Spingere i pazienti del pronto soccorso ad alta gravità a programmare una visita di follow-up
4 giugno 2025 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic
Spingere i pazienti del pronto soccorso ad alta gravità a programmare una visita di follow-up con un fornitore di cure primarie o uno specialista dopo la dimissione per ridurre l'utilizzo del pronto soccorso
L'obiettivo di questa campagna è ridurre le visite non necessarie al pronto soccorso (ED) incoraggiando i pazienti con visite ad alta gravità a farsi seguire da un fornitore di cure primarie (PCP) o da uno specialista appropriato e quindi ottenere cure adeguate al di fuori del pronto soccorso.
In questa campagna, i pazienti verranno assegnati a ricevere o non ricevere assistenza dopo la dimissione dal pronto soccorso in linea con l'obiettivo.
La comunicazione avverrà tramite un messaggio di testo e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita e includerà un numero di contatto per programmare e un collegamento ipertestuale per consentire l'autoprogrammazione.
Lo studio valuterà se l'uso dell'ED differisce tra i pazienti in diverse condizioni di sensibilizzazione.
Esaminerà inoltre se i pazienti hanno seguito gli inviti all’azione contenuti nei messaggi in modo diverso a seconda delle condizioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'iscrizione si concluderà quando saranno stati iscritti 7500 partecipanti oppure dopo 120 giorni, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
6814
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
- Geisinger Health System
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- >= 18 anni di età
- Visita in Pronto Soccorso classificata come di elevata acutezza (livello L2 o L3)
- Dimesso dal pronto soccorso nelle ultime 24 ore
- Attribuito a un PCP Geisinger nella linea di servizio di medicina di comunità
Criteri di esclusione:
- Fissare un appuntamento entro 7 giorni dalla dimissione con un medico di base o uno specialista
- Istituzionalizzato
- Non può essere contattato tramite la modalità di comunicazione utilizzata nello studio (ad esempio, SMS), a causa di informazioni di contatto insufficienti/mancanti nella cartella clinica elettronica o perché il paziente ha rinunciato
- Ammesso in ospedale
- Fuggito dall'ED
- Ha lasciato l'ED senza essere visto
- Deceduto prima del messaggio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
Questo braccio non riceverà alcun intervento al di fuori delle cure abituali.
|
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Sperimentale: Sperimentale: Pianifica visita di follow-up - 1 messaggio
Questo braccio riceverà un messaggio di testo (1 giorno dopo la dimissione dal pronto soccorso) e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita, fornendo un numero e un collegamento ipertestuale al portale del paziente tramite il quale programmare un appuntamento di follow-up in pronto soccorso.
|
I messaggi di testo verranno inviati dopo la dimissione dal pronto soccorso, insieme a un riepilogo dopo la visita.
Altri nomi:
|
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Sperimentale: Sperimentale: Pianifica visita di follow-up - 2 messaggi
Questo braccio riceverà messaggi di testo (a 1 giorno e 8 giorni dopo la dimissione dal pronto soccorso) e informazioni aggiunte al riepilogo della visita del paziente dopo la visita fornendo un numero e un collegamento ipertestuale al portale del paziente tramite il quale programmare un appuntamento di follow-up al pronto soccorso.
|
I messaggi di testo verranno inviati dopo la dimissione dal pronto soccorso, insieme a un riepilogo dopo la visita.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ritorno all'ED
Lasso di tempo: entro 120 giorni successivi alla dimissione
|
Visita in Pronto Soccorso (sì/no)
|
entro 120 giorni successivi alla dimissione
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 7 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
|
entro 7 giorni successivi alla dimissione
|
|
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 14 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
|
entro 14 giorni successivi alla dimissione
|
|
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 30 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
|
entro 30 giorni successivi alla dimissione
|
|
Partecipazione all'appuntamento con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Partecipazione al PCP o all'appuntamento specialistico
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
|
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 7 giorni successivi alla dimissione
|
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
|
entro 7 giorni successivi alla dimissione
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|
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 14 giorni successivi alla dimissione
|
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
|
entro 14 giorni successivi alla dimissione
|
|
Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 30 giorni successivi alla dimissione
|
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
|
entro 30 giorni successivi alla dimissione
|
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Appuntamento fissato con il PCP/specialista
Lasso di tempo: entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Fissato un appuntamento con un PCP o uno specialista
|
entro 60 giorni successivi alla dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 agosto 2024
Completamento primario (Effettivo)
6 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
6 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-0412
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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