Uno studio che valuta il bilancio di massa, la farmacocinetica e i profili metabolitici di una singola dose orale di [14C]INCB099280 in partecipanti maschi sani
Uno studio in aperto che valuta il bilancio di massa, la farmacocinetica e i profili dei metaboliti di una singola dose orale di [14C]INCB099280 in partecipanti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Incyte Corporation Call Center (US)
- Numero di telefono: 1.855.463.3463
- Email: medinfo@incyte.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Incyte Corporation Call Center (ex-US)
- Numero di telefono: +800 00027423
- Email: eumedinfo@incyte.com
Luoghi di studio
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Nottingham, Regno Unito, NG11 6JS
- Quotient Sciences Ltd
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un ICF scritto per lo studio.
- Maschi sani, come determinato dallo sperimentatore sulla base di esami fisici, ECG, segni vitali e valutazioni di laboratorio sulla sicurezza, di età compresa tra 35 e 55 anni compresi, al momento della firma dell'ICF.
- Indice di massa corporea compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m2 compreso al momento dello screening.
- Nessun risultato clinicamente significativo nelle valutazioni di screening (ad es. cliniche, di laboratorio, segni vitali ed ECG) allo screening e al giorno -1.
- Capacità di deglutire e trattenere farmaci per via orale.
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di malattie respiratorie, renali, gastrointestinali, endocrine, ematopoietiche, psichiatriche e/o neurologiche clinicamente significative a giudizio dello sperimentatore.
- Anamnesi di malattia cardiovascolare, cerebrovascolare, vascolare periferica o trombotica o ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica > 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica > 90 mmHg allo screening, confermata dalla ripetizione del test).
- Presenza di una sindrome da malassorbimento (ad esempio, morbo di Crohn o pancreatite cronica) che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco.
- Malattia gastrointestinale o intervento chirurgico attuale o recente (entro 6 mesi prima dello screening), clinicamente significativo (inclusa la colecistectomia, esclusa l'appendicectomia) che potrebbe influenzare l'assorbimento del farmaco in studio.
- Qualsiasi intervento chirurgico importante entro 6 mesi dallo screening.
- Donazione di sangue a una banca del sangue o in uno studio clinico (eccetto una visita di screening) entro 3 mesi prima dello screening (entro 2 settimane per la donazione di plasma).
- Test positivo per HBV, HCV o HIV allo screening. I partecipanti i cui risultati HBV sono compatibili con una precedente immunizzazione o immunità dovuta all'infezione possono essere inclusi a discrezione dello sperimentatore.
- Consumo regolare di alcol > 21 unità a settimana (1 unità = 8 once di birra o un bicchierino da 25 ml di un superalcolico al 40%; da 1,5 a 2 unità = un bicchiere di vino da 125 ml, a seconda del tipo).
- Test del respiro positivo per alcol o test delle urine positivo per droghe d'abuso (confermato dalla ripetizione) allo screening o al ricovero (giorno -1).
- Trattamento con un altro farmaco sperimentale entro 90 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima del Giorno 1 o arruolamento in corso in un altro studio su un farmaco sperimentale.
- Partecipazione a qualsiasi studio clinico che coinvolga un prodotto sperimentale radiomarcato con 14C nei 12 mesi precedenti l'ammissione (giorno -1).
- Esposizione alle radiazioni, inclusa quella del presente studio, esclusa la radiazione di fondo ma inclusi i raggi X diagnostici e altre esposizioni mediche, superiore a 5 mSv negli ultimi 12 mesi o 10 mSv negli ultimi 5 anni. Nessun lavoratore esposto professionalmente, come definito nella normativa sulle radiazioni ionizzanti del 2017, parteciperà allo studio.
- Storia di utilizzo di prodotti contenenti tabacco o nicotina entro 1 mese prima dello screening. Il consumo di prodotti contenenti tabacco o nicotina 72 ore prima del ricovero (giorno -1) fino alla dimissione delle CRU non è consentito. Test del respiro per monossido di carbonio > 10 ppm (confermato dalla ripetizione) allo screening o al ricovero (giorno -1).
- Uso di farmaci soggetti a prescrizione entro 14 giorni prima del Giorno 1 o farmaci/prodotti senza prescrizione (incluse vitamine, minerali e preparati fitoterapici, erboristici o derivati dalle piante) entro 7 giorni prima del Giorno 1 fino alla dimissione della CRU. Tuttavia, sono consentiti paracetamolo fino a 4.000 mg Q24H e ibuprofene fino a 600 mg Q24H.
Potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: INCB099280
Ai partecipanti verrà somministrata la compressa di INCB099280 per via orale, seguita circa 10 minuti dopo da una soluzione orale di INCB099280 radiomarcato.
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INCB099280 verrà somministrato per via orale, seguito circa 10 minuti dopo da una soluzione orale di INCB099280 radiomarcato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Recupero totale (urina + feci) della radioattività somministrata
Lasso di tempo: 264 ore in urina; 408 ore in feci
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La radioattività nelle urine e nelle feci è stata riportata come la percentuale della radioattività somministrata escreta.
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264 ore in urina; 408 ore in feci
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Abbondanza di INCB099280 rilevato nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e fino a 24 ore dopo la dose
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Campioni di plasma per indagini sul metabolismo sono stati ottenuti a 0, 1, 2, 4, 8, 12, 16 e 24 ore dopo la dose e sono stati raggruppati tra i partecipanti ad ogni punto di partenza.
TRPA = Area di picco radioattivo totale.
I valori riportati sono singole misurazioni di campioni di plasma o fecali raggruppati; Pertanto, non è possibile alcuna analisi statistica e i dati sono stati riportati con un tipo di misura di "numero".
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0 ore (prevale) e fino a 24 ore dopo la dose
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Abbondanza di metaboliti INCB099280 rilevati nelle feci
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e fino a 96 ore dopo la dose
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I campioni fecali omogeneizzati da singoli partecipanti sono stati raggruppati per ciascun intervallo di raccolta prendendo una percentuale fissa dell'importo totale escreto da ciascun intervallo/partecipante di raccolta.
I valori riportati sono singole misurazioni di campioni di plasma o fecali raggruppati; Pertanto, non è possibile alcuna analisi statistica e i dati sono stati riportati con un tipo di misura di "numero".
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0 ore (prevale) e fino a 96 ore dopo la dose
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CMAX di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CMAX è stato definito come il plasma osservato massimo o la concentrazione sierica di INCB099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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TMAX di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Tmax è stato definito come il tempo alla massima concentrazione di INCB099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-T di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-T è stata definita come l'area sotto la curva plasmatica a stato stazionario o di concentrazione sierica fino all'ultima concentrazione misurabile di INC099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-vata di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-vata è stata definita come l'area sotto il plasma a dose singola o la curva del tempo di concentrazione sierica estrapolato al tempo dell'infinito.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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T½ di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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T½ è stato definito come l'emivita di disposizione in fase terminale apparente di INCB099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CL/F di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CL/F è stato definito come l'apparente clearance della dose orale di INCB099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F di INCB099280
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F è stato definito come il plasma osservato massimo o la concentrazione sierica di INCB099280.
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CMAX di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CMAX è stato definito come la concentrazione massima osservata della radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Tmax di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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TMAX è stato definito come il tempo alla massima concentrazione della radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-T di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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L'AUC0-T è stata definita come l'area sotto la curva plasmatica a stato stazionario o di concentrazione sierica fino all'ultima concentrazione misurabile della radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-vata della radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-vata è stata definita come l'area sotto il plasma a dose singola o la curva del tempo di concentrazione sierica estrapolato al tempo dell'infinito.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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t½ di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Il T½ è stato definito come l'emivita di disposizione della fase terminale apparente della radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Cl/F di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CL/F è stato definito come l'apparente clearance della dose orale della radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F di radioattività totale nel sangue
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F è stato definito come il plasma osservato massimo o la concentrazione sierica di radioattività totale nel sangue.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CMAX di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CMAX è stato definito come la concentrazione massima osservata della radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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TMAX di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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TMAX è stato definito come il tempo alla massima concentrazione della radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-T di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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L'AUC0-T è stata definita come l'area sotto la curva plasmatica a stato stazionario o di concentrazione sierica fino all'ultima concentrazione misurabile della radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-∞ della radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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AUC0-vata è stata definita come l'area sotto il plasma a dose singola o la curva del tempo di concentrazione sierica estrapolato al tempo dell'infinito.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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t½ di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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T½ è stato definito come apparente emivita di disposizione in fase terminale della radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Cl/F di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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CL/F è stato definito come l'apparente clearance della dose orale della radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F di radioattività totale nel plasma
Lasso di tempo: 0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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VZ/F è stato definito come il plasma osservato massimo o la concentrazione sierica di radioattività totale nel plasma.
Ulteriori campioni sono stati raccolti ogni 24 ore fino a scarico (fino a 264 ore).
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0 ore (prevale) e 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 16 ore dopo la dose (giorno 1); 24 e 36 ore dopo la dose (giorno 2); 48 ore dopo la dose (giorno 3), 72 ore dopo la dose (giorno 4), 96 ore dopo la dose (giorno 5), 120 ore dopo la dose (giorno 6)
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Numero di partecipanti con qualsiasi evento avverso emergente (Teae)
Lasso di tempo: fino al giorno 22
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Un evento avverso (AE) è stato definito come qualsiasi occorrenza medica spiacevole associata all'uso di un farmaco nell'uomo, indipendentemente dal fatto che fosse considerato legato alla droga.
Un AE potrebbe essere un segno sfavorevole o non intenzionale (incluso un laboratorio anormale di laboratorio), sintomo o malattia (nuovo o esacerbato) temporalmente associato all'uso del trattamento dello studio.
Un Teae è stato definito come qualsiasi AE riportato per la prima volta o il peggioramento di un evento preesistente dopo la prima dose di farmaco di studio.
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fino al giorno 22
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Incyte Medical, Incyte Corporation
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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- INCB99280-102
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