Effetti sul flusso espiratorio dell'AAD in un paziente critico con IMV
Effetti sul flusso espiratorio del drenaggio autogeno assistito in un paziente critico con ventilazione meccanica invasiva
Uno degli effetti dannosi della ventilazione meccanica invasiva (IMV) è l'alterazione del sistema mucociliare del paziente che richiede supporto ventilatorio. La conseguenza di uno scarso drenaggio delle secrezioni provoca ritenzione di secrezioni, atelettasia e polmonite associata al ventilatore (VAP). La fisioterapia respiratoria nel paziente intubato facilita la mobilizzazione delle secrezioni trattenute e bloccate nell'albero bronchiale, diminuendo la resistenza, migliorando la compliance polmonare e diminuendo il lavoro dei muscoli respiratori.
L'obiettivo principale del presente studio è misurare il flusso espiratorio generato dall'applicazione della tecnica DAA nel paziente intubato durante, dopo, al termine della tecnica e a due ore. Come obiettivi secondari, si propone di osservare se l'applicazione della manovra DAA nel paziente con IMV migliora l'ossigenazione, produce cambiamenti nella meccanica respiratoria, migliora l'intrappolamento dell'aria, diminuisce il volume espirato post DAA e analizza la tolleranza del DAA in pazienti coscienti con IMV. Lo studio sarà condotto su pazienti ricoverati nell'Unità di Terapia Intensiva (ICU) dell'Ospedale Universitario Parc Taulí di Sabadell con requisiti IMV. L'intervento consisterà nell'effettuare una seduta di fisioterapia respiratoria come di consueto nella pratica clinica quotidiana della terapia intensiva, nello specifico la tecnica del drenaggio autogeno assistito, prima, durante e dopo verrà utilizzata la piattaforma Better CareTM per registrare continuamente le variabili fisiologiche. necessari per lo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'aria ventilata soffiata nel fusto bronchiale attraverso il tubo orotracheale (OT) provoca discinesia ciliare diminuendo la velocità di progressione delle secrezioni verso le vie prossimali. La conseguenza dello scarso drenaggio delle secrezioni è innescata dalla ritenzione delle secrezioni, atelettasia e polmonite associata al ventilatore (VAP).
L'umidificazione e il riscaldamento dell'aria con dispositivi aggiunti all'imv insieme alla fisioterapia respiratoria hanno lo scopo di prevenire e/o curare le complicanze respiratorie. La fisioterapia respiratoria nel paziente intubato facilita la mobilizzazione delle secrezioni trattenute e bloccate nell'albero bronchiale, contribuendo a diminuire la resistenza, migliorare la compliance polmonare e diminuire il lavoro dei muscoli respiratori.
La fisioterapia respiratoria consiste in una varietà di dispositivi e tecniche manuali per migliorare il drenaggio delle secrezioni, la meccanica ventilatoria e lo scambio di gas.
La mancanza di evidenze scientifiche sull'effetto e sull'efficacia della fisioterapia respiratoria nel paziente con imv rende difficile per il fisioterapista svolgere il proprio compito con certezza dell'impatto dell'intervento sulla fisiologia polmonare. Le linee guida cliniche pubblicate raccomandano l’applicazione delle tecniche di fisioterapia respiratoria ai pazienti critici, ma viene sottolineata la necessità di dimostrare i loro effetti con studi ben progettati e di qualità e risultati conclusivi.
Lo scopo di questo studio è quello di analizzare l'effetto della tecnica sviluppata dal fisioterapista belga Jean Chevaillier, chiamata drenaggio autogeno assistito (AAD), sul paziente intubato.
L'AAD è definita come una tecnica di drenaggio delle secrezioni in cui l'obiettivo è creare un flusso espiratorio sufficientemente sostenuto, omogeneo e sincrono, aumentando la velocità e ricercando un effetto di erosione sulle secrezioni a diversi livelli dell'albero bronchiale.
Nella revisione della letteratura sulla fisioterapia respiratoria in ambito critico e in pazienti con IMV, sono stati trovati articoli con diverse tecniche come l'iperinsufflazione, tecniche per aumentare il flusso espiratorio come la spremitura o la gabbia toracica. compressione”. Questi dimostrano la sicurezza delle tecniche ma è controverso l’effetto delle manovre sul drenaggio delle secrezioni e sulla meccanica ventilatoria. Il punto di discussione nella discussione degli autori delle meta-analisi e degli studi è la necessità di nuovi studi che valutino l'efficacia della fisioterapia respiratoria nella meccanica polmonare.
Ipotesi La fisioterapia respiratoria applicata attraverso il drenaggio autogeno assistito aumenta il flusso respiratorio nelle vie aeree e quindi può modificare la meccanica respiratoria e promuovere il drenaggio nei pazienti ventilati.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Spagna, 08208
- Hospital Universitari Parc Tauli
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti saranno tutti i pazienti di età superiore ai 18 anni ricoverati nel reparto di terapia intensiva dell'Ospedale Universitario Parc Taulí di Sabadell con requisiti IMV
- Soggetti con stabilità emodinamica; Pressione sanguigna media (PAM) più alta 65 mmg, frequenza cardiaca (FC) inferiore a 110 bpm e saturazione di ossigeno (SpO2) superiore al 90% con o senza norepinefrina <0,5 mcg/Kg/min.
Criteri di esclusione:
- pazienti con pressione piastrinica (Pm) maggiore di 30 cmH2O e/o pressione espiratoria di fine espirazione (PEEP) ≥ 10 cmH2O
- pazienti portatori di drenaggio toracico
- pazienti con fratture costali e/o sternali
- pneumotorace
- donne incinte
- Obesità (BMI> 35)
- pazienti agitati con RASS maggiore o uguale a 3
- pazienti con pressioni intracraniche superiori a 20 cmH2O
- moribondo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per misurare il flusso espiratorio nel paziente intubato
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Le seguenti variabili fisiologiche saranno ottenute tramite il software BC Link utilizzando i servizi del laboratorio di segnale I3PT: flusso espiratorio finale 25-75% (L/min)
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I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Osservare se l'applicazione della manovra AAD migliora, produce cambiamenti nella meccanica respiratoria; Conformità; Cst= Vt/Pplat-PEEP (ml/cmH2O)
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Le seguenti variabili fisiologiche saranno ottenute tramite il software BC Link, utilizzando nuovamente i servizi del laboratorio di segnali I3PT.
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I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Osservare se l'applicazione della manovra AAD migliora, produce cambiamenti nella meccanica respiratoria; Resistenza R=Ppicco-Pplat/portata (kPa x L-1 x sg)
Lasso di tempo: I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Le seguenti variabili fisiologiche saranno ottenute tramite il software BC Link, utilizzando nuovamente i servizi del laboratorio di segnali I3PT.
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I dati verranno raccolti 10 minuti (un'ora prima dell'intervento), durante 10 minuti (tempo della seduta di fisioterapia respiratoria) e 10 minuti, due ore dopo la terapia.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019685
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