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Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antivirale di ABI-5366 in partecipanti sani e partecipanti sieropositivi per HSV-2 con herpes genitale ricorrente

25 marzo 2026 aggiornato da: Assembly Biosciences

Uno studio di fase 1a/1b, in cieco, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi singole e multiple ascendenti di ABI-5366 in soggetti sani e in soggetti sieropositivi al virus dell'herpes simplex di tipo 2 con herpes genitale ricorrente

Questo studio è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) della dose singola ascendente (SAD) di ABI-5366 nella Parte A in partecipanti sani e di dosi ascendenti multiple (MAD) di ABI-5366 nella Parte B nei partecipanti sieropositivi per il virus Herpes Simplex di tipo 2 (HSV-2) con herpes genitale ricorrente. Anche gli effetti del cibo verranno valutati nella Parte A.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
115

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • New South Wales
      • Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
        • East Sydney Doctors
      • Miranda, New South Wales, Australia, 2228
        • Canopy Clinical Sutherland
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2010
        • Momentum Clinical Research
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2100
        • Canopy Beaches Clinical Research
      • Wollongong, New South Wales, Australia, 2500
        • Canopy Clinical Wollongong
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3021
        • Momentum Sunshine
      • Parkville, Victoria, Australia, 3050
        • Royal Melbourne Hospital
  • Nuova Zelanda
      • Auckland, Nuova Zelanda, 1010
        • New Zealand Clinical Research
      • Christchurch, Nuova Zelanda, 8011
        • New Zealand Clinical Research Christchurch
      • Hamilton, Nuova Zelanda, 3200
        • Pacific Clinical Research Network - Hamilton
      • Nelson, Nuova Zelanda, 7011
        • Pacific Clinical Research Network - Tasman
      • Palmerston North, Nuova Zelanda, 4414
        • Momentum Palmerston North
      • Rotorua, Nuova Zelanda, 3010
        • Pacific Clinical Research Network - Rotorua
      • Upper Hutt, Nuova Zelanda, 5018
        • Pacific Clinical Research Network - Wellington
      • Waikanae, Nuova Zelanda, 5036
        • Momentum Kapiti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Parte A: Criteri di inclusione:

  • Il soggetto ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra ≥ 18,0 e < 32,0 kg/m2
  • In buona salute (come determinato dall'investigatore) sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico, dell'ECG e dei risultati clinici di laboratorio.
  • I soggetti di sesso femminile devono essere non incinti e avere un test di gravidanza sul siero negativo allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo al giorno -1 o al giorno 1 (predose)
  • Accordo per conformarsi ai requisiti contraccettivi specificati nel protocollo

Parte B: Criteri di inclusione:

  • Il soggetto ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra ≥ 18,0 e < 32,0 kg/m2
  • A parte l'infezione da HSV, è in buona salute (come determinato dallo sperimentatore) sulla base dell'anamnesi, dell'esame fisico, dell'ECG e dei risultati clinici di laboratorio.
  • I soggetti di sesso femminile devono essere non incinti e avere un test di gravidanza sul siero negativo allo screening e un test di gravidanza sulle urine negativo al giorno 1 (predose)
  • Accordo per conformarsi ai requisiti contraccettivi specificati nel protocollo

Parte A e B: Criteri di esclusione:

  • Infezione in corso da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), virus dell'epatite B (HBV), virus dell'epatite C (HCV), virus dell'epatite acuta A (HAV) o virus dell'epatite acuta E (HEV).
  • Storia di qualsiasi malattia che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe confondere i risultati dello studio, rappresentare un rischio aggiuntivo nella somministrazione del farmaco in studio al soggetto o una condizione nota per interferire con l'assorbimento/distribuzione/eliminazione dei farmaci.
  • Storia di eventuali reazioni allergiche significative correlate al farmaco come anafilassi, sindrome di Stevens-Johnson, orticaria o allergie multiple a farmaci
  • Storia di abuso persistente di alcol o abuso di droghe illecite nei 3 anni precedenti lo screening
  • Ha partecipato a uno studio clinico che prevedeva la somministrazione di un farmaco sperimentale o commercializzato entro 30 giorni o 5 emivite prima dello screening, a seconda di quale sia il periodo più lungo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte A: Coorti SAD 1-5, ABI-5366
Dose singola di ABI-5366 (compressa) nella Parte A per le coorti 1-5
Droga: ABI-5366
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Droga: ABI-5366 Placebo
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Comparatore placebo: Parte A: Coorti SAD 1-5, Placebo
Dose singola del placebo corrispondente (compressa) nella Parte A per le coorti 1-5
Droga: ABI-5366
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Droga: ABI-5366 Placebo
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Sperimentale: Parte A: Coorte 6 della Fed SAD, ABI-5366
Dose singola di ABI-5366 (compressa) nella Parte A per la Coorte 6, effetto alimentare
Droga: ABI-5366
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Sperimentale: Parte B: Coorti MAD 1-4 ABI-5366
Dose settimanale o mensile di ABI-5366 (compressa) nella Parte B per le coorti 1-4. Può avere una dose di carico.
Droga: ABI-5366
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Droga: ABI-5366 Placebo
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Comparatore placebo: Parte B: Coorti MAD 1-4 Placebo
Dose settimanale o mensile del placebo corrispondente (compressa) nella Parte B per le coorti 1-4. Può avere una dose di carico.
Droga: ABI-5366
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)
Droga: ABI-5366 Placebo
Una volta il dosaggio del tablet giornaliero (SAD) o la tavoletta settimanale o mensile durante il periodo di trattamento di 29 giorni (MAD)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica (AUC) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Tempo alla Cmax (Tmax) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Emivita di eliminazione terminale apparente (t 1/2) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Clearance sistemica apparente (CL/F) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Volume di distribuzione apparente (Vz/F) di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
AUC e Cmax normalizzate per la dose di ABI-5366
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione. Coorti MAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 8 ore dopo la somministrazione.
Proporzione di soggetti con eventi avversi (AE), interruzione prematura del trattamento a causa di AE e risultati di laboratorio anomali
Lasso di tempo: Fino a 98 giorni dopo l'ultima dose
Fino a 98 giorni dopo l'ultima dose

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Coorti SAD: confronto dell'AUC e della Cmax plasmatica tra trattamenti a digiuno e a stomaco pieno
Lasso di tempo: Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione.
Coorti SAD: prima e in momenti prestabiliti fino a 168 ore dopo la somministrazione.
Coorti MAD: se applicabile, confronto dei profili e dei parametri PK plasmatici con e senza dosi di carico
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nel tasso di diffusione virale (numero di tamponi anogenitali positivi per DNA di HSV-2/numero totale di tamponi) tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nella media e mediana delle copie/mL del DNA dell'HSV-2 per i campioni di tampone positivi per il DNA dell'HSV-2 tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nella proporzione di campioni di tampone con DNA di HSV-2 >4 log10 copie/ml tra i trattamenti (numero di campioni di tampone con DNA di HSV-2 >4 log10 copie/ml/numero totale di tamponi ottenuti)
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nel numero di episodi di diffusione durante il periodo di tampone tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nella durata degli episodi di perdita durante il periodo di tampone tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nel tasso di shedding subclinico (numero di tamponi positivi per HSV-2 DNA in assenza di lesioni/numero totale di tamponi in assenza di lesioni) tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nel tasso di lesioni durante il periodo di tampone tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nella durata delle lesioni durante il periodo di tampone tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: differenza nel tasso di recidiva (numero di ricomparse di lesioni durante il periodo di tampone/giorni totali valutati) tra i trattamenti
Lasso di tempo: Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.
Coorti MAD: in momenti prestabiliti dai giorni 8 al 36.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assembly Biosciences

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Edward Gane, New Zealand Clinical Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
3 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
3 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ABI-5366-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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