Uno studio per esaminare come una singola dose orale di BIIB091 marcato con carbonio-14 [14C] si muove e viene elaborata dall'organismo in partecipanti maschi sani (Mass Balance)
Uno studio di fase 1 in aperto per indagare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di una singola dose orale [14C]-BIIB091 in partecipanti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: US Biogen Clinical Trial Center
- Numero di telefono: 866-633-4636
- Email: clinicaltrials@biogen.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Global Biogen Clinical Trial Center
- Email: clinicaltrials@biogen.com
Luoghi di studio
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Texas
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Austin, Texas, Stati Uniti, 78744
- PPD Clinical Research Unit
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 32 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2) e un peso corporeo totale superiore a (>) 50 kg, misurato allo screening.
- Storia di movimenti intestinali regolari (in media 1 o più movimenti intestinali al giorno).
- Risultato negativo del test della reazione a catena della polimerasi (PCR) per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) al giorno -1.
Criteri chiave di esclusione:
- Anamnesi di qualsiasi malattia cardiaca, endocrina, gastrointestinale, ematologica, epatica, immunologica, metabolica, urologica, polmonare, neurologica, dermatologica, psichiatrica o renale clinicamente significativa o altra malattia grave, come determinato dallo sperimentatore.
- Partecipanti arruolati in un precedente studio sui radionucleotidi nei 12 mesi precedenti lo screening o che hanno ricevuto radioterapia nei 12 mesi precedenti lo screening o in modo tale che la radioattività totale superi la dosimetria accettabile.
- Infezione cronica, ricorrente o grave (ad es. Polmonite, setticemia), come determinato dallo sperimentatore, entro 90 giorni prima dello screening o tra lo screening e il giorno -1.
- Attuale iscrizione a qualsiasi altro farmaco, biologico, dispositivo o studio clinico o trattamento con un farmaco sperimentale o una terapia approvata per uso sperimentale nei 30 giorni precedenti il giorno -1 (24 settimane per i farmaci biologici) o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo .
- Precedente esposizione a BIIB091 o qualsiasi terapia di deplezione dei linfociti o esposizione a qualsiasi terapia mirata ai linfociti nei 3 mesi precedenti il Giorno -1.
NOTA: potrebbero applicarsi altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: [14C]-BIIB091
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di [14C]-BIIB091 il giorno 1.
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Somministrato come specificato nel braccio di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Quantità di BIIB091 escreta per intervallo di campionamento nelle urine (Aeu)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Quantità di BIIB091 escreta per intervallo di campionamento nelle feci (Aef)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Quantità cumulativa di BIIB091 escreta per intervallo di campionamento nelle urine (Cum Aeu)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Quantità cumulativa di BIIB091 escreta per intervallo di campionamento nelle feci (Cum Aef)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Percentuale di BIIB091 escreto per intervallo di campionamento nelle urine (%Feu)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Percentuale di BIIB091 escreto per intervallo di campionamento nelle feci (%Fef)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Percentuale cumulativa di BIIB091 escreto nelle urine (Cum %Feu)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Percentuale cumulativa di BIIB091 escreto nelle feci (Cum %Fef)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Concentrazione massima osservata (Cmax) dei materiali derivati da [14C]-BIIB091 nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Tempo per raggiungere la concentrazione massima osservata (Tmax) dei materiali derivati da [14C]-BIIB091 nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 al tempo dell'ultima concentrazione misurabile (AUClast) dei materiali derivati da [14C]-BIIB091 nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito (AUCinf) dei materiali derivati da [14C]-BIIB091 nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Emivita terminale (t1/2) dei materiali derivati da [14C]-BIIB091 nel plasma e nel sangue intero
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Clearance apparente (CL/F) di BIIB091 nel plasma
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Volume di distribuzione apparente (Vz/F) di BIIB091 nel plasma
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Profilo quantitativo dei metaboliti [14C]-BIIB091 nel plasma
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 4
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 4
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Profilo quantitativo dei metaboliti [14C]-BIIB091 nelle urine
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Profilo quantitativo dei metaboliti [14C]-BIIB091 nelle feci
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 10
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cmax del metabolita plasmatico 23 (M23)
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Tmax del plasma M23
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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AUClast di Plasma M23
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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AUCinf del Plasma M23
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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t1/2 del Plasma M23
Lasso di tempo: Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Pre-dosaggio e in più punti temporali fino al giorno 5
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 fino al follow-up di fine studio (giorno 11)
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Dal giorno 1 fino al follow-up di fine studio (giorno 11)
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Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative nei parametri di laboratorio clinici
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 10
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Dal giorno 1 al giorno 10
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Numero di partecipanti con anomalie dei segni vitali clinicamente significative
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 10
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Dal giorno 1 al giorno 10
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Numero di partecipanti con anomalie clinicamente significative all'esame fisico
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 10
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Dal giorno 1 al giorno 10
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Numero di partecipanti con anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) clinicamente significative valutate mediante misurazioni dell'ECG a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 5
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Dal giorno 1 al giorno 5
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Numero di partecipanti con cambiamento nel punteggio della Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 11
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Dal giorno 1 al giorno 11
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Medical Director, Biogen
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 257HV107
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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