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Efficacia e sicurezza dell'immunoglobulina umana istaminica nel trattamento dell'orticaria cronica spontanea (CSU)

31 gennaio 2024 aggiornato da: Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.

Uno studio parallelo multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo: studio clinico sull'efficacia e la sicurezza dell'immunoglobulina umana con istamina (ShuYangMinNing) nel trattamento dell'orticaria cronica spontanea (CSU)

L'obiettivo di questo studio clinico è studiare pazienti con orticaria cronica spontanea. La domanda principale a cui si propone di rispondere è l’efficacia e la sicurezza dell’immunoglobulina umana istamina (ShuYangMinNing) nel trattamento dell’orticaria cronica spontanea.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

252

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Lisha Li
  • Numero di telefono: 13661359318

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Prima di eseguire qualsiasi valutazione è necessario ottenere il consenso informato scritto;
  2. Età ≥ 18 anni;
  3. Soddisfare i criteri diagnostici dell'orticaria cronica spontanea dalle 《Linee guida per la diagnosi e il trattamento dell'orticaria in Cina(2022)》e seguire il consiglio del medico;il paziente aveva sintomi di orticaria nella settimana precedente prima dell'arruolamento e punteggio UAS7 (intervallo 0-42) ≥ 7;
  4. I pazienti con orticaria non controllata vengono regolarmente trattati con antistaminici standard monodose per 2 settimane prima dello screening;

Criteri di esclusione:

  1. Donne incinte o che allattano (in allattamento);
  2. Pazienti con tumori maligni, gravi malattie epatiche e renali, disturbi ematologici, malattie autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, sindrome di Sjogren, dermatomiosite, miosite, vasculite sistemica, sclerosi sistemica, artrite reumatoide, spondiloartropatia o altre malattie reumatiche immunitarie valutate dal medico che non sono idonei per l'inclusione), infezioni croniche gravi, neuropatia diabetica periferica, psicosi e altre malattie o anamnesi che potrebbero influenzare la normale valutazione dell'efficacia e/o la valutazione della sicurezza del soggetto;
  3. Storia di abuso di droghe o alcol;
  4. Pazienti che interrompono l'uso sistemico di glucocorticoidi e altri immunosoppressori (come ciclosporina A, wilfordii, ecc.) che influenzano la funzione immunitaria per meno di 4 settimane; Pazienti che interrompono l'uso sistemico di farmaci biologici (ad esempio omalizumab) per meno di 3 mesi;
  5. Pazienti con sintomi di orticaria e/o angioedema, incluse ma non limitate a vasculite orticaria, reazione simile alla malattia da siero, pemfigoide bolloso, mastocitosi, dermatosi orticaria neutrofila, sindrome di Schnitzler, sindromi da risposta autoinfiammatoria (ad es., sindrome della febbre periodica associata al recettore del fattore di necrosi tumorale , febbre mediterranea familiare, deficit di mevaldato chinasi, ecc.); o altre condizioni croniche di prurito della pelle, come dermatite atopica, dermatite erpetiforme e prurito senile;
  6. Allergico all'immunoglobulina umana;
  7. Storia di altre reazioni allergiche gravi;
  8. Pazienti con aritmie patologiche e storia di cardiopatia organica; Pazienti con noto o sospetto prolungamento dell'intervallo QT; o pazienti che non sono in grado di interrompere i farmaci che causano il prolungamento dell'intervallo QT durante lo studio;
  9. Soggetti che lo sperimentatore ritiene non idonei per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento

Il braccio di trattamento riceverà una dose di immunoglobulina umana istamina 12 mg (2 ml) s.c. che consiste in un'iniezione di una fiala di immunoglobulina umana istamina da 12 mg (2 ml) ogni settimana per 4 volte.

Il braccio di trattamento riceverà anche una dose di loratadina p.o. che consiste in una pillola di loratadina 10 mg ogni giorno per 4 settimane.

una volta 12 mg/2 ml/flacone, 2 iniezioni sottocutanee una volta alla settimana, utilizzando 4 volte di seguito, per un totale di 28 giorni;
per via orale, 10 mg una volta al giorno per 4 settimane
Comparatore placebo: Placebo

Il braccio placebo riceverà un placebo che consiste in un'iniezione di una fiala di placebo da 12 mg (2 ml) ogni settimana per 4 volte.

Il braccio placebo riceverà anche una dose di loratadina p.o. che consiste in una pillola di loratadina 10 mg ogni giorno per 4 settimane.

per via orale, 10 mg una volta al giorno per 4 settimane
una volta 12 mg/2 ml/flacone, 2 iniezioni sottocutanee una volta alla settimana, utilizzando 4 volte di seguito, per un totale di 28 giorni;

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia durante l'ultima settimana di trattamento (ovvero, percentuale di pazienti con punteggio di attività dell'orticaria per 7 giorni (UAS7, intervallo 0-42) < 7 per 7 giorni consecutivi dopo l'ultima iniezione)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno

L'Orticaria Activity Score (UAS) è un punteggio composito, registrato nel diario con valutazioni numeriche dell'intensità della gravità (da 0=nessuno a 3=intenso/grave) per il numero di pomfi (orticaria) e l'intensità del prurito. L'UAS giornaliero è calcolato come media dei punteggi mattutini e serali. Il punteggio di attività dell'orticaria per 7 giorni (UAS7) è la somma settimanale dell'UAS giornaliero, ovvero il punteggio composito dell'intensità del prurito e del numero di ponfi. I punteggi UAS7 variavano da 0 a 42. Se il punteggio UAS7 è inferiore a 7, indica il controllo della malattia.

Per calcolare i valori UAS7 erano necessari almeno 4 punteggi giornalieri su 7. Altrimenti, mancava il punteggio settimanale per quella settimana.

La misura dell’outcome primario era il tasso di controllo della malattia nell’ultima settimana di trattamento. Per il confronto tra i gruppi è stato utilizzato il test del chi quadrato. In base all'analisi per il set di analisi completo principale (FAS), in base all'analisi del set per protocollo (PPS) per l'analisi di supporto.

fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Orario in cui UAS7 (intervallo 0-42) <7 per la prima volta
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
L'Orticaria Activity Score (UAS) è un punteggio composito, registrato nel diario con valutazioni numeriche dell'intensità della gravità (da 0=nessuno a 3=intenso/grave) per il numero di pomfi (orticaria) e l'intensità del prurito. L'UAS giornaliero è calcolato come media dei punteggi mattutini e serali. L'UAS7 è la somma settimanale dell'UAS giornaliero, ovvero il punteggio composito dell'intensità del prurito e del numero di ponfi. I punteggi UAS7 variavano da 0 a 42. Un UAS7 più elevato indicava una maggiore attività della malattia orticaria. Se il punteggio UAS7 è inferiore a 7, indica il controllo della malattia.
fino a 5 settimane
Variazioni nei punteggi UAS7 (intervallo 0-42) dopo ciascuna dose rispetto al basale
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
L'Orticaria Activity Score (UAS) è un punteggio composito, registrato nel diario con valutazioni numeriche dell'intensità della gravità (da 0=nessuno a 3=intenso/grave) per il numero di pomfi (orticaria) e l'intensità del prurito. L'UAS giornaliero è calcolato come media dei punteggi mattutini e serali. L'UAS7 è la somma settimanale dell'UAS giornaliero, ovvero il punteggio composito dell'intensità del prurito e del numero di ponfi. I punteggi UAS7 variavano da 0 a 42. Un UAS7 più elevato indicava una maggiore attività della malattia orticaria. Se il punteggio UAS7 è inferiore a 7, indica il controllo della malattia.
fino a 5 settimane
Proporzione di pazienti che hanno risposto al trattamento valutata dal punteggio UCT
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
Il test di controllo dell'orticaria (UCT) è uno strumento recentemente validato per la valutazione del controllo della malattia nei pazienti con CSU. Il controllo della malattia nelle ultime 4 settimane è stato valutato retrospettivamente. La valutazione includeva: ①la comparsa di sintomi di orticaria (come prurito, ponfi, ecc.); ②l'impatto sulla qualità della vita; ③la frequenza dei sintomi non era sufficientemente controllata dal trattamento; ④stato generale di controllo della malattia. Il punteggio di ciascun item variava da 0 a 4 e il punteggio totale era la somma dei punteggi delle quattro domande. Un punteggio pari a 0 indica che la malattia non è affatto sotto controllo, mentre un punteggio pari a 16 indica che lo è. sotto completo controllo. Un punteggio totale ≥ 12 indicava un'orticaria ben controllata, mentre un punteggio < 12 indicava un'orticaria scarsamente controllata. Quando l'UCT aumentava di ≥ 3 punti, l'attuale regime di trattamento era efficace.
fino a 5 settimane
Proporzione di pazienti con malattia ben controllata valutata mediante il punteggio UCT
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
Il test di controllo dell'orticaria (UCT) è uno strumento recentemente validato per la valutazione del controllo della malattia nei pazienti con CSU. Il controllo della malattia nelle ultime 4 settimane è stato valutato retrospettivamente. La valutazione includeva: ① la comparsa di sintomi di orticaria (come prurito, ponfi, ecc.); ② l'impatto della qualità della vita; ③ la frequenza dei sintomi non era sufficientemente controllata dal trattamento; ④ stato generale di controllo della malattia. Il punteggio di ciascun item variava da 0 a 4 e il punteggio totale era la somma dei punteggi delle quattro domande. Un punteggio pari a 0 indica che la malattia non è affatto sotto controllo, mentre un punteggio pari a 16 indica che lo è. sotto completo controllo. Un punteggio totale ≥ 12 indicava un'orticaria ben controllata, mentre un punteggio < 12 indicava un'orticaria scarsamente controllata. Quando l'UCT aumentava di ≥ 3 punti, l'attuale regime di trattamento era efficace.
fino a 5 settimane
Variazione del punteggio del questionario sulla qualità della vita dell'orticaria cronica (CU-Q2oL) rispetto al basale
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
Il questionario sulla qualità della vita dell'orticaria cronica (CU-Q2oL) contiene 23 elementi per valutare il deterioramento della qualità della vita correlata alla salute (HR-QOL) nelle ultime 2 settimane a causa di prurito, gonfiore, effetti sulle attività quotidiane, problemi del sonno, limitazioni e aspetto. I punteggi di 23 item sono stati aggiunti e trasformati linearmente in un punteggio totale di 0-100 CU⁃Q2oL. È possibile utilizzare non solo il punteggio totale del questionario per rappresentare il danno complessivo di HR⁃QoL, ma anche utilizzare il punteggio di un aspetto ( dimensione) per rappresentare il danno di HR⁃QoL specifica. Più alto è il punteggio, più grave è l’impatto della CSU sul paziente.
fino a 5 settimane
Proporzione di pazienti che hanno sviluppato infezioni respiratorie
Lasso di tempo: fino a 10 settimane
Valutare la percentuale di pazienti che hanno sviluppato infezioni respiratorie durante lo studio
fino a 10 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dosaggio delle compresse di loratadina e delle compresse di ebastina
Lasso di tempo: fino a 10 settimane
Valutare il dosaggio delle compresse di loratadina e delle compresse di ebastina
fino a 10 settimane
La quantità di istamina, autoanticorpi e recettori FcepsilonRI
Lasso di tempo: fino a 10 settimane
Valutare i legami dell'istamina, degli autoanticorpi e dell'immunoglobulina E con i recettori Fcepsilon I ad alta affinità (FcepsilonRI)
fino a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

9 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-23PJ2191

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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