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PTCy e ruxolitinib per la profilassi della GVHD dopo HSCT con timoglobulina nel regime di condizionamento in pazienti con errori congeniti dell'immunità

28 dicembre 2023 aggiornato da: Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Sicurezza ed efficacia di ciclofosfamide e ruxolitinib per la profilassi della malattia del trapianto contro l'ospite dopo trapianto di cellule staminali emopoietiche con sieroterapia con timoglobulina nel regime di condizionamento in pazienti con errori congeniti dell'immunità

Lo scopo del presente studio è valutare l'efficacia del regime combinato di profilassi GVHD con timoglobulina nel regime di condizionamento e PTCY con ruxolitinib utilizzato dopo HSCT in pazienti con errori congeniti dell'immunità (IEI)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) è ampiamente utilizzato negli errori congeniti dell'immunità (IEI) e i rischi di malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) rimangono elevati. L'uso della ciclofosfamide post-trapianto (PTCY) per la profilassi della GVHD ha rivoluzionato gli esiti dell'HSCT da donatore correlato non corrispondente (MMRD). L'uso di ruxolitinib per la profilassi della GVHD dimostra risultati promettenti nei pazienti adulti. Un’altra opzione ben nota per la prevenzione della GVHD è la globulina antitimocitaria. Valutare l'efficacia della combinazione di timoglobulina con PTCY e ruxolitinib per la profilassi della GVHD, un regime di condizionamento contenente treosulfan 30-42 g/m2, fludarabina 150 mg/mg e tiotepa 10 mg/kg o melfalan 140 mg/m2 e un regime di profilassi della GVHD contenente nei pazienti con IEI verranno utilizzati ciclofosfamide 50 mg/kg per MMRD, 25 mg/kg per donatori non imparentati e correlati abbinati ai giorni +3, 4 post-HSCT e ruxolitinib alla dose di 7 mg/m2 dal giorno +5 dopo l'HSCT.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Dmitry Balashov, MD, PhD
  • Numero di telefono: +74956647091
  • Email: bala8@yandex.ru

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa
        • Reclutamento
        • HSCT department
        • Contatto:
          • Dmitry Balashov, MD, PhD
          • Numero di telefono: +74956647091
          • Email: bala8@yandex.ru

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età ≥ 0 mesi e < 21 anni
  2. Pazienti con diagnosi di NBS idonei a un HSCT allogenico
  3. Consenso informato scritto firmato da un genitore o tutore legale

Criteri di esclusione:

Concomitanza di gravi malattie somatiche associate ad un ulteriore rischio di gravi complicanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: intervento/trattamento

Regime di condizionamento contenente treosulfan 30-42 g/m2, fludarabina 150 mg/mg, timoglobulina 5 mg/kg e tiotepa 10 mg/kg o melfalan 140 mg/m2

Regime di profilassi GVHD per donatori non imparentati abbinati (MUD) e donatori imparentati abbinati (MRD):

Ciclofosfamide (PTCY) 25 mg/kg/giorno (giorni +3, +4) Ruxolitinib 7 mg/m2 dal giorno +5

Regime di profilassi GVHD per donatori parenti non corrispondenti (MMRD):

Ciclofosfamide (PTCY) 50 mg/kg/giorno (giorni +3, +4) Ruxolitinib 7 mg/m2 dal giorno +5
Droga: Ciclofosfamide
Ciclofosfamide 25 mg/kg (giorni +3, +4) dopo HSCT da MUD e MRD Ciclofosfamide 50 mg/kg (giorni +3, +4) dopo HSCT da MMRD
Droga: Ruxolitinib
Ruxolitinib 7 mg/m2 dal giorno +5 dopo l'HSCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
Eventi: fallimento del trapianto, morte
1 anno dopo l'HSCT

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa di attecchimento
Lasso di tempo: 100 giorni
100 giorni
Incidenza di tossicità d'organo precoce
Lasso di tempo: 100 giorni
100 giorni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Incidenza cumulativa della malattia acuta del trapianto rispetto all’ospite
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Incidenza cumulativa della malattia cronica del trapianto rispetto all’ospite
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Incidenza cumulativa del fallimento del trapianto
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Incidenza cumulativa della mortalità correlata al trapianto
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Incidenza cumulativa delle infezioni virali
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'HSCT
1 anno dopo l'HSCT
Studio della concentrazione di ruxolitinib nel sangue Studiare la farmacocinetica di ruxolitinib
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'HSCT
Le caratteristiche della farmacocinetica nei bambini di età diverse
1 mese dopo l'HSCT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Federal Research Institute of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Dmitry Balashov, MD, PhD, National Research Center for Pediatric Hematology, Moscow, Russia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IEI-PTCy 2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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