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Trapianto di microbiota fecale mediante capsule orali per il trattamento dell’encefalopatia epatica

Efficacia e sicurezza del trapianto di microbiota fecale mediante capsule orali in pazienti con fegato

This interventional study aims to evaluate the safety and efficacy of oral capsule fecal microbiota transplantation (FMT) for treating hepatic encephalopathy refractory to conventional rifaximin and lactulose therapy in patients with liver cirrhosis. Patients diagnosed with hepatic encephalopathy refractory to rifaximin and lactulose therapy will be randomized into three groups. While continuing conventional therapy, the first group receives FMT via colonoscopy and oral capsule administration, the second group receives only oral capsule administration, and the third group serves as a control, receiving only conventional therapy.

The aims of the study are:

To evaluate the efficacy and safety of FMT by oral capsules in cirrhotic patients with hepatic encephalopathy refractory to standard therapy.

To evaluate changes in the gut microbiota composition and in the intestinal and systemic inflammatory condition occurring after FMT and if they can be associated with clinical improvement.

To evaluate metabolic modifications occurring after FMT and if they can be associated with clinical improvement.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Agostino Gemelli IRCCS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of liver cirrhosis
  • Hepatic encephalopathy of grade >1 or higher according to West Haven classification, persistent or recurrent despite treatment with lactulose/lactitol and rifaximin at adequate doses started at least 30 days before the Hepatic encephalopathy episode

Exclusion Criteria:

  • Na <130 meq /l
  • Creatinine > 1.3 mg / dl
  • Presence of grade 3 ascites
  • Presence of esophagogastric varices at risk of haemorrhage in the absence of adequate prophylaxis
  • Presence of other possible causes of encephalopathy (cerebral vascular disease, known neurodegenerative or cognitive disorders)
  • Known psychiatric disorders or other causes of brain dysfunction (e.g. hypoglycemia, hyponatremia)
  • Alcohol consumption
  • Diagnosis of hepatocellular carcinoma
  • Contraindication to fecal microbiota transplantation (e.g. pregnancy or breastfeeding)
  • Presence of known intestinal diseases
  • Any clinical condition that, in the opinion of the investigators, may contraindicate the enrollment in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fecal microbiota transplantation through colonoscopy and oral capsules

Patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy refractory to conventional treatment will undergo a two-stage fecal microbiota transplantation: initial colonoscopic delivery followed by daily oral capsules administration one month later. Patients will continue also conventional therapy with rifaximin and lactulose

Patients will receive 4 L of macrogol and salts solution the afternoon before FMT and remain fasting the night before the scheduled treatment. During colonoscopy, about 350 mL of donor fecal preparation will be infused in the cecum.

Intestinal gastro-resistant capsules (capacity 0.91 mL, overall 10^8-9 bacteria per capsule) will be filled with the fecal slurry. From each donation weighing 100 g, it is expected to obtain 150 cps, which will be promptly frozen and stored at -80°C. At each monthly visit, the patient will receive 60 capsules, to be stored at -20°C at home. Capsules will be administered orally at the dose of 1 cps twice a day from month 1 post-colonoscopy to patients in the FMT group 1 (colonoscopy plus capsules), and from day 1 to patients in the FMT group 2 (capsules only).

Sperimentale: Fecal microbiota transplantation through oral capsules

Patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy refractory to conventional treatment will undergo fecal microbiota transplantation through daily oral capsules administration. Patients will continue also conventional therapy with rifaximin and lactulose.

Intestinal gastro-resistant capsules (capacity 0.91 mL, overall 10^8-9 bacteria per capsule) will be filled with the fecal slurry. From each donation weighing 100 g, it is expected to obtain 150 cps, which will be promptly frozen and stored at -80°C. At each monthly visit, the patient will receive 60 capsules, to be stored at -20°C at home. Capsules will be administered orally at the dose of 1 cps twice a day from month 1 post-colonoscopy to patients in the FMT group 1 (colonoscopy plus capsules), and from day 1 to patients in the FMT group 2 (capsules only).

Nessun intervento: Controls

Patients with cirrhosis and hepatic encephalopathy refractory to conventional treatment will continue only conventional therapy with rifaximin and lactulose

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of safety of fecal microbiota transplantation by oral capsules in the treatment of cirrhotic patients with hepatic encephalopathy refractory to conventional therapy
Lasso di tempo: 12 months

Number of patients with treatment associated adverse events as assessed by CTCAE v5.0

12 months
Evaluation of efficacy of fecal microbiota transplantation by oral capsules in the treatment of cirrhotic patients with hepatic encephalopathy refractory to conventional therapy
Lasso di tempo: 12 months

Number of patients with an improvement or no worsening of hepatic encephalopathy after treatment administration as clinically assessed by West-Haven classification and psychometric tests (portosystemic hepatic encephalopathy syndrome test and inhibitory control test) and through laboratory measurement of ammonia serum levels.

12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of changes in the gut microbiota composition following the fecal microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

DNA and RNA microbiota sequencing on fecal samples will be performed every three months after treatment initiation to define changes in the abundance of bacteria and alpha diversity (by the Simpson's Index of Diversity).

12 months
Evaluation of changes in the systemic inflammatory following the fecal microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

Changes in the systemic inflammatory condition will be assessed by the quantification of serum cytokines, chemokines, and bacterial fragments concentrations (units/ml): Interleukin1 beta, tumor necrosis factor alpha, Interleukin2, Interleukin6, Interleukin17, interferon gamma, Chemokine C-C motif ligand 2, Chemokine C-C motif ligand 3, Chemokine C-C motif ligand 4, Chemokine C-C motif ligand 5, Chemokine C-C motif ligand 10, Chemokine C-X-C motif ligand 10, lipopolysaccharides

12 months
Evaluation of changes in the intestinal inflammatory following the fecal microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

Changes in the intestinal inflammatory condition will be assessed by the quantification of fecal calprotectin concentration (mg/dl).

12 months
Comparison between protein metabolites concentration (ppm) in serum, urine and feces before and after microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

Quantification of amino acides will be performed before the microbiota transplantation and every three months after by the examination of serum, urine and fecal samples through liquid chromatography tandem mass spectrometry methods.

12 months
Comparison between lipid metabolites concentration (ppm) in serum, urine and feces before and after microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

Quantification of fatty acids, acyl carnitine, tryglicerides, dyacil glycerols and phospholipides will be performed before the microbiota transplantation and every three months after by the examination of serum, urine and fecal samples through liquid chromatography tandem mass spectrometry methods.

12 months
Comparison between carbohydrates metabolites concentration (ppm) in serum, urine and feces before and after microbiota transplantation
Lasso di tempo: 12 months

Quantification of tricarboxylic acid cycle compounds, sugars and sugar phosphates will be performed before the microbiota transplantation and every three months after by the examination of serum, urine and fecal samples through liquid chromatography tandem mass spectrometry methods.

12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2188

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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