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Comparison of the Use of an Outpatient/Mobile MRI Procedure With an Inpatient MRI Procedure in Adult Patients With Known or Suspected Coronary Artery Disease (CAD)

8 novembre 2026 aggiornato da: Sebastian Kelle, German Heart Institute

Comparison of the Use of an Outpatient/Mobile MRI Procedure With an Inpatient MRI Procedure in Adult Patients With Known or Suspected Coronary Heart Disease in a Randomized Open-label Study

Coronary artery disease (CAD) is the clinically relevant manifestation of atherosclerosis affecting the coronary arteries. CAD is associated with an increased risk of morbidity and mortality and typically presents as angina pectoris or dyspnea. Non-invasive imaging techniques are recommended for the diagnosis of CAD. Of particular importance is stress perfusion cardiac magnetic resonance imaging (CMR), which is distinguished from other recommended diagnostic modalities by its high diagnostic accuracy and the absence of exposure of patients and healthcare professionals to ionizing radiation. Consequently, stress perfusion CMR has been assigned a Class I recommendation in international cardiology guidelines.

The aim of this study is to demonstrate the feasibility of transferring the clinical routine workflow for the diagnostic evaluation of patients with suspected coronary artery disease (CAD) from stationary, specialized centers to mobile MRI units.

This will be demonstrated by comparing two groups. In one group, stress CMR examinations will be performed using mobile MRI units, while in the other group, examinations will be conducted in stationary imaging facilities. Participants will be randomly assigned to one of the two groups.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The diagnostic examinations conducted as part of this study will be performed using stress perfusion cardiac magnetic resonance imaging (CMR) with the pharmacologically active agent regadenoson and the contrast agent gadobutrol. A total of 250 patients with a clinical suspicion of hemodynamically significant coronary artery disease (CAD) will undergo stress perfusion CMR using the pharmacologically active vasodilator regadenoson and the contrast agent gadobutrol. Examinations will be performed in either mobile or stationary MRI units. By introducing stress CMR as a mobile diagnostic service, state-of-the-art, highly accurate diagnostic imaging can also be made available in rural areas. This will enable timely diagnostic examinations close to patients' homes, both for patients with abnormal findings and suspected coronary artery disease and for further diagnostic evaluation of patients with already established CAD. Mobile stress CMR diagnostics will provide the treating specialist with additional information to support clinical decision-making regarding the timely initiation of targeted treatment in the cardiac catheterization laboratory, potentially having a positive impact on subsequent treatment and prognosis.

The study aims to achieve the following objectives:

To demonstrate the feasibility of easily performing stress perfusion CMR in a mobile setting using a short, patient- and user-friendly MRI protocol that is identical to the protocol established in clinical routine practice and recommended by professional societies.

Our hypothesis is that there are no differences in the performance of stress CMR examinations in a mobile setting compared with a stationary setting. The primary endpoints are the proportion of successfully completed and evaluable stress CMR examinations with at least adequate image quality.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of adults with a clinical indication for invasive cardiac diagnostic evaluation due to suspected or known coronary artery disease (CAD).

Descrizione

Inclusion Criteria:

Adults based one of the following criteria:

  • Male or female subjects aged ≥18 years
  • Clinical indication for invasive cardiac diagnostic evaluation in patients with suspected or known coronary artery disease (CAD)
  • Patient fully responsible and can understand/sign the study from a legal aspect
  • Patients who have provided written informed consent to participate in the study and to the processing of their personal data

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal to participate
  • Any contraindication to perform an Stress-Perfusion MRI exam
  • Contraindication to the cardiac MRI examination (e.g. inability to hold breath; severe claustrophobia, metallic devices such as pace makers)
  • Sensorineural hearing loss and tinnitus
  • Known pregnancy or lactation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: OTHER
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Mobile Setting Group

Adult patients with suspected coronary artery disease will undergo a clinical indicated stress CMR examination in a mobile MRI unit using stress agent Regadenoson and contrast agent gadobutrol. Stress cardiac examination will be performed In accordance with the protocol established in clinical routine practice and consistent with the MRI examinations performed in the stationary setting group.

Performing stress cardiac MRI in mobile MRI units vs. stationary MRI units for clinical diagnosis in adult patients with suspected coronary artery disease

Stationary Setting Group

Adult patients with suspected coronary artery disease will undergo a clinical indicated stress CMR examination in a stationary MRI unit using stress agent Regadenoson and contrast agent gadobutrol. Stress cardiac examination will be performed In accordance with the protocol established in clinical routine practice.

Performing stress cardiac MRI in mobile MRI units vs. stationary MRI units for clinical diagnosis in adult patients with suspected coronary artery disease

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of unsuccessful or non-evaluable stress CMR examinations
Lasso di tempo: at baseline

The primary endpoint is the proportion of unsuccessful or non-evaluable stress CMR examinations (e.g., due to adverse events or insufficient image quality) under an identical examination protocol. In the stationary setting, this proportion is approximately 3%. It is assumed that the proportion will also be 3% in the mobile setting, with mobile stress CMR being considered non-inferior provided that the proportion of unsuccessful or non-evaluable stress CMR examinations does not exceed 10%.

Based on these assumptions, a non-inferiority test with a one-sided significance level of 2.5% will have 80% power if 94 patients are enrolled in each study arm.

at baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Sebastian Kelle, Prof. Dr., Deutsches Herzzentrum der Charité

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mobile Stress-Perfusion MRI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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