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PREVISIONE AI PER FRATTURE OMERALI PROSSIMALI (Orthopredict)

14 giugno 2024 aggiornato da: Joan Miquel, Consorci Sanitari de l'Anoia

PREVISIONE BASATA SULL'INTELLIGENZA ARTIFICIALE DEGLI ESITI CLINICI IN PAZIENTI CHE PRESENTANO FRATTURE OMERALI PROSSIMALI

I nostri smartphone possono riconoscere le foto della nostra famiglia, dei nostri cari e dei nostri amici. I software di riconoscimento facciale sfruttano l'intelligenza artificiale (AI), il riconoscimento delle immagini e altre tecnologie avanzate per mappare, analizzare e confermare l'identità di un volto.

Noi esseri umani facciamo un pessimo lavoro quando classifichiamo la lesione correlata a un paziente che subisce una frattura dell'omero prossimale. Di conseguenza, esiste una grande eterogeneità nel trattamento delle fratture dell’omero prossimale. Inoltre, offrire informazioni rilevanti ai pazienti riguardo al rischio di complicanze o sequele di fratture è impegnativo, dato che le serie attuali si basano su classificazioni obsolete e le serie pubblicate raccolgono poco più di centinaia di pazienti analizzati. Con queste limitazioni, i pazienti hanno poche opportunità di partecipare al processo decisionale relativo al loro infortunio.

Lo scopo del presente progetto è integrare nuove tecnologie per la previsione di risultati clinici rilevanti per i pazienti che presentano una frattura dell'omero prossimale. In breve, l’intelligenza artificiale può aiutare a identificare modelli di frattura simili senza inferenza umana, mentre gli esseri umani possono alimentare l’algoritmo con variabili di interesse come i risultati funzionali e le complicazioni legate a questo particolare tipo di frattura.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con fratture dell'omero prossimale, trattati senza intervento chirurgico

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che hanno subito una frattura dell'omero prossimale trattati in modo conservativo secondo i criteri del chirurgo curante e delle preferenze del paziente.

Soggetti valutati entro le prime 3 settimane dopo l'infortunio. Pazienti di età compresa tra 18 e 90 anni. Pazienti che sono stati studiati con semplici radiografie della spalla in proiezioni anteroposteriori e scapolari.

Partecipanti che accettano il follow-up di 1 anno.

Criteri di esclusione:

Pazienti con demenza o difficoltà a completare la valutazione dopo un anno di follow-up.

Pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento chirurgico sull'arto interessato. Pazienti che hanno subito una precedente frattura dell'arto interessato. Pazienti trattati chirurgicamente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Constant-Murley
Lasso di tempo: 1 anno
Risultato funzionale
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/5001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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