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QLB ecoguidato rispetto al blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore per l'analgesia postoperatoria dopo isterectomia laparoscopica

4 settembre 2026 aggiornato da: Abdalla Mohamed Goda Mohamed, Zagazig University

Blocco del lombo quadrato guidato da ultrasuoni rispetto al blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore per l'analgesia postoperatoria dopo isterectomia laparoscopica

Il dolore conseguente all’isterectomia laparoscopica può interferire con la deambulazione precoce, la dimissione del paziente dall’ospedale e interferire con un recupero migliore con un maggiore consumo di oppioidi. La maggior parte dei metodi per il dolore postoperatorio dipendono dall'uso di alte dosi di oppioidi con più effetti collaterali come nausea, vomito, depressione del centro respiratorio, ritardo della motilità intestinale e instabilità emodinamica. Per ridurre il consumo di oppioidi nella gestione del dolore postoperatorio e i relativi effetti collaterali, studi precedenti hanno dimostrato che il blocco del quadrato lomborale o il blocco del plesso ipogastrico superiore (SHPB) avevano mostrato un successo promettente nella gestione del dolore postoperatorio in pazienti sottoposti a isterectomia laparoscopica. Il presente studio sarà condotto per confrontare il blocco QL guidato dagli ultrasuoni e il blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore poiché una parte dell'analgesia multimodale può consentire un'analgesia adeguata e diminuire l'uso complessivo di oppioidi e consentire un migliore recupero del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

ipotesi: non vi è alcuna differenza tra l'effetto analgesico del blocco QL guidato dagli ultrasuoni o del blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore sul dolore post isterectomia laparoscopica.

Ipotesi alternativa:

C'è differenza tra l'effetto analgesico del blocco QL a ultrasuoni o del blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore sul dolore post isterectomia laparoscopica.

Scopo del lavoro Migliore raggiungimento di un'analgesia efficace con minore consumo di oppioidi e relativi effetti collaterali per il dolore post-isterectomia laparoscopica.

Obiettivi Valutare l'effetto del blocco ecografico del quadrato lomborale e del blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore sull'esito analgesico (scala analogica visiva VAS, durata dell'analgesia) dopo isterectomia laparoscopica. Confrontare tra il blocco ecografico del quadrato lomborale e il blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore rispetto all'oppioide totale per l'analgesia postoperatoria dopo isterectomia laparoscopica e alla soddisfazione della paziente. Per registrare gli effetti collaterali legati al blocco regionale (ad esempio, tossicità anestetica locale, danno vascolare e neurale) e agli oppioidi (nausea, vomito, depressione respiratoria

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Sharqia Province
      • Zagazig, Sharqia Province, Egitto
        • Faculty of medicine, Zagazig university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto del paziente.
  2. BMI inferiore o uguale a 30,0 kg m-2.
  3. Età 45-60 anni.
  4. Classi di stato fisico I e II dell'American Society of Anesthesiologists (ASA). Criteri di esclusione:

1. Allergia agli anestetici locali. 2. Infezione nel sito di iniezione. 3. Pazienti con coagulopatia. 4. Pazienti con sindromi dolorose croniche. 5. Malattia fisica e mentale che potrebbe interferire con la valutazione dei punteggi del dolore.

6. Pazienti con anatomia locale distorta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo QL:
i pazienti riceveranno un blocco lomborale QL bilaterale guidato da ultrasuoni (approccio anteriore) dall'anestesista (20 ml di bupivacaina cloridrato allo 0,25% su ciascun lato).
Procedura: Quadratus Lamborum versus ipogatrico superiore
Blocco del quadrato lomborale ecoguidato rispetto al blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore per l'analgesia postoperatoria dopo isterectomia laparoscopica
Sperimentale: Gruppo SH:
riceverà il blocco ipogastrico superiore laparoscopico dal ginecologo (30 ml di bupivacaina cloridrato allo 0,25%).
Procedura: Quadratus Lamborum versus ipogatrico superiore
Blocco del quadrato lomborale ecoguidato rispetto al blocco laparoscopico del plesso ipogastrico superiore per l'analgesia postoperatoria dopo isterectomia laparoscopica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione del consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 24 ore
Evitare l’uso eccessivo di oppioidi da parte dei blocchi regionali
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zagazig University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Eslam S Almaghawry Mohamed, MD, Faculty of medicine, Zagazig university
  • Cattedra di studio: Abdalla H Gad, MD, Faculty of medicine, Zagazig university
  • Cattedra di studio: Mohamed A Wasfy, MD, Faculty of medicine, Zagazig university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 271/7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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