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Uso dell'ibuprofene sul dolore postoperatorio dopo colecistectomia

24 giugno 2024 aggiornato da: Giresun University
In questo studio, i ricercatori hanno confrontato gli effetti delle forme IV di ibuprofene e paracetamolo sulla percezione del dolore e sul consumo di oppioidi dopo colecistectomia laparoscopica. Ai partecipanti al Gruppo I (gruppo ibuprofene, n=35) sono stati somministrati 800 mg di ibuprofene IV; ai partecipanti del Gruppo A (gruppo paracetamolo, n=36) sono stati somministrati 1.000 mg di paracetamolo IV.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L’ibuprofene è un FANS ampiamente utilizzato che ha effetti antipiretici, analgesici e antinfiammatori. In questo studio, i ricercatori hanno confrontato gli effetti delle forme IV di ibuprofene e paracetamolo sulla percezione del dolore e sul consumo di oppioidi dopo colecistectomia laparoscopica. I partecipanti a questo studio sono stati randomizzati in due gruppi. Ai partecipanti al Gruppo I (gruppo ibuprofene, n=35) sono stati somministrati 800 mg di ibuprofene IV; ai partecipanti del Gruppo A (gruppo paracetamolo, n=36) sono stati somministrati 1.000 mg di paracetamolo IV. I ricercatori hanno registrato dati demografici tra cui sesso, età, ASA, BMI, durata dell'anestesia e dell'intervento chirurgico, poNV, LOS, punteggi VAS e consumo di oppioidi nel postoperatorio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
71

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Giresun, Tacchino
        • Giresun University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di grado ASA I-II
  • Età 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di allergie o ipersensibilità ai suddetti agenti
  • Malattia renale, epatica o gastrointestinale
  • Compromissione cognitiva significativa
  • Uso recente di antinfiammatori non steroidei e oppioidi a lungo termine
  • Uso di anticoagulanti orali o disturbi emorragici noti
  • Diabete o altre malattie neuropatiche
  • Gravidanza o allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo paracetamolo
Il gruppo paracetamolo (n=35) ha ricevuto 1.000 mg di paracetamolo per via endovenosa in 100 ml di soluzione salina al termine della colecistectomia.
Droga: Paracetamolo 100 mg/ml
I ricercatori hanno somministrato 1.000 mg di paracetamolo ai partecipanti del Gruppo A. È stato valutato un aumento del 20% della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa media dei partecipanti mentre veniva somministrata l'infusione di remifentanil e dolore. Tutti i partecipanti hanno continuato a ricevere l'applicazione di routine di paracetamolo a intervalli di 8 ore e il tramadolo è stato somministrato a quelli con un punteggio analogico visivo superiore a 4, dopo l'intervento. Nella sala di risveglio, ai partecipanti con un punteggio analogico visivo > 4 sono stati somministrati 100 mg di tramadolo. A tutti i partecipanti è stato prescritto paracetamolo ogni 8 ore dopo l'intervento mentre erano in reparto. I partecipanti con un punteggio analogico visivo > 4 hanno ricevuto analgesia di salvataggio con 100 mg di tramadolo. Il punteggio analogico visivo e i parametri vitali sono stati registrati a 1, 2, 6, 12 e 24 ore dopo l'intervento. È stata inoltre registrata l'incidenza di nausea e vomito durante le 24 ore postoperatorie.
Sperimentale: Gruppo dell'ibuprofene
Al gruppo ibuprofene (n=36) sono stati somministrati 800 mg di ibuprofene al termine della colecistectomia.
Droga: Ibuprofene 400 mg
Al gruppo ibuprofene (n=36) sono stati somministrati 800 mg di ibuprofene. Tutte le procedure sono state eseguite con la stessa squadra. Durante l'intervento chirurgico, è stato somministrato al partecipante un aumento del 20% della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa media dell'infusione di remifentanil. Durante il periodo postoperatorio, tutti i partecipanti hanno continuato a ricevere paracetamolo a intervalli di 8 ore e tramadolo è stato somministrato a quelli con un punteggio analogico visivo superiore a 4. Nella sala di risveglio, ai partecipanti con un punteggio analogico visivo > 4 sono stati somministrati 100 mg di tramadolo. A tutti i partecipanti è stato prescritto paracetamolo ogni 8 ore dopo l'intervento mentre erano in reparto. I partecipanti con un punteggio analogico visivo > 4 hanno ricevuto analgesia di salvataggio con 100 mg di tramadolo. Il punteggio analogico visivo e i parametri vitali sono stati registrati a 1, 2, 6, 12 e 24 ore dopo l'intervento. È stata inoltre registrata l'incidenza di nausea e vomito durante le 24 ore postoperatorie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi VAS nel periodo postoperatorio
Lasso di tempo: 24 ore
L'outcome primario era ridurre i punteggi VAS nel periodo postoperatorio. A questo scopo i ricercatori hanno registrato i punteggi VAS a 1, 2, 6, 12 e 24 ore dopo l'intervento.
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di oppioidi e durata del soggiorno
Lasso di tempo: 24 ore
L’esito secondario era qualsiasi diminuzione del consumo di oppioidi e dell’ospedalizzazione.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Giresun University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Azime Bulut, MD, Giresun University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KAEK-230

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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