Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Emogasanalisi femorale e previsione del sanguinamento postoperatorio

23 febbraio 2024 aggiornato da: Ankara City Hospital Bilkent

L'emogasanalisi femorale può predire il sanguinamento precoce e la necessità di emoderivati ​​dopo un intervento chirurgico maggiore addominale: uno studio osservazionale prospettico.

Il sanguinamento postoperatorio è ancora una preoccupazione importante dopo un intervento di chirurgia addominale maggiore. Il sanguinamento postoperatorio è il determinante più importante di morbilità e morte. Ciò comporta degenze ospedaliere più lunghe, la necessità di ulteriori esami radiologici, trattamenti di radiologia interventistica e la possibilità di un nuovo intervento. Il rilevamento precoce del sanguinamento postoperatorio riduce la morbilità e la mortalità con un intervento appropriato. Le misurazioni simultanee dei gas nel sangue arterioso e venoso possono essere utilizzate per identificare rapidamente il grado di sanguinamento e la necessità di sostituzione nei pazienti con traumi gravi portati al pronto soccorso. Livelli di lattato, ossigeno venoso la saturazione e il differenziale della pressione parziale dell'anidride carbonica tra il sangue arterioso e quello venoso possono essere utilizzati per indicare la necessità di sostituzione, come dimostrato in diversi studi. Lo scopo di questo studio è valutare i livelli di lattato, la saturazione venosa di ossigeno e la differenza di pressione parziale arteriosa-venosa di anidride carbonica nell'analisi dei gas del sangue al fine di valutare la gravità del sanguinamento nei pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore il più presto possibile ed eseguire la sostituzione appena possibile.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti verranno operati presso la clinica di chirurgia generale dell'ospedale cittadino di Ankara Bilkent e poi verranno trasferiti all'unità di terapia intensiva.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a chirurgia addominale maggiore
  • Segue unità di terapia intensiva postoperatoria
  • Accettare di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Pazienti in gravidanza
  • Non accettare di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1/
Pazienti con emorragia postoperatoria
Gruppo 2
Pazienti senza emorragia postoperatoria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sostituzione degli eritrociti
Lasso di tempo: 6 mesi
potremmo prevedere la sostituzione degli eritrociti nel primo periodo postoperatorio?
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Emorragia postoperatoria
Lasso di tempo: 6 mesi
Potremmo prevedere l’emorragia postoperatoria nel primo periodo postoperatorio?
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

3 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASH-KG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non condividerà altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Cerca prove simili