Endostar combinato con SBRT ed Envafolimab nel trattamento dei tumori gastrointestinali avanzati

Criterio di inclusione:

• Dai 18 ai 75 anni, senza distinzione di sesso
• tumori gastrointestinali avanzati confermati da istopatologia o citologia;
• pazienti con tumori gastrointestinali che non hanno fatto o hanno rifiutato il trattamento standard al momento dell'arruolamento；Ogni linea di trattamento per la malattia avanzata comprende uno o più farmaci per uno o più cicli； Il trattamento pre-ammissibile è stato combinato con farmaci a bersaglio molecolare (eccetto endostar)； Pazienti con erano idonei i precedenti trattamenti per PD-1
• Punteggio ECOG-PS di 0-2
• La funzione dell'organo principale era normale e soddisfaceva i seguenti requisiti: Esame del sangue di routine (nessuna trasfusione di sangue entro 14 giorni): a. HB≥80 g/l; B. ANC ≥1,5×109/L; C. PLT ≥60×109/L; ② L'esame biochimico deve soddisfare i seguenti criteri: a. BIL<1,5 volte il limite superiore della norma (ULN); B. ALT e AST<2,5×ULN; ALT e AST < 5×ULN, se erano presenti metastasi epatiche; C. Cr sierico ≤ 1×ULN, clearance della creatinina endogena ≥ 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault)
• tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi
• I pazienti hanno partecipato volontariamente a questo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato (ICF)

Criteri di esclusione:

• pazienti ipertesi la cui pressione arteriosa non può essere ridotta al range normale con farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg/pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg); Pazienti con malattia coronarica di grado ≥ Ⅱ, aritmia (incluso prolungamento dell'intervallo QTc > 450 ms negli uomini e > 470 ms nelle donne) e insufficienza cardiaca
• pazienti con malattie immunitarie attive
• funzione anomala della coagulazione (INR>1,5×ULN, APTT>1,5×ULN) con tendenza al sanguinamento
• metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale
• donne in gravidanza o in allattamento
• Altri pazienti ritenuti non idonei all'arruolamento dal medico curante