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Comparação entre as mãos não dominantes de pianistas e as mãos dominantes de indivíduos que não tocam instrumentos

14 de dezembro de 2025 atualizado por: Duygu Şahin Altaç, Halic University

Comparação das mãos não dominantes de pianistas e das mãos dominantes de indivíduos que não tocam instrumentos em termos de habilidades e tempo de reação

O objetivo deste estudo é comparar as mãos não dominantes de pianistas com as mãos dominantes de indivíduos que não tocam um instrumento em termos de habilidade e tempo de reação.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo foi realizado na Universidade de Haliç com 15 indivíduos que tocam piano há pelo menos cinco anos (Grupo 1) e 15 indivíduos que nunca tocaram um instrumento na vida (Grupo 2). Aos indivíduos que concordaram em participar do estudo e assinaram o termo de consentimento foram aplicados o "Questionário de Preferência de Mão de Edimburgo" para determinar a dominância da mão, o "Teste de Nove Buracos" para avaliar a destreza manual e o "Teste de Reação de Mão de Nelson" para determinar o tempo de reação. Acreditamos que os resultados do nosso estudo fornecerão novas perspectivas à literatura. A análise estatística será realizada com o programa SPSS 24.0. Se os dados forem paramétricos, o teste t de amostra pareada será usado para avaliação dentro do grupo; o teste t de amostra independente será usado para avaliação entre grupos. Se os dados não forem paramétricos, o teste de Wilson será usado para avaliação dentro do grupo e o teste U de Mann Whitney será usado para avaliação entre grupos.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pianistas e indivíduos que não tocam instrumentos

Descrição

Critério de inclusão:

Para o Grupo 1:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Ter tocado um instrumento profissionalmente há pelo menos 3 anos

Para o Grupo 2:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Não ter tocado/não toca nenhum instrumento antes ou atualmente

Critério de exclusão:

Para o Grupo 1:

  • Ser capaz de tocar profissionalmente um instrumento diferente do piano
  • Ter uma operação cirúrgica envolvendo o ombro, braço, antebraço ou mão nos últimos 6 meses
  • Ter algum problema sistêmico, genético, neurológico ou ortopédico que impeça a realização dos exames

Para o Grupo 2:

  • Ter uma operação cirúrgica envolvendo o ombro, braço, antebraço ou mão nos últimos 6 meses
  • Ter algum problema sistêmico, genético, neurológico ou ortopédico que impeça a realização dos exames

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Grupo 1: Pianistas
Foram avaliadas as mãos não dominantes dos pianistas deste grupo.
Outro: Os mesmos métodos de avaliação foram utilizados para ambos os grupos. Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos em dois grupos.
Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos nesse grupo.
Grupo 2: Indivíduos que não tocam instrumentos
Foram avaliadas as mãos dominantes dos indivíduos que não tocam instrumentos deste grupo.
Outro: Os mesmos métodos de avaliação foram utilizados para ambos os grupos. Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos em dois grupos.
Nenhuma intervenção foi aplicada a indivíduos nesse grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de preferência de mão de Edimburgo
Prazo: na linha de base

Usado para determinar a dominância da mão. As opções de resposta da pesquisa; os resultados da pesquisa foram avaliados de acordo com a pontuação de Geschwind a seguir, em linha com as respostas dadas.

  • destros fortes +80 a +100 pontos
  • destros fracos +20 a +75 pontos
  • ambidestro -15 a +15 pontos,
  • canhotos fracos -20 a -75 pontos
  • canhotos fortes -80 a -100 pontos
na linha de base
Teste de nove buracos
Prazo: na linha de base
Foi usado para avaliar habilidades manuais finas em relação ao tempo. O participante foi solicitado a colocar 9 bastões de 3,2 cm de comprimento nos buracos da plataforma o mais rápido possível com a mão e o tempo desde o comando de partida até o último bastão foi registrado. Em seguida, foi solicitado que ele coletasse os palitos em ordem com a mesma mão e o tempo para retirar todos os palitos fosse registrado em segundos.
na linha de base
Teste de reação manual de Nelson
Prazo: na linha de base
Foi usado para avaliar o tempo de reação. Consiste em uma régua graduada no tempo. O testador segurou a régua pela extremidade entre o polegar e o indicador do sujeito e depois soltou a régua. Foi registrado o ponto superior onde o sujeito segurava a régua com os dedos.
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Halic University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Duygu Şahin Altaç, PT, MSc., Halic University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
10 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
10 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
10 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 28.07.2024-MR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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