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Confronto tra le mani non dominanti dei pianisti e le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti

14 dicembre 2025 aggiornato da: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Confronto tra le mani non dominanti dei pianisti e le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti in termini di abilità e tempo di reazione

Lo scopo di questo studio è confrontare le mani non dominanti dei pianisti con le mani dominanti di individui che non suonano uno strumento in termini di abilità e tempo di reazione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato condotto presso l'Università di Haliç su 15 individui che suonavano il pianoforte da almeno cinque anni (Gruppo 1) e 15 individui che non avevano mai suonato uno strumento in vita loro (Gruppo 2). Agli individui che hanno accettato di partecipare allo studio e hanno firmato il modulo di consenso è stato somministrato il "Questionario sulle preferenze della mano di Edimburgo" per determinare la dominanza della mano, il "Test dei pioli a nove fori" per valutare la destrezza della mano e il "Test di reazione della mano di Nelson" per valutare la destrezza della mano. determinare il tempo di reazione. Riteniamo che i risultati del nostro studio forniranno nuove prospettive alla letteratura. L'analisi statistica sarà eseguita con il programma SPSS 24.0. Se i dati sono parametrici, verrà utilizzato il t-test per campioni appaiati per la valutazione all'interno del gruppo; Per la valutazione tra gruppi verrà utilizzato il t-test del campione indipendente. Se i dati non sono parametrici, verrà utilizzato il test di Wilson per la valutazione all'interno del gruppo e il test U di Mann Whitney per la valutazione tra gruppi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pianisti e individui che non suonano strumenti

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il Gruppo 1:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Aver suonato uno strumento professionalmente per almeno 3 anni

Per il Gruppo 2:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Non aver suonato/non suona nessuno strumento né prima né attualmente

Criteri di esclusione:

Per il Gruppo 1:

  • Essere in grado di suonare professionalmente uno strumento diverso dal pianoforte
  • Avere subito un intervento chirurgico alla spalla, al braccio, all'avambraccio o alla mano negli ultimi 6 mesi
  • Avere problemi sistemici, genetici, neurologici o ortopedici che potrebbero impedire i test

Per il Gruppo 2:

  • Avere subito un intervento chirurgico alla spalla, al braccio, all'avambraccio o alla mano negli ultimi 6 mesi
  • Avere problemi sistemici, genetici, neurologici o ortopedici che potrebbero impedire i test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Gruppo 1: Pianisti
Sono state valutate le mani non dominanti dei pianisti di questo gruppo.
Altro: Gli stessi metodi di valutazione sono stati utilizzati per entrambi i gruppi. Nessun intervento è stato applicato agli individui in due gruppi ..
Nessun intervento è stato applicato alle persone in questo gruppo.
Gruppo 2: Individui che non suonano strumenti
Sono state valutate le mani dominanti degli individui che non suonano strumenti in questo gruppo.
Altro: Gli stessi metodi di valutazione sono stati utilizzati per entrambi i gruppi. Nessun intervento è stato applicato agli individui in due gruppi ..
Nessun intervento è stato applicato alle persone in questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle preferenze delle mani di Edimburgo
Lasso di tempo: alla base

Utilizzato per determinare la dominanza della mano. Le opzioni di risposta del sondaggio; i risultati dell'indagine sono stati valutati secondo il punteggio di Geschwind come segue, in linea con le risposte date.

  • forti destrimani da +80 a +100 punti
  • destrimani deboli da +20 a +75 punti
  • ambidestro da -15 a +15 punti,
  • mancini deboli da -20 a -75 punti
  • mancini forti da -80 a -100 punti
alla base
Test del picchetto a nove fori
Lasso di tempo: alla base
Serviva per valutare la manualità fine rispetto al tempo. Al partecipante è stato chiesto di inserire con la mano 9 bastoncini lunghi 3,2 cm nei fori della piattaforma il più velocemente possibile con la mano ed è stato registrato il tempo trascorso dal comando di avvio all'ultimo bastoncino. Poi gli è stato chiesto di raccogliere i bastoncini in ordine con la stessa mano e il tempo impiegato per rimuoverli è stato registrato in secondi.
alla base
Test di reazione della mano di Nelson
Lasso di tempo: alla base
È stato utilizzato per valutare il tempo di reazione. È costituito da un righello graduato nel tempo. Il tester ha tenuto il righello per l'estremità tra il pollice e l'indice del soggetto e poi ha rilasciato il righello. È stato registrato il punto superiore in cui il soggetto ha afferrato il righello con le dita.
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Halic University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 28.07.2024-MR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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