Studio di bioequivalenza della compressa dispersibile di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg
Studio comparativo randomizzato, a dose singola, a due bracci, parallelo in aperto per determinare la bioequivalenza della compressa dispersibile di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg dopo una somministrazione orale ad adulti sani in condizioni di digiuno
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yetunde Adigun, B.Pharm
- Numero di telefono: +2349055990983
- Email: yetunde.adigun@swiphanigeria.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ismail Olaoye, IT
- Numero di telefono: +2349055990922
- Email: ismail.olaoye@swiphanigeria.com
Luoghi di studio
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Amman, Giordania, 11196
- International Pharmaceutical Research Center (IPRC) Queen Rania Street - Sport City Circle,
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Contatto:
- Omaima Omaima Najib, Doctor
- Numero di telefono: +96265627651
- Email: o.najib@iprc.com.jo
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Contatto:
- Nourhan Alramad, Data Analyst
- Numero di telefono: +96265627651
- Email: dm@iprc.com.jo
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Investigatore principale:
- Majdi Abu Awida, Doctor
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Sub-investigatore:
- Usuma Harb, Doctor
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani di sesso maschile o femminile (potenzialità fertile o donne chirurgicamente sterili (confermato dal referto medico/operatorio o se il referto medico/operatorio non è disponibile mediante test ecografico)), di età compresa tra 18 e 50 anni compresi, per le donne in post-menopausa di età compresa tra 45 anni e 65 anni compresi.
- L'intervallo dell'indice di massa corporea (BMI)8 è compreso tra 18,5 e 30,0 Kg/m2.
- Il soggetto non ha un'allergia nota al farmaco in esame o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti o ad altri farmaci correlati.
- Anamnesi ed esame fisico entro criteri accettabili dal punto di vista medico.
- Soggetti con valore QTc inferiore a 450 msec per i maschi o inferiore a 440 msec per le femmine al momento dello screening.
- Test di gravidanza negativo o post-menopausa (vale a dire, almeno 1 anno senza mestruazioni e senza una condizione medica alternativa prima della visita di screening, confermata dal test FSH) se donna.
- Esami di indagini di laboratorio entro gli intervalli di riferimento di laboratorio riportati nell'Allegato I (ALP e creatinina sono accettate se inferiori all'intervallo di riferimento dopo essere state valutate dal medico come clinicamente non significative).
- Il soggetto è capace di consenso.
- Soggetti di sesso femminile in età fertile e accettano di utilizzare l'astinenza totale o un metodo contraccettivo accettabile tra i seguenti: - Contraccettivi sistemici (pillola anticoncezionale, prodotti contraccettivi ormonali iniettabili/impiantabili/inseribili, cerotto transdermico) - Dispositivo intrauterino - Preservativo con spermicida intravaginale
Criteri di esclusione:
- Dati demografici medici eseguiti non più di due settimane prima dell'inizio dello studio clinico con deviazioni significative dagli intervalli normali
- Presenza di risultati clinicamente significativi dai test di laboratorio riportati nell'Allegato I, tuttavia, ALP e creatinina saranno accettate se inferiori all'intervallo di riferimento dopo essere state valutate dal medico come clinicamente non significative. I test di laboratorio vengono eseguiti non più di due settimane prima dell'inizio dello studio clinico.
- Storia di abuso di droghe o alcol.
- Il soggetto è un forte fumatore (più di 10 sigarette al giorno).
- Il soggetto non accetta di non assumere alcun farmaco soggetto a prescrizione o non soggetto a prescrizione entro almeno due settimane prima della somministrazione del farmaco in studio e fino alla donazione dell'ultimo campione dello studio.
- Il soggetto non accetta di non assumere alcuna vitamina assunta per scopi nutrizionali almeno due giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e fino alla donazione dell'ultimo campione dello studio.
- Il soggetto segue una dieta speciale (ad esempio il soggetto è vegetariano).
- Il soggetto consuma grandi quantità di alcol o bevande contenenti metilxantine, ad es. caffeina (caffè, tè, cola, bevande energetiche, cioccolata ecc.).
- Il soggetto non accetta di non consumare bevande o alimenti contenenti alcol almeno 48 ore prima della somministrazione del farmaco in studio fino alla donazione dell'ultimo campione dello studio.
- Il soggetto non accetta di non consumare bevande o alimenti contenenti metilxantine, ad es. caffeina (caffè, tè, cola, bevande energetiche, cioccolata ecc.) almeno 24 ore prima della somministrazione del farmaco in studio fino alla fine del isolamento.
- Il soggetto non accetta di non consumare bevande o alimenti contenenti pompelmo almeno 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio fino alla donazione dell'ultimo campione dello studio.
- Il soggetto ha una storia di malattie gravi, che hanno un impatto diretto sullo studio.
- Partecipazione a uno studio di bioequivalenza o a uno studio clinico negli ultimi 90 giorni prima del farmaco in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Prodotto testato: compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg.
Verrà somministrata una singola dose orale di compresse dispersibili di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg.
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La compressa di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg verrà dispersa in circa 10 mL di acqua in una tazza, la miscela ottenuta verrà agitata accuratamente e data immediatamente al soggetto per berne il contenuto, quindi la tazza verrà risciacquata con ulteriori circa 10 mL di acqua e chiedere al soggetto di bere il contenuto per assicurarsi che venga assunta l'intera dose.
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Comparatore attivo: Prodotto di riferimento: compresse dispersibili SPAQ-CO®.
Verrà somministrata una singola dose orale di compressa dispersibile di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg da SPAQ-CO®.
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La compressa di sulfadossina/pirimetamina da 500/25 mg verrà dispersa in circa 10 mL di acqua in una tazza, la miscela ottenuta verrà agitata accuratamente e data immediatamente al soggetto per berne il contenuto, quindi la tazza verrà risciacquata con ulteriori circa 10 mL di acqua e chiedere al soggetto di bere il contenuto per assicurarsi che venga assunta l'intera dose.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima (Cmax).
Lasso di tempo: 72 ore
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Gli intervalli di confidenza dei rapporti test/riferimento trasformati logaritmicamente per Cmax sono compresi tra 80,00 e 125,00%
per sulfadossina e pirimetamina.
ANOVA utilizzando un livello di significatività del 5% su dati trasformati logaritmicamente (con intervalli di confidenza del 90%) di Cmax e AUC0-72 per sulfadossina e pirimetamina utilizzando il software statistico WinNonLin versione 8.4 o successiva.
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72 ore
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC).
Lasso di tempo: 72 ore
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Gli intervalli di confidenza dei rapporti test/riferimento trasformati logaritmicamente per l'AUC sono compresi tra 80,00 e 125,00%
per sulfadossina e pirimetamina.
ANOVA utilizzando un livello di significatività del 5% su dati trasformati logaritmicamente (con intervalli di confidenza del 90%) di AUC0-72 per sulfadossina e pirimetamina utilizzando il software statistico WinNonLin versione 8.4 o successiva.
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72 ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Punto temporale della concentrazione plasmatica massima (Tmax)
Lasso di tempo: Da determinare entro l'arco delle 72 ore
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Tempo della concentrazione plasmatica massima misurata.
Se il valore massimo si verifica in più di un punto temporale, Tmax viene definito come il primo punto temporale con questo valore.
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Da determinare entro l'arco delle 72 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Majdi Abu Awida, Doctor, International Pharmaceutical Research Center ( IPRC)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SUPY-T005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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