Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Training sull'andatura con biofeedback sulla qualità dell'andatura durante l'ictus

22 febbraio 2025 aggiornato da: Yea-Ru Yang, National Yang Ming Chiao Tung University

Effetti dell'allenamento dell'andatura con biofeedback sulla qualità dell'andatura post-ictus

La disfunzione dell'andatura post-ictus è caratterizzata da una ridotta velocità dell'andatura e lunghezza del passo, insieme ad asimmetria e instabilità dell'andatura. L’asimmetria e l’instabilità dell’andatura sono considerati indicatori della qualità dell’andatura, che influenzano l’indipendenza e la qualità della vita negli individui con ictus. Studi precedenti hanno suggerito che il biofeedback dell’andatura è una strategia promettente per migliorare l’efficacia dell’allenamento dell’andatura post-ictus. Tuttavia, non vi sono prove sufficienti sugli effetti dell’allenamento dell’andatura con biofeedback cinematico sull’asimmetria e sull’instabilità dell’andatura nei soggetti con ictus. Pertanto, lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti dell'allenamento con biofeedback dell'andatura cinematica in tempo reale sulla qualità dell'andatura negli individui con ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Reclutamento
        • Department of Physical Therapy and Assistive Technology, National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Primo colpo
  • Tempo di insorgenza dell'ictus ≥ 6 mesi
  • Categoria di deambulazione funzionale ≥3
  • L'ampiezza del movimento passivo dell'estensione dell'anca colpita è di almeno 10 gradi
  • Punteggio della misurazione dello stato mentale minimo ≥ 24 punti

Criteri di esclusione:

  • Scala Ashworth modificata dei flessori plantari della caviglia interessati ≥ 2
  • Forza muscolare dei flessori plantari della caviglia interessati tramite test muscolare manuale ≤ 1
  • Compromissione uditiva non corretta
  • Grave malattia cardiovascolare o ipertensione non controllata
  • Altre malattie ortopediche che possono influenzare la capacità di camminare
  • Altre malattie neurologiche tranne l'ictus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Allenamento della deambulazione con gruppo di biofeedback
L'intervento è una sessione di 60 minuti e 3 sessioni/settimana, per un totale di 4 settimane.
Altro: Allenamento della deambulazione con biofeedback
L'allenamento dell'andatura include il tapis roulant e la camminata in superficie. Il sistema del dispositivo di biofeedback fornirà un feedback in tempo reale sugli angoli di estensione dell'anca.
Comparatore attivo: Allenamento dell'andatura senza gruppo di biofeedback
L'intervento è una sessione di 60 minuti e 3 sessioni/settimana, per un totale di 4 settimane.
Altro: Allenamento dell'andatura senza biofeedback
L'allenamento dell'andatura include il tapis roulant e la camminata in superficie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Simmetria dell'andatura
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo del sistema GAITRite per misurare la simmetria dei parametri saptiotemporali
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Variabilità dell'andatura
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo del sistema GAITRite per misurare il coefficiente di variazione dei parametri saptiotemporali
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza propulsiva
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo della piastra Force per misurare la forza di reazione del terreno
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Prestazioni dell'andatura
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo del sistema GAITRite per valutare i parametri saptiotemporali
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Scala di equilibrio Berg
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo della Berg Balance Scale per valutare la capacità di equilibrio
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Scala di confidenza dell'equilibrio specifica per le attività
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo della scala di confidenza dell'equilibrio specifica per le attività per valutare la fiducia dell'equilibrio dell'individuo nello svolgimento delle attività quotidiane
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Versione cinese di Taiwan. Scala di efficacia delle cadute
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzando la versione cinese di Taiwan della scala di efficacia delle cadute per valutare le preoccupazioni relative alle cadute
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Indice delle attività di Frenchay
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo dell'indice delle attività di Frenchay per misurare la capacità dell'individuo di svolgere attività strumentali della vita quotidiana
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Scala dell'impatto dell'ictus
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up
Utilizzo della Stroke Impact Scale per valutare la disabilità e la qualità della vita dopo l'ictus
Variazione rispetto al basale a 4 settimane dopo l'allenamento e 4 settimane di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Yang Ming Chiao Tung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NYCU112205AF2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni