Terapia CAR-T con CD7 autologa e derivata da donatore nella leucemia/linfoma linfoblastico acuto refrattario o recidivante a cellule T
Terapia con cellule CAR T CD7 autologhe e derivate da donatore nella leucemia/linfoma linfoblastico acuto refrattario o recidivante a cellule T: uno studio clinico di fase Ⅰ/Ⅱ in singolo centro, in aperto
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: zhuojun ling
- Numero di telefono: 86+18611422920
- Email: lingzj@gobroadhealthcare.com
Luoghi di studio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Cina, 102206
- Reclutamento
- Beijing GoBroad Hospital
-
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 201418
- Reclutamento
- Shanghai Liquan Hospital
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200435
- Reclutamento
- Zhaxin Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610083
- Non ancora reclutamento
- The General Hospital of Western Theater Command PLA
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Possono essere inclusi nel gruppo solo i pazienti che soddisfano tutti i seguenti criteri:
- Leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T CD7-positivo refrattario o recidivante (r/r T-ALL/T-LBL) con progressione o intolleranza dopo tutti i trattamenti standard, prognosi limitata rispetto ai trattamenti attualmente disponibili e nessuna opzione terapeutica disponibile (ad es. HSCT o chemioterapia).
- Le cellule tumorali nel midollo osseo o nel liquido cerebrospinale sono positive per l'antigene CD7 mediante citometria a flusso o il tessuto tumorale è positivo per CD7 mediante immunoistochimica (positività dell'antigene CD7 mediante citometria a flusso: >80% delle cellule tumorali che esprimono CD7 con un'intensità media di fluorescenza [MFI] di Si ritiene che CD7 simile a quello delle cellule T normali abbia un'espressione completamente positiva; >80% delle cellule tumorali che esprimono CD7 ma con un MFI di CD7 inferiore di almeno 1 log rispetto a quello delle cellule T normali sono considerate aventi una bassa espressione [dim] ; le cellule tumorali con un tasso di espressione di CD7 compreso tra il 20 e l'80% sono considerate ad espressione parziale; positività all'antigene CD7 mediante immunoistochimica patologica: > 30%);
- Maschio o femmina, età 1-70 anni;
- Nessuna costituzione allergica grave;
- Punteggio del performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) di 0-2;
- Aspettativa di vita di almeno 60 giorni determinata dallo sperimentatore;
- Fornire un modulo di consenso informato firmato prima di qualsiasi procedura di screening; i soggetti che si offrono volontari per partecipare allo studio devono essere in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato ed essere disposti a seguire il programma delle visite di studio e le procedure di studio associate come specificato nel protocollo. I soggetti di età compresa tra 19 e 70 anni devono essere sufficientemente consapevoli e capaci di firmare il modulo di consenso informato; i soggetti di età compresa tra 1 e 7 anni possono essere reclutati dopo che i tutori legali o i difensori dei pazienti hanno firmato il modulo di consenso informato; i soggetti di età compresa tra 8 e 18 anni devono essere sufficientemente consapevoli e in grado di firmare il modulo di consenso informato, e anche i loro tutori legali o difensori dei pazienti devono firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
Sono esclusi i pazienti con almeno una delle seguenti condizioni:
- Ipertensione endocranica o inconscia;
- Insufficienza cardiaca acuta o grave aritmia;
- Insufficienza respiratoria acuta;
- Altri tipi di tumori maligni;
- Coagulazione intravascolare diffusa;
- Creatinina sierica e/o azoto ureico nel sangue superiori a 1,5 volte il valore normale;
- Sepsi o altra infezione incontrollata;
- Diabete mellito non controllato;
- Grave disturbo psicologico;
- Lesioni craniche evidenti alla risonanza magnetica cranica;
- Costituzione allergica;
- Destinatari di organi;
- Incinta o allattamento;
- Infezione attiva e non controllata, incluso il virus dell'epatite B (HBV), il virus dell'epatite C (HCV), il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o il treponema pallidum (TP).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Braccio-1
Trattamento autologo con cellule T CAR CD7
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Le cellule mononucleate del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR CD7 vengono raccolte dai pazienti.
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Sperimentale: Braccio-2
Trattamento con cellule T CAR CD7 derivate da donatori precedenti di HSCT
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Le cellule mononucleari del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR CD7 vengono raccolte da donatori precedenti di HSCT.
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Sperimentale: Braccio-3
Nuovo trattamento con cellule T CAR CD7 derivate da donatori
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Le cellule mononucleate del sangue periferico per la produzione di cellule T CAR CD7 vengono raccolte da nuovi donatori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità dose-limitante (DLT) nella fase I
Lasso di tempo: 21 giorni dopo l'infusione
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Tipo e incidenza della tossicità dose-limitante (DLT) entro 21 giorni dall'infusione di cellule T CAR CD7
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21 giorni dopo l'infusione
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Tasso di risposta globale (ORR) nella fase II
Lasso di tempo: 3 mesi (± 1 settimana) dopo l’infusione
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Tasso di risposta globale (ORR), che include CR, CRh, CRi, MLFS, midollo aplastico per sangue e midollo osseo; remissione del sistema nervoso centrale (SNC); CR e PR per la malattia extramidollare linfomatosa secondo le linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) versione 3.2023 della leucemia linfoblastica acuta a 3 mesi (± 1 settimana) dopo l'infusione di cellule T CAR CD7 in leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattario o recidivante ( r/r T-ALL/T-LBL) pazienti trattati con cellule T CAR CD7
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3 mesi (± 1 settimana) dopo l’infusione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta globale (ORR) nella fase I
Lasso di tempo: 3 mesi (± 1 settimana) dopo l’infusione
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Tasso di risposta globale (ORR), che include CR, CRh, CRi, MLFS, midollo aplastico per sangue e midollo osseo; remissione del sistema nervoso centrale (SNC); CR e PR per la malattia extramidollare linfomatosa secondo le linee guida del National Comprehensive Cancer Network (NCCN) versione 3.2023 della leucemia linfoblastica acuta a 3 mesi (± 1 settimana) dopo l'infusione di cellule T CAR CD7 in leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattario o recidivante ( r/r T-ALL/T-LBL) pazienti trattati con cellule T CAR CD7
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3 mesi (± 1 settimana) dopo l’infusione
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La sicurezza nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Gli eventi avversi nei pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7 saranno valutati secondo il Consensus on Cytokine Release Syndrome and Immune-cells del 2019. -associated Neurotossicity pubblicato dall'American Society of Transplantation and Cell Therapy (ASTCT), dai Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute versione 5.0 e dal consenso EBMT 2019.
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2 anni dopo l'infusione
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7.
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2 anni dopo l'infusione
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Durata della Remissione (DOR) nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Durata della remissione (DOR) in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7.
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2 anni dopo l'infusione
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Sopravvivenza globale (OS) nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Sopravvivenza globale (OS) in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7.
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2 anni dopo l'infusione
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Livelli di cellule CAR-T CD7 nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Livelli di cellule CAR-T CD7 in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7
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2 anni dopo l'infusione
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Livelli di transgene CAR nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Livelli di transgene CAR in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7
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2 anni dopo l'infusione
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Livelli di cellule immunitarie nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Livelli di cellule immunitarie in pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7
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2 anni dopo l'infusione
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Livelli di citochine nella fase II
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'infusione
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Livelli di citochine nei pazienti con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T refrattari o recidivanti (r/r T-ALL/T-LBL) trattati con cellule T CAR CD7
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2 anni dopo l'infusione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule T precursore
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BJGBYY-IIT-LCYJ-2024-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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