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Confronto tra stretching della spalla e massaggio percussivo sulla rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo

12 luglio 2024 aggiornato da: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University

Confronto degli effetti degli esercizi di stretching della spalla e del trattamento con massaggio percussivo sui movimenti di rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo

Questo studio si propone di indagare gli effetti acuti degli allungamenti del sonno modificati dal PNF e del trattamento con massaggio percussivo sui movimenti di rotazione della spalla e sulla velocità di attacco nelle giocatrici di pallavolo e confrontare queste applicazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

56 giocatrici di pallavolo verranno randomizzate in 2 gruppi di 28 persone ciascuno. Nelle valutazioni condotte sui partecipanti, i normali movimenti articolari rotazionali degli atleti verranno misurati utilizzando un inclinometro digitale. Le velocità dei picchi degli atleti saranno determinate utilizzando un radar sportivo (Sports Radar 3300, Sports Electronics Inc, Washington, D.C. USA.). I partecipanti verranno divisi casualmente in due diversi gruppi composti da 28 individui ciascuno. I partecipanti al Gruppo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNFG) saranno sottoposti a una sessione di esercizi di stretching della spalla posteriore PNF nella posizione modificata del dormiente. I partecipanti al Percussive Massage Treatment Group (PMTG) riceveranno un massaggio di 5 minuti sulla zona del deltoide posteriore. Le valutazioni verranno ripetute tre volte prima delle applicazioni, immediatamente dopo e 30 minuti dopo l'applicazione e gli effetti delle diverse applicazioni verranno confrontati attraverso l'analisi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
56

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, Tacchino, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un giocatore di pallavolo
  • Età compresa tra 14 e 40 anni

Criteri di esclusione:

  • Presenza di dolore alla spalla
  • Storia di frattura e intervento chirurgico al cingolo scapolare
  • Presenza di malattia muscolo-scheletrica sistemica
  • Presenza di instabilità gleno-omerale (test di apprensione, riposizionamento o sublussazione positivo)
  • Dolore nella regione cervicale con movimenti degli arti superiori
  • Problemi alla spalla che richiedono cure mediche nell'ultimo anno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Stretching propriocettivo per facilitazione neuromuscolare
I partecipanti al gruppo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva saranno sottoposti a una sessione di esercizi di stretching della spalla posteriore PNF nella posizione modificata del dormiente.
Comportamentale: Lo stretching propriocettivo di facilitazione neuromuscolare
Tra le tecniche di stretching del PNF verrà applicata la tecnica di rilassamento muscolare. L'atleta verrà posizionato in una postura distesa sul lettino da trattamento con la spalla dominante nella posizione modificata del dormiente, garantendo la stabilizzazione della scapola sul lettino. L'altro braccio sarà posizionato in estensione lungo il corpo con il palmo rivolto verso l'alto. Al partecipante verrà chiesto di portare attivamente il braccio dell'arto inferiore alla barriera fisiologica della rotazione interna. A questo punto verrà chiesto loro di eseguire la massima contrazione isometrica in rotazione esterna per 7 secondi. Dopo la contrazione isometrica, il muscolo verrà rilassato e verrà applicato uno stretching attivo assistito in rotazione interna per 15 secondi. Verrà fornito un riposo di 5 secondi tra le ripetizioni e l'esercizio consisterà in 5 ripetizioni.
Sperimentale: Il trattamento del massaggio percussivo
I partecipanti al Gruppo di Trattamento del Massaggio Percussivo riceveranno un massaggio di 5 minuti sulla zona del deltoide posteriore.
Dispositivo: Il trattamento del massaggio percussivo
Nel gruppo in cui viene applicata la vibrazione regionale, verrà utilizzato il dispositivo di massaggio vibrante Hypervolt™ (HYPERICE Inc, USA). Questo dispositivo è un dispositivo di vibrazione con cinque diverse impostazioni di velocità, che vibra a 3.200 percussioni al minuto (dispositivo HYPERICE Inc. 'Hypervolt'. Estratto da https://hyperice.com/hypervolt-bluetooth, Accesso effettuato il: 08.12.2021). Il dispositivo offre cinque diverse opzioni di fissaggio della testa. Per questo studio, verrà selezionata l'opzione di attacco della palla poiché è l'opzione meno aggressiva e la vibrazione del dispositivo verrà applicata al corpo muscolare interessato (Kayoda, 2019). Per effetto facilitante, l'applicazione verrà eseguita sul deltoide posteriore per 5 minuti a bassa frequenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Range di movimento della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
Modifica del range di movimento della rotazione interna della spalla (con un inclinometro digitale)
misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità d'attacco
Lasso di tempo: misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti
Cambio della velocità di attacco dei giocatori di pallavolo (con una pistola radar)
misurazioni di base, 5 minuti e 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dokuz Eylul University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 7978-GOA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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