L'effetto dello Yoga della Risata sullo stress percepito dagli infermieri, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout
L’effetto dello Yoga della Risata sullo stress percepito dagli infermieri, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout: uno studio sperimentale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In letteratura è stato riscontrato che lo yoga della risata migliora la salute mentale e le funzioni respiratorie, influenza positivamente il sonno, riduce lo stress, crea umore positivo, migliora le funzioni cognitive, riduce il dolore e facilita la circolazione. Gli infermieri rappresentano un gruppo professionale ad alto rischio di stress, problemi di sonno e burnout a causa delle condizioni di lavoro e degli oneri di assistenza ai pazienti. Lo scopo di questo studio pianificato è esaminare gli effetti dello yoga della risata sullo stress percepito, sulla qualità del sonno e sui livelli di burnout degli infermieri.
La dimensione del campione per lo studio sperimentale, che sarà condotto come disegno di un gruppo di controllo pre-test e post-test, è stata calcolata utilizzando il programma G*Power 3.1.9.7. Il calcolo della dimensione del campione è stato eseguito per il t-test per campioni indipendenti. La dimensione dell’effetto utilizzata nel calcolo si basava sui risultati dello studio condotto da Çelik e Kılınç (2022). Con una dimensione dell'effetto di 2,20 (d = 2,20), un margine di errore del 5% (α = 0,05) e una potenza del 95% (1-β = 0,95), la dimensione del campione per ciascun gruppo è stata calcolata come 6. Tuttavia, considerando l'elevata dimensione dell'effetto ottenuta dallo studio di riferimento, sono state utilizzate una dimensione dell'effetto raccomandata di 0,80 (d = 0,50), un margine di errore del 5% (α = 0,05) e una potenza dell'80% (1-β = 0,80). risultando in una dimensione del campione di 26 per ciascun gruppo. Tenendo conto della possibilità di perdita di dati, la dimensione del campione per ciascun gruppo è stata aumentata del 20% e si prevedeva di includere nel campionamento un totale di 64 partecipanti, con 32 partecipanti in ciascun gruppo. Gli infermieri che parteciperanno allo studio saranno stratificati in base alle unità in cui lavorano (unità interne e chirurgiche) e randomizzati. Nella raccolta dei dati verranno utilizzati il questionario sulle caratteristiche demografiche, la scala dello stress percepito, la scala del sonno Jenkins e la scala del burnout Maslach. Per l'analisi dei dati, verranno utilizzate la distribuzione percentuale numerica e le statistiche descrittive per descrivere le caratteristiche demografiche. Le differenze tra le caratteristiche descrittive di base degli infermieri nei gruppi sperimentali e di controllo saranno analizzate utilizzando il test chi quadrato e quello esatto di Fisher. La relazione tra le medie dei punteggi della scala dei gruppi sperimentali e di controllo sarà analizzata utilizzando test t per campioni indipendenti e il test U di Mann-Whitney.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Özge Topsakal, PhD
- Numero di telefono: 05549165599
- Email: ozgebydr_19@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Manisa, Tacchino, 45060
- Manisa Celal Bayar Üniversitesi Hafsa Sultan Hastanesi
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- lavorare come infermiera
- più di 18 anni
Criteri di esclusione:
- Nessuna ipertensione incontrollata
- Nessuna storia di interventi chirurgici addominali negli ultimi tre mesi
- Non soffre di glaucoma, ernia o epilessia
- Non ricevere diagnosi e cure psichiatriche
- Non ricevere diagnosi e trattamenti legati al sonno
- avere incontinenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non hanno ricevuto alcun intervento durante il periodo di studio.
Hanno completato solo le valutazioni pre e post-intervento.
Dopo il completamento dello studio, è stata offerta una singola sessione di yoga di risate opzionale.
|
I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno l'intervento di yoga delle risate.
Continueranno con le loro solite routine quotidiane e completeranno solo le valutazioni pre e post test.
|
|
Sperimentale: Gruppo di yoga risate faccia a faccia
I partecipanti a questo gruppo hanno partecipato a quattro sessioni di yoga di risate condotte di persona da istruttori certificati.
Le sessioni sono durate circa 40 minuti e sono state tenute due volte a settimana per due settimane in gruppi di 5-6 infermieri. Questo intervento includeva artigianato a mano ed esercizi di riscaldamento, respirazione profonda, giochi giocosi e esercizi di risate.
Consegnato di persona, ogni sessione è durata 30-40 minuti e ha seguito un formato standardizzato sviluppato dal Dr. Madan Kataria.
|
In questo studio, ogni sessione di yoga delle risate è durata circa 30-40 minuti e consisteva in quattro parti: applausi a mano e esercizi di riscaldamento, esercizi di respirazione profonda, giochi giocosi ed esercizi di risate. Secondo Kataria (2011), le prime tre parti sono rimaste coerenti in tutte le sessioni, mentre gli esercizi di risate nella quarta parte variavano (Kataria 2011). Nella prima sessione di ciascun nuovo gruppo, i partecipanti sono stati introdotti allo yoga delle risate, al suo scopo e agli obiettivi, con 10 minuti assegnati a questa sezione introduttiva. Di conseguenza, la prima sessione per ciascun gruppo è durata 40 minuti, mentre le sessioni rimanenti sono state di 30 minuti ciascuna. La struttura e la durata di ogni sessione erano i seguenti:
|
|
Sperimentale: Gruppo di yoga di risate online
I partecipanti a questo gruppo hanno ricevuto lo stesso intervento di yoga delle risate del gruppo faccia a faccia, ma è stato consegnato online tramite Zoom.
Le sessioni si sono svolte nelle ore serali due volte a settimana in due settimane. Questo intervento ha seguito la stessa struttura del programma faccia a faccia, inclusi artigianato, respirazione e esercizi di risate.
Le sessioni sono state condotte in tempo reale tramite zoom da istruttori certificati di yoga.
|
In questo studio, ogni sessione di yoga delle risate è durata circa 30-40 minuti e consisteva in quattro parti: applausi a mano e esercizi di riscaldamento, esercizi di respirazione profonda, giochi giocosi ed esercizi di risate. Secondo Kataria (2011), le prime tre parti sono rimaste coerenti in tutte le sessioni, mentre gli esercizi di risate nella quarta parte variavano (Kataria 2011). Nella prima sessione di ciascun nuovo gruppo, i partecipanti sono stati introdotti allo yoga delle risate, al suo scopo e agli obiettivi, con 10 minuti assegnati a questa sezione introduttiva. Di conseguenza, la prima sessione per ciascun gruppo è durata 40 minuti, mentre le sessioni rimanenti sono state di 30 minuti ciascuna. La struttura e la durata di ogni sessione erano i seguenti:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
L'ASQ è progettato per misurare quanto siano percepite come stressanti alcune situazioni nella vita di una persona.
Dalla scala viene preso un punteggio totale compreso tra 0 e 32.
Ha due sottoscale: stress percepito (item 1, 2, 3, 7, 8) e coping percepito (item 4, 5 e 6).
La scala viene valutata sia sul punteggio totale che sui punteggi delle sottoscale.
Un punteggio totale elevato indica un livello di stress percepito elevato.
I punteggi elevati delle sottoscale rappresentano una situazione negativa.
|
due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
|
Scala del sonno Jenkins
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
Viene utilizzato negli studi clinici per valutare i problemi del sonno dei pazienti.
Ai pazienti vengono poste 4 domande sui loro problemi di sonno nell'ultimo mese e viene chiesto di barrare le caselle che si applicano a loro.
0 (quasi mai), 1 (1-3 giorni al mese), 2 (4-7 giorni al mese), 3 (8-14 giorni al mese), 4 (15-21 giorni al mese), 5 (23- 31 giorni al mese) Viene valutato come .
Un aumento del punteggio indica che la qualità del sonno della persona diminuisce.
|
due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
|
Scala del burnout di Maslach
Lasso di tempo: due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
Questo strumento di misurazione è composto da un totale di 22 item e tre sottoscale.
Tra queste sottoscale, la sottoscala dell’esaurimento emotivo è composta da 9 item, la sottoscala della depersonalizzazione è composta da 5 item e la sottoscala della realizzazione personale è composta da un totale di 8 item.
Gli elementi della scala vengono valutati come "1: mai" e "7: sempre".
Si è deciso di organizzare la scala come una scala di cinque gradi, con le opzioni di risposta "0 mai" e "4 sempre".
L’alto livello di burnout riflette il punteggio elevato nelle sottoscale di esaurimento emotivo e depersonalizzazione e il punteggio basso nella sottoscala di realizzazione personale.
Livelli moderati di burnout riflettono punteggi moderati per tutte e tre le sottoscale, mentre livelli bassi riflettono punteggi bassi nelle sottoscale di esaurimento emotivo e depersonalizzazione e punteggi alti nella sottoscala di “realizzazione personale”.
|
due settimane e tre settimane dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Özge TOPSAKAL, Manisa Celal Bayar University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CelalBayarU-SBF-OT-02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .