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L'effetto dell'allenamento combinato con passi volitivi e reattivi nella riduzione del rischio di cadute negli anziani

17 aprile 2024 aggiornato da: Freddy Man Hin LAM, The Hong Kong Polytechnic University

L'effetto immediato e prolungato dell'allenamento combinato di 4 settimane con passi volitivi e reattivi nella riduzione del rischio di cadute negli anziani che cadono in comunità: uno studio randomizzato e controllato

È stato esaminato l'effetto immediato e duraturo di un allenamento combinato di 4 settimane con passi volontari e reattivi sui rischi di caduta negli anziani che vivono in comunità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
98

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Freddy Man Hin LAM
        • Investigatore principale:
          • Freddy Man Hin LAM, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Abitazione comunitaria
  • In grado di camminare per 1 minuto sotto supervisione senza ausili per la deambulazione
  • Avere una storia di cadute nell'ultimo anno

Criteri di esclusione:

  • Compromissione cognitiva (vale a dire, punteggi inferiori al limite specifico per età e istruzione del 7° percentile nella valutazione cognitiva di Montreal di 5 minuti)
  • Cecità
  • Condizioni neurologiche (ad esempio, ictus, morbo di Parkinson)
  • Altre malattie gravi che precludono la partecipazione all'allenamento fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Allenamento combinato di passi volitivi e reattivi
Comportamentale: Esercizio
Per il gruppo di allenamento combinato sui passi, i partecipanti riceveranno una formazione sia sui passi volitivi che reattivi. La formazione durerà 1 ora a sessione, 2 sessioni a settimana per 4 settimane.
Comparatore placebo: Gruppo di esercizi non specifici
Comportamentale: Controllo attivo
Verrà utilizzato un gruppo di controllo attivo per ridurre al minimo l'effetto placebo e l'anamnesi. Il gruppo riceverà inoltre un programma di 4 settimane con la frequenza e la durata dell'allenamento e il rapporto istruttore-partecipante che corrisponde al gruppo di allenamento step combinato. Durante l'allenamento eseguiranno esercizi non specifici per ridurre il rischio di caduta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scelta dei tempi di reazione a gradini
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Per valutare la prestazione del passo volitivo
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Prova della scala di primavera
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Per valutare le prestazioni del passo reattivo
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del sistema di valutazione della mini bilancia
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Prova di controllo motorio
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Scala di efficacia delle cadute - Internazionale
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Prova di creazione di sentieri
Lasso di tempo: (i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
(i) basale, (ii) immediatamente dopo l'intervento, (iii) 3 mesi dopo l'intervento e (iv) 6 mesi dopo l'intervento
Aderenza al programma
Lasso di tempo: Dall'inizio fino a sei mesi dopo la fine della formazione
La frequenza alle esercitazioni sarà registrata.
Dall'inizio fino a sei mesi dopo la fine della formazione
Prospettive cadute
Lasso di tempo: Dall'inizio fino a 12 mesi dopo la fine dell'intervento
L'incidenza delle cadute e i dettagli sulla caduta verranno registrati utilizzando un diario delle cadute e un follow-up mensile.
Dall'inizio fino a 12 mesi dopo la fine dell'intervento
Eventi avversi
Lasso di tempo: Dall'inizio fino a sei mesi dopo la fine della formazione
Gli eventi avversi accaduti durante l'intervento verranno registrati in modo descrittivo.
Dall'inizio fino a sei mesi dopo la fine della formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The Hong Kong Polytechnic University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Chinese University of Hong Kong
The University of New South Wales
Neuroscience Research Australia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Freddy Man Hin LAM, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 aprile 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P0041406

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dello studio possono essere forniti contattando il ricercatore principale

Periodo di condivisione IPD

Da dicembre 2026 in poi

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contattando il ricercatore principale (Dr Freddy Lam): Freddy-mh.lam@polyu.edu.hk

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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