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Farmaci per i sintomi del tratto urinario inferiore secondari all’iperplasia prostatica benigna

5 luglio 2024 aggiornato da: Hazem Bashir Ali Mohamed Baz, Tanta University

Vardenafil rispetto a tadalafil rispetto a tasulosina in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore secondari a iperplasia prostatica benigna: uno studio prospettico randomizzato.

L'obiettivo principale di questo studio prospettico randomizzato e controllato è confrontare la sicurezza e l'efficacia del vardenafil rispetto al tadalafil rispetto alla tasulosina in termini di (funzione minzionale, funzione sessuale e qualità della vita) nella gestione dei LUTS moderati correlati all'IPB.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico randomizzato e controllato che sarà condotto su uomini con LUTS correlati all'IPB suscettibili di trattamento medico presso il Dipartimento di Urologia, Facoltà di Medicina, Università di Tanta - Egitto dopo aver ottenuto il consenso informato scritto.

Si prevede che lo studio includa 150 pazienti nel periodo di studio da aprile 2024 ad aprile 2025. Ciascun paziente arruolato deve completare 12 settimane di terapia con un rigoroso follow-up programmato.

Criterio di inclusione:

Pazienti sessualmente attivi con LUTS moderati correlati a IPB suscettibili di trattamento medico e hanno completato un periodo di follow-up di 12 settimane.

Criteri di esclusione:

Indicazione per la terapia combinata in pazienti con LUTS da moderati a gravi e con un aumentato rischio di progressione della malattia (ad es. volume della prostata superiore a 40 ml) o pazienti che necessitano di antimuscarinici a causa di sintomi da accumulo predominanti.

Indicazione per l'intervento chirurgico:

Pazienti complicati dal punto di vista medico:

Pazienti cardiaci, angina instabile, recente infarto miocardico (<3 mesi), ipotensione.

Usi concomitanti (apritori dei canali del potassio, bloccanti alfa 1, nitrati). Ictus da meno di 6 mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
150

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Gharbia
      • Tanta, Gharbia, Egitto, 31528
        • Reclutamento
        • Faculity of medicine - Tanta university
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mohamed G. Soliman, MD
        • Investigatore principale:
          • Hazem B. Baz, M.B.B.Ch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti sessualmente attivi.
  2. LUTS moderati correlati all'IPB (sintomi del tratto urinario inferiore correlati all'iperplasia prostatica), ovvero: (punteggio internazionale dei sintomi prostatici da 8 a 19: il punteggio più alto corrisponde ai sintomi peggiori).
  3. I pazienti hanno accettato le cure mediche e hanno completato 12 settimane di cure mediche e un rigoroso follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Indicazione per la terapia combinata in caso di dimensioni della prostata superiori a 40 g.
  2. Ematuria macroscopica.
  3. Ritenzione urinaria refrattaria.
  4. Idroureteronefrosi bilaterale o insufficienza renale secondaria ad insorgenza di iperplasia prostatica.
  5. Diverticoli o calcoli della vescica.
  6. Storia di cancro alla vescica o alla prostata.
  7. Pazienti non disposti alla terapia medica.
  8. Storia di chirurgia pelvica o stenosi uretrale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Vardenafil in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore secondari a iperplasia prostatica benigna
50 pazienti assumeranno Vardenafil 5 mg compresse due volte al giorno e saranno valutati alla 4a e alla 12a settimana. L'efficacia del trattamento sarà valutata mediante una modifica del Q-max pre e post trattamento, del PVR (urina residua post minzionale), dell'IPSS (International Prostate Symptom Score) e del Sexual Health Inventory for Men (SHIM) con il monitoraggio di eventuali effetti collaterali
Droga: Compressa orale di vardenafil 5 mg
Confronto della sicurezza e dell'efficacia del vardenafil 5 mg due volte al giorno per via orale rispetto ai farmaci consolidati, ad esempio tadalafil 5 mg e tamsulosina 0,4 mg una volta al giorno per via orale, in termini di (funzione minzionale, funzione sessuale e qualità della vita) nella gestione dei LUTS moderati correlati all'IPB (iperplasia prostatica benigna). sintomi correlati alle basse vie urinarie)
Altri nomi:
  • Vardenafil 5 mg
Comparatore attivo: Tadalafil in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore secondari a iperplasia prostatica benigna
50 pazienti assumeranno Tadalafil 5 mg compresse una volta al giorno e saranno valutati alla 4a settimana e alla 12a settimana. L'efficacia del trattamento sarà valutata mediante una modifica del Q-max pre e post trattamento, del PVR (urina residua post minzionale), dell'IPSS (International Prostate Symptom Score) e del Sexual Health Inventory for Men (SHIM) con il monitoraggio di eventuali effetti collaterali
Droga: Compressa orale di vardenafil 5 mg
Confronto della sicurezza e dell'efficacia del vardenafil 5 mg due volte al giorno per via orale rispetto ai farmaci consolidati, ad esempio tadalafil 5 mg e tamsulosina 0,4 mg una volta al giorno per via orale, in termini di (funzione minzionale, funzione sessuale e qualità della vita) nella gestione dei LUTS moderati correlati all'IPB (iperplasia prostatica benigna). sintomi correlati alle basse vie urinarie)
Altri nomi:
  • Vardenafil 5 mg
Comparatore attivo: Tamsulosina in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore secondari a iperplasia prostatica benigna
50 pazienti assumeranno Tamsulosina 0,4 mg compresse una volta al giorno e saranno valutati alla 4a settimana e alla 12a settimana. L'efficacia del trattamento sarà valutata mediante una modifica del Q-max pre e post trattamento, del PVR (urina residua post minzionale), dell'IPSS (International Prostate Symptom Score) e del Sexual Health Inventory for Men (SHIM) con il monitoraggio di eventuali effetti collaterali
Droga: Compressa orale di vardenafil 5 mg
Confronto della sicurezza e dell'efficacia del vardenafil 5 mg due volte al giorno per via orale rispetto ai farmaci consolidati, ad esempio tadalafil 5 mg e tamsulosina 0,4 mg una volta al giorno per via orale, in termini di (funzione minzionale, funzione sessuale e qualità della vita) nella gestione dei LUTS moderati correlati all'IPB (iperplasia prostatica benigna). sintomi correlati alle basse vie urinarie)
Altri nomi:
  • Vardenafil 5 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio internazionale dei sintomi della prostata (punteggio totale IPSS)
Lasso di tempo: 3 mesi
Cambiamento delle condizioni pre e post trattamento (IPSS: punteggio internazionale dei sintomi della prostata - la diminuzione del punteggio equivale a un miglioramento dei sintomi)
3 mesi
La portata urinaria massima (Q-max)
Lasso di tempo: 3 mesi
Cambiamento delle condizioni pre e post trattamento (l'aumento del Q-max equivale a migliorare i sintomi)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario sulla salute sessuale degli uomini (SHIM)
Lasso di tempo: 3 mesi
Cambiamento della condizione pre e post trattamento (SHIM: Sexual Health Inventory for Men - aumentare il punteggio equivale a migliorare i sintomi)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tanta University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Hazem B. Baz, M.B.B.Ch, Tanta University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Vardenafil for BPH / LUTS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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