Prestazioni di lateralizzazione nella lombalgia cronica
Prestazioni di lateralizzazione e discriminazione a due punti nei pazienti con lombalgia cronica: uno studio trasversale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: CANDİRİ
- Numero di telefono: 04223410220
- Email: candiri_17@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: yüksel
- Email: handanyuksel414@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere lombalgia per 3 mesi o più
- Punteggio del mini test mentale>23
- Individui sani nel gruppo di controllo che non soffrono di lombalgia cronica
Criteri di esclusione:
- Ipertensione
- broncopneumopatia cronica ostruttiva
- diagnosi specifica alla base del mal di schiena (ad es. sintomi radicolari)
- incapacità di comunicare
- coloro che hanno rifiutato di partecipare allo studio e non hanno compilato il modulo di consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo sperimentale
Partecipanti Saranno inclusi nello studio individui di età compresa tra 18 e 65 anni perché i meccanismi e gli effetti del dolore sono diversi tra adulti e bambini.
I criteri di inclusione sono la lombalgia per 3 mesi o più, il punteggio del mini test mentale> 23, gli individui sani che non soffrono di lombalgia cronica saranno valutati nel gruppo di controllo.
Ipertensione, insufficienza cardiaca congestizia, broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattie reumatologiche, vertigini, nausea, vomito, diagnosi specifica alla base del mal di schiena (ad es.
sintomi radicolari), diminuzione significativa della vista e dell'udito, indice di massa corporea superiore a 30, grave condizione psichiatrica, incapacità di comunicare, lombalgia traumatica, coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla schiena, coloro che hanno rifiutato di partecipare allo studio e non hanno compilato il modulo di consenso sarà escluso.
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Il questionario Oswestry sulla lombalgia verrà utilizzato per valutare le limitazioni funzionali nelle attività della vita quotidiana dei pazienti con lombalgia.
Il riconoscimento dell'applicazione mobile verrà utilizzato per valutare le prestazioni di lateralizzazione.
La valutazione verrà effettuata con i moduli mano, piede e schiena di questa applicazione.
Verranno registrati il tempo di reazione e la precisione forniti al termine della domanda.
Le istruzioni di risposta più accurate verranno fornite nel più breve tempo possibile.
La scala analogica visiva (VAS) verrà utilizzata per misurare lo stato generale del dolore dei pazienti.
La scala Tampa Kinesiofobia verrà utilizzata per valutare la paura del movimento.
Il livello di catastrofizzazione del dolore sarà valutato con la Pain Catastrophizing Scale.
Per valutare la discriminazione a due punti verrà utilizzato un dispositivo di discriminazione a due punti.
L'inventario centrale della sensibilizzazione verrà utilizzato per i risultati della sensibilizzazione centrale.
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Gruppo di controllo
È composto da partecipanti volontari sani che soddisfano i criteri di inclusione.
Il gruppo di controllo sarà selezionato tra coloro che non hanno mai avvertito mal di schiena che possa influenzare le loro attività di vita quotidiana e che non hanno ricevuto cure.
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I partecipanti volontari sani che soddisfano i criteri di inclusione verranno valutati con i test applicati al gruppo sperimentale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni di lateralizzazione
Lasso di tempo: 4 mesi
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L'applicazione mobile Recognize verrà utilizzata per valutare le prestazioni di lateralizzazione.
La valutazione verrà effettuata con i moduli mano, piede e schiena di questa applicazione.
Le foto verranno visualizzate su uno schermo.
Se la foto è dal lato destro, la persona premerà il pulsante destro e se è dal lato sinistro, la persona premerà il pulsante sinistro.
Verranno registrati il tempo di reazione e la precisione forniti al termine dell'applicazione.
Le istruzioni di risposta più accurate verranno fornite nel più breve tempo possibile
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4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice di disabilità di Oswestry
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il questionario Oswestry sulla lombalgia verrà utilizzato per valutare le limitazioni funzionali nelle attività della vita quotidiana dei pazienti con lombalgia.
Il questionario è composto da 6 sezioni con punteggi da 0 a 5 per ciascuna domanda.
Si compone di 10 sezioni tra cui intensità del dolore, precauzioni personali, sollevamento oggetti, camminare, sedersi, stare in piedi, dormire, vita sessuale, vita sociale e viaggi.
0-4 punti sono considerati nessuna disabilità, 5-14 punti come lieve, 15-24 punti come moderata, 25-34 punti come grave e 35-50 punti come disabilità completa.
Il punteggio minimo ricevuto dalla scala è 0 e il punteggio massimo è 50.
Un punteggio pari a 50 indica il livello più alto di disabilità funzionale
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4 mesi
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 mesi
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Verrà utilizzata la scala analogica visiva (VAS) per misurare lo stato generale del dolore dei pazienti.
Inoltre, la durata del dolore, la localizzazione del dolore (destra, sinistra)
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4 mesi
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Scala Tampa della cinesiofobia
Lasso di tempo: 4 mesi
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La scala Tampa Kinesiofobia verrà utilizzata per valutare la paura del movimento.
Questa scala è composta da 17 item.
Un punteggio elevato indica un livello elevato di paura del movimento, mentre un punteggio basso indica un livello trascurabile di paura del movimento.
Ad ogni item viene assegnato un punteggio su una scala Likert a 4 punti (1-4).
Le risposte e i relativi valori numerici sono i seguenti: (1) fortemente in disaccordo, (2) in disaccordo, (3) d'accordo e (4) fortemente d'accordo.
I punteggi degli item 4, 8, 12 e 16 dovrebbero essere invertiti nel calcolo del punteggio totale.
Il punteggio totale ottenuto sommando i diversi elementi può variare tra 17 e 68.
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4 mesi
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Inventario centrale di sensibilizzazione
Lasso di tempo: 4 mesi
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Per i risultati della sensibilizzazione centrale, verrà utilizzato l'inventario centrale della sensibilizzazione.
Verrà utilizzata la parte A, composta da 25 item con punteggio da 0 a 4.
Un punteggio più alto indica la presenza di più sintomi associati alla sensibilizzazione centrale.
Un valore di cut-off uguale o superiore a 40 indica la presenza di sensibilizzazione centrale
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4 mesi
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Scala catastrofica del dolore
Lasso di tempo: 4 mesi
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Il livello di catastrofizzazione del dolore sarà valutato con la Pain Catastrophizing Scale.
Questa scala è una scala di tipo Likert a 5 punti composta da 13 domande e valuta i sentimenti e i pensieri della persona quando sperimenta dolore
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4 mesi
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Discriminazione a due punti
Lasso di tempo: 4 mesi
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Per valutare la discriminazione a due punti verrà utilizzato un dispositivo di discriminazione a due punti
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: YÜKSEL, Assistant researcher
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/6004
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