizzata per valutare l'idoneità allo studio. Il centro deve ottenere una copia del rapporto ufficiale per la cartella di studio del soggetto e deve essere verificato che la mammografia stessa sia disponibile se necessaria per una valutazione aggiuntiva.
    3. Ematocrito <35% o >45%
    4. Creatinina sierica >15% del limite superiore della norma (ULN) per il laboratorio utilizzato.
    5. Alanina aminotransferasi sierica (ALT) o aspartato aminotransferasi sierica (AST) >1,5 volte l'ULN del laboratorio utilizzato
    6. Colesterolo totale a digiuno superiore a 300 mg/dL (7,77 mmol/L) o trigliceridi superiori a 300 mg/dL (3,39 mmol/L)
    7. Risultato di laboratorio positivo per la mutazione del fattore V Leiden
    8. Glicemia a digiuno >125 mg/dl
    9. Ipertensione non controllata (soggetti con pressione sistolica in posizione seduta >139 mmHg o diastolica >89 mmHg) e potrebbero non utilizzare più di 2 farmaci antipertensivi per il trattamento dell'ipertensione
    10. Ipotensione incontrollata; soggetti con pressione arteriosa seduta <95 mmHg sistolica o <65 mmHg diastolica
    11. Un ECG a 12 derivazioni anormale clinicamente significativo (ad esempio, che mostra un precedente infarto miocardico o altri risultati suggestivi di ischemia)
    12. Positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV), all'epatite B o all'epatite C

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1 microgram dose lasofoxifene tartrate
Vaginal administration 14 days
1.0 ug for 14 daily doses
Altri nomi:
  • AZU-101
Comparatore placebo: Placebo
Placebo administered 14 days
1.0 ug for 14 daily doses
Altri nomi:
  • AZU-101

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of Participants Who Had Any Serious Adverse Events or Any Treatment Emergent Adverse Events With Severity Greater Than "Moderate" as measured by CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 15 days
Number of participants who had any serious adverse events or any adverse events with severity greater than "moderate," as determined by the Principal Investigator, using the composite safety assessment including clinical laboratory testing (full blood count, biochemistry, coagulation, lipid panel, thyroid hormone, urinalysis), ECG, vital signs, physical examination, transvaginal ultrasound, endometrial biopsy, and self-reporting of adverse events that are determined to be clinically significant.
15 days
Pharmacokinetics (AUC0-∞)
Lasso di tempo: 24 hours after day 1 and day 14
Area under the concentration versus time curve in pg*hr/mL
24 hours after day 1 and day 14
Pharmacokinetics (Tmax)
Lasso di tempo: 24 hours after day 1 and day 14
Time to peak plasma concentration in hours
24 hours after day 1 and day 14
Pharmacokinetics (Cmax)
Lasso di tempo: 24 hours after day 1 and day 14
Peak plasma concentration in pg/mL
24 hours after day 1 and day 14

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacy (Vaginal pH)
Lasso di tempo: Day 7 and 15
• Mean change from baseline in vaginal pH
Day 7 and 15
Efficacy (Maturation index)
Lasso di tempo: Day 7 and 15
  • Mean change from baseline in percentage of superficial cells in the Maturation Index of the vaginal smear
  • Mean change from baseline in percentage of parabasal cells in the Maturation Index of the vaginal smear
Day 7 and 15
Efficacy (symptoms)
Lasso di tempo: 15 days
Mean change in the most bothersome symptom identified by the participant Efficacy outcome will be proportion of subjects who improve at least one grade
15 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GSM-201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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