Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di esketamina sullo stato di coscienza in pazienti con pDoC

29 luglio 2024 aggiornato da: Ruquan Han, Beijing Tiantan Hospital

Effetto di esketamina sullo stato di coscienza in pazienti con disturbi prolungati della coscienza#uno studio prospettico, randomizzato ed esplorativo

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di conoscere l'effetto dell'infusione intraoperatoria di una dose subanestetica di esketamina sullo stato di coscienza in pazienti con disturbi prolungati della coscienza sotto anestesia con sevoflurano.

I partecipanti saranno pazienti con disturbi prolungati della coscienza sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale presso l'ospedale Tiantan di Pechino. Verranno infusi 0,3 mg/kg di esketamina o soluzione salina per via endovenosa a velocità costante entro 30 minuti dalla fissazione dell'intubazione tracheale/pneumatectomia. Verranno studiati la scala di recupero dal coma rivista, la scala del coma di Glasgow, i punteggi Full Outline of UnResponsiveness, l'elettroencefalogramma multicanale SedLine e gli eventi avversi perioperatori dopo l'intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
116

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100070
        • Reclutamento
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ruquan Han, MD,PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

1.16-65 anni 2.Lingua cinese nativa 3.pDoC dopo lesione cerebrale acquisita 4.Sottoposizione programmata per intervento chirurgico 5.Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  1. Il trattamento di sedazione continua è stato effettuato nelle 72 ore precedenti lo studio
  2. Stenosi delle vie aeree e grave ventilazione o disfunzione della ventilazione causata da vari motivi
  3. Disfunzione cardiaca, polmonare e renale nota o sospettata 1) Disfunzione cardiaca grave: a. sindrome coronarica instabile b. Insufficienza cardiaca congestizia: frazione di eiezione ventricolare sinistra inferiore al 50%, BNP elevato c. Aritmia grave d. Storia di grave malattia valvolare 2) Grave disfunzione polmonare: a. storia di cardiopatia polmonare b. Anamnesi di malattia polmonare cronica ostruttiva 3) Grave disfunzione renale: a. Clearance della creatinina endogena (Ccr) inferiore a 30 ml/min b. La velocità di filtrazione glomerulare (GFR) era inferiore a 30 ml/min•1,73 m2
  4. Storia allergica ai farmaci sedativi
  5. Combinato con altre malattie del sistema mentale o nervoso
  6. Altri motivi non sono adatti per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: esketamina
Esketamina (50 mg, disciolta in 50 ml di soluzione salina normale) 0,3 mg/kg verrà infusa per via endovenosa a velocità costante entro 30 minuti dalla fissazione dell'intubazione tracheale/pneumatectomia.
Droga: Esketamina
Esketamina (50 mg, disciolta in 50 ml di soluzione salina normale) 0,3 mg/kg verrà infusa per via endovenosa a velocità costante entro 30 minuti dalla fissazione dell'intubazione tracheale/pneumatectomia.
Comparatore placebo: soluzione salina normale
La stessa quantità di soluzione salina verrà infusa per via endovenosa a velocità costante entro 30 minuti dalla fissazione dell'intubazione tracheale/pneumatectomia.
Droga: soluzione salina normale
La stessa quantità di soluzione salina verrà infusa per via endovenosa a velocità costante entro 30 minuti dalla fissazione dell'intubazione tracheale/pneumatectomia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di recupero dal coma rivista (CRS-R)
Lasso di tempo: 3±1 giorno dopo l'intervento chirurgico
Il CRS-R varia da 0 a 23, con un punteggio più alto che indica uno stato di coscienza migliore.
3±1 giorno dopo l'intervento chirurgico

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di recupero dal coma rivista (CRS-R)
Lasso di tempo: 1,3,6 mesi dopo l'intervento
Il CRS-R varia da 0 a 23, con un punteggio più alto che indica un migliore stato di coscienza.
1,3,6 mesi dopo l'intervento
Profilo completo della mancanza di risposta (QUATTRO)
Lasso di tempo: 3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento
Il QUATTRO va da 0 a 16, dove un punteggio più alto indica uno stato di coscienza migliore.
3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento
Scala del coma di Glasgow (GCS)
Lasso di tempo: 3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento
Il GCS varia da 3 a 15, con un punteggio più alto che indica un migliore stato di coscienza.
3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento
EEG originale
Lasso di tempo: durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
Indice dello stato del paziente (PSI)
Lasso di tempo: durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
Densità spettrale di potenza
Lasso di tempo: durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
Rapporto di soppressione dei burst
Lasso di tempo: durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
Frequenza del bordo spettrale
Lasso di tempo: durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
durante l'intervento e 3±1 giorni dopo l'intervento
L’incidenza degli eventi avversi perioperatori
Lasso di tempo: 3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento
3±1 giorno, 1,3,6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Beijing Tiantan Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • lk20240401

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni