L'effetto della supplementazione di piridossamina sulla funzione microvascolare nel diabete di tipo 2 (PYRAMID)
L'effetto della supplementazione di piridossamina sulla funzione microvascolare nel diabete di tipo 2: uno studio crossover randomizzato in doppio cieco controllato con placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fondamento logico:
Le persone con diabete hanno un rischio maggiore di malfunzionamento dei piccoli vasi sanguigni, ad es. negli occhi e nei reni, che può portare a cecità e insufficienza renale. Si tratta di complicazioni gravi, ma finora non esistono opzioni per migliorare in modo specifico la funzione dei piccoli vasi sanguigni. Ma perché le persone con diabete hanno un rischio così elevato di disfunzione dei piccoli vasi sanguigni? I ricercatori hanno dimostrato che un'elevata concentrazione di glucosio nel sangue gioca un ruolo importante nella disfunzione, soprattutto dei piccoli vasi sanguigni. Una possibile spiegazione di questa disfunzione è un’aumentata produzione di metilgliossale, che deriva dalla scomposizione del glucosio. Il metilgliossale è una molecola piccola ma altamente reattiva che può danneggiare vari organi e tessuti. In diversi studi, i ricercatori hanno scoperto che il metilgliossale è aumentato nel diabete di tipo 1 e di tipo 2 e che il metilgliossale è associato alla disfunzione dei vasi sanguigni più piccoli. Nella nostra precedente ricerca su piccoli animali da laboratorio, i ricercatori hanno dimostrato che il metilgliossale causa direttamente danni ai piccoli vasi sanguigni. A causa di questi effetti potenzialmente dannosi del metilgliossale, i ricercatori hanno cercato di ridurre il metilgliossale circolante. In piccoli animali da laboratorio, i ricercatori hanno scoperto che la piridossamina, isoforma della vitamina B6, inibisce la formazione e l'accumulo di metilgliossale e migliora la funzione vascolare. In uno studio clinico su persone in sovrappeso, i ricercatori hanno scoperto che l'integrazione di piridossamina è sicura e che i livelli di metilgliossale possono essere ridotti, e i ricercatori hanno trovato indicazioni di un miglioramento della funzione vascolare.
Obbiettivo:
Obiettivo primario: studiare se l'integrazione di piridossamina nel diabete di tipo 2 migliora la funzione microvascolare nell'occhio, nei reni e nella pelle e riduce i marcatori di disfunzione endoteliale e glicazione.
Obiettivo secondario: studiare se l'integrazione di piridossamina nel diabete di tipo 2 migliora il metabolismo del glucosio, le concentrazioni del prodotto finale della glicazione avanzata (AGE) nel plasma sanguigno e nella pelle, le concentrazioni di metilgliossale, gliossale e 3-desossiglucosio nel plasma sanguigno, adipochine e marcatori infiammatori nel plasma sanguigno, marcatori dello stress dicarbonilico e dello stress ossidativo nelle urine, nel grasso del fegato, nella pressione sanguigna, nella frequenza cardiaca/ECG e nella composizione corporea.
Progettazione dello studio:
Lo studio sarà condotto in modo randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Questo studio di intervento comprende due periodi di intervento di 8 settimane in un disegno crossover con un periodo di washout di 4 settimane.
Popolazione dello studio:
Individui adulti (>18 anni) con diabete di tipo 2 e con disfunzione microvascolare generalizzata, ovvero una velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) di 30-60 ml/min/1,73 m2, e/o microalbuminuria (rapporto albumina-creatinina) pari a 3-30 mg/mmol e/o retinopatia (non proliferativa) e/o neuropatia (qualsiasi).
Intervento:
La dose giornaliera (300 mg) di piridossamina o placebo verrà fornita sotto forma di tre capsule da 100 mg ciascuna al giorno e verranno assunte poco prima o durante il pasto.
Parametro principale dello studio:
Il principale parametro di studio è la funzione microvascolare nell'occhio, nella pelle, nel plasma e nei reni misurata mediante fondoscopia retinica, fondoscopia ottica adattiva, tomografia a coerenza ottica (OCT), analizzatore vascolare dinamico, flussometria laser doppler cutanea, marcatori della funzione endoteliale plasma sanguigno, albumina urinaria e velocità di filtrazione glomerulare stimata.
Natura e portata degli oneri e dei rischi associati alla partecipazione, ai benefici e al legame con il gruppo:
Il numero di misurazioni durante ciascuna visita in questo studio è piuttosto consistente. Ciononostante, i ricercatori si aspettano che l'onere per i soggetti sia limitato poiché tutte le misurazioni, ad eccezione del prelievo di sangue, non sono invasive e vengono eseguite stando seduti o in posizione supina, rilassata e comoda. Inoltre, i potenziali benefici derivanti dalla partecipazione a questo studio sono direttamente correlati ai possibili effetti benefici della piridossamina, come mostrato in un precedente studio clinico. Inoltre, l’integrazione di piridossamina in questo precedente studio clinico non ha provocato effetti avversi gravi.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: M. van Oeteren, MD
- Numero di telefono: +31883887628
- Email: intmed-onderzoek@maastrichtuniversity.nl
Luoghi di studio
-
-
-
Maastricht, Olanda, 6229 HX
- Academic Hospital Maastricht
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi del diabete di tipo 2,
Disfunzione microvascolare generalizzata, ad es.
- eGFR 30-60 ml/min/1,73 m2, e/o
- Microalbuminuria rapporto albumina-creatinina 3-30 mg/mmol e/o
- Retinopatia (non proliferativa) e/o
- Neuropatia (qualsiasi).
Criteri di esclusione:
- Diabete non controllato (cioè ipoglicemia >2 volte/settimana e/o HbA1c instabile >9%),
- Utilizzo di >12 Unità di insulina ad azione prolungata al giorno,
- Uso di insulina ad azione breve,
- Pressione intraoculare ≥ 30 mmHg,
- Storia del glaucoma,
- Diagnosi di retinopatia diabetica proliferativa,
- Diagnosi di edema maculare diabetico,
- Rapporto albumina-creatinina >30 mg/mmol,
- eGFR <30 ml/min/1,73 m2,
- Diagnosi di epilessia,
- Malattia cardiovascolare attiva,
- Consumo di alcol >4 U/giorno,
- Abuso di droghe,
- Uso di glucocorticosteroidi sistemici,
- Ipertensione di grado superiore
- Diagnosi di malattie infiammatorie,
- Utilizzo di un prodotto sperimentale entro il mese precedente,
- Peso corporeo instabile,
- Gravidanza o allattamento,
- Cambiamento nell'uso di contraccettivi orali o IUD,
- Riluttanza a rinunciare a essere un donatore di sangue (o ad aver donato il sangue) da 8 settimane prima dell'inizio dello studio fino alla fine dello studio,
- Conoscenza insufficiente della lingua olandese,
- Impossibilità di fornire il consenso informato scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ordine di trattamento AB
Trattamento con A (piridossamina o placebo) nel periodo 1 seguito dal trattamento con B (piridossamina o placebo) nel periodo 2.
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supplemento orale
supplemento orale
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Sperimentale: Ordine di trattamento BA
Trattamento con B (piridossamina o placebo) nel periodo 1 seguito dal trattamento con A (piridossamina o placebo) nel periodo 2.
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supplemento orale
supplemento orale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Arteria retinica centrale equivalente dell'occhio
Lasso di tempo: 8 settimane
|
in μm, misurato con fondoscopia
|
8 settimane
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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eGFR
Lasso di tempo: 8 settimane
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in ml/min/1,73 m2
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8 settimane
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Funzione microvascolare nella pelle
Lasso di tempo: 8 settimane
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in %, misurato con flussometria Laser Doppler
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8 settimane
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Marcatori della funzione endoteliale e della glicazione nel plasma sanguigno.
Lasso di tempo: 8 settimane
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in ng/ml, misurato con ELISA, tecnologia di elettrochemiluminicenza e UPLC-MS/MS
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8 settimane
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Prodotti finali della glicazione avanzata nella pelle
Lasso di tempo: 8 settimane
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Misurato con luce autofluorescente
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8 settimane
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Prodotti finali della glicazione avanzata nel plasma sanguigno e nelle urine
Lasso di tempo: 8 settimane
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in nmol/L, misurato con UPLC-MS/MS
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8 settimane
|
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Adipochine e marcatori infiammatori nel plasma sanguigno
Lasso di tempo: 8 settimane
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in mg/ml o pg/ml, misurati con tecnologia ELISA e elettrochemiluminicenza
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8 settimane
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Metilgliossale, gliossale e 3-desossiglucosio nel plasma sanguigno.
Lasso di tempo: 8 settimane
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in nmol/L, misurato con UPLC-MS/MS
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8 settimane
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Indicatori di stress dicarbonilico e stress ossidativo nelle urine
Lasso di tempo: 8 settimane
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in nmol/L, misurato con UPLC-MS/MS
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8 settimane
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Metabolismo del glucosio
Lasso di tempo: 8 settimane
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Glucosio iAUC, mmol/L x min, misurato con il test di tolleranza al glucosio orale
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8 settimane
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Pressione sanguigna sistolica e diastolica
Lasso di tempo: 8 settimane
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in mmHg
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8 settimane
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Albumina urinaria
Lasso di tempo: 8 settimane
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in mg/24u
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8 settimane
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Grasso epatico
Lasso di tempo: 8 settimane
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Punteggio CAP misurato con FibroScan.
Un punteggio più alto indica più grasso nel fegato.
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8 settimane
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Funzione microvascolare dell'occhio
Lasso di tempo: 8 settimane
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Come misurato con ottica adattiva, angiografia a tomografia a coerenza ottica e analisi dinamica dei vasi.
Nessuna unità disponibile.
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie del sistema endocrino
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie neuromuscolari
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema nervoso periferico
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Diabete mellito
- Malattie degli occhi
- Angiopatie diabetiche
- Complicanze del diabete
- Malattie retiniche
- Malattie nutrizionali e metaboliche
- Retinopatia diabetica
- Diabete mellito, tipo 2
- Neuropatie diabetiche
- Nefropatie diabetiche
- Piridine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Picoline
- Vitamina B6
- Piridossamina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NL85203.068.23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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