Sperimentazione ombrello neoadiuvante per pazienti con NSCLC in stadio III non resecabile che ospita mutazioni rare. (NUMER)
Sperimentazione ombrello neoadiuvante diretta dal sequenziamento di nuova generazione per pazienti con NSCLC in stadio III non resecabile che presentano mutazioni rare (senza mutazioni sensibilizzanti dell'EGFR)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Si-Yu Wang, MD
- Numero di telefono: +86 20 87343439
- Email: wangsy@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Si-Yu Wang, Doctor
- Numero di telefono: +86 20 87343439
- Email: wsysums@163.net
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti devono avere NSCLC di stadio III non resecabile e naive al trattamento secondo la stadiazione dell'ottava edizione dell'AJCC;
- Istologia del NSCLC squamoso o non squamoso;
- I soggetti devono avere una mutazione rara basata su NGS, comprese mutazioni dell'esone 20 di EGFR, fusione di ROS1, fusione di RET, fusione di NTRK, esone MET 14, HER2, BRAF V600E, KRAS G12C e fusione di ALK.
- I soggetti devono essere privi di delezioni dell'esone 19 di EGFR o della mutazione attivante L858R dell'esone 21;
- Uomini e donne, di età compresa tra 18 e 75 anni;
- Devono essere forniti sangue e campioni prima e dopo il trattamento;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0-1;
- Funzione ematologica adeguata: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 2,0 x 109/L e conta piastrinica ≥ 100 x 109/L ed emoglobina ≥ 9 g/dL (può essere trasfusa per mantenere o superare questo livello);
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN), aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 x ULN;
- Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤ 1,25 x ULN o ≥ 60 ml/min;
- I soggetti di sesso femminile non devono essere incinti o in allattamento;
- Consenso informato scritto fornito. Essere disposti e in grado di rispettare le visite, il piano di trattamento, gli esami di laboratorio e le altre procedure di studio previste nello studio.
Criteri di esclusione:
- Malattia di stadio III non resecabile secondo lo sperimentatore;
- Soggetti con mutazioni note sensibili all'EGFR;
- Precedente trattamento con terapia antitumorale sistemica per NSCLC;
- Infiammazione oculare o infezione oculare non completamente trattata o condizioni che predispongono il soggetto a ciò.
- Storia di un'altra neoplasia maligna negli ultimi 5 anni ad eccezione di quanto segue: sono consentite altre neoplasie curate solo con la chirurgia e con un intervallo libero da malattia continuo di 5 anni. Sono ammessi il carcinoma basocellulare della pelle guarito e il carcinoma in situ guarito della cervice uterina.
- Evidenza di malattia polmonare interstiziale clinicamente attiva;
- Anamnesi nota di positività al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o sindrome da immunodeficienza acquisita nota (AIDS);
- Incapacità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio;
- Qualsiasi malattia sistemica instabile (inclusa infezione attiva, tubercolosi attiva, ipertensione non controllata, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico nell'anno precedente, aritmia cardiaca grave che richiede farmaci, malattia epatica, renale o metabolica);
- Un grave disturbo sistemico concomitante che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la capacità del paziente di completare lo studio e potrebbe confondere i risultati dello studio;
- Donne incinte o che allattano.
- Ingredienti mescolati con pazienti affetti da cancro del polmone a piccole cellule.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento 1-Sunvozertinib
I pazienti con mutazione dell'esone 20 dell'EGFR ricevono Sunvozertinib 300 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni in un ciclo per 3 cicli.
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300 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni come un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 2-Crizotinib
I pazienti con mutazione di fusione ROS1 ricevono Crizotinib 250 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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300 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni come un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 3-Pralsetinib
I pazienti con mutazione di fusione RET ricevono Pralsetinib 400 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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400 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni in un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 4-Larotrectinib
I pazienti con mutazione di fusione NTRK ricevono Larotrectinib 100 mg per via orale due volte al giorno, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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100 mg per via orale due volte al giorno, 28 giorni in un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 5-Savolitinib
I pazienti con mutazione dell'esone MET 14 ricevono Savolitinib 600 mg o 400 mg (peso <50 kg) per via orale una volta al giorno, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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600 mg o 400 mg (peso
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 6-Pirotinib
I pazienti con mutazione HER2 ricevono Pyrotinib 400 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni in un ciclo per 3 cicli.
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400 mg per via orale una volta al giorno, 28 giorni in un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 7-Dabrafenib+Trametinib
I pazienti con mutazione BRAF V600E ricevono Dabrafenib più Trametinib, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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Dabrafenib 150 mg per via orale due volte al giorno, 28 giorni in un ciclo.
Trametinib 150 mg per via orale due volte al giorno, 28 giorni come un ciclo.
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Sperimentale: Trattamento 8-Glecirasib
I pazienti con mutazione KRAS G12C ricevono Glecirasib 800 mg al giorno per via orale, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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800 mg al giorno per via orale, 28 giorni come un ciclo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Trattamento 9-Ensartinib
I pazienti con mutazione di fusione ALK ricevono Ensartinib 225 mg al giorno per via orale, 28 giorni come un ciclo per 3 cicli.
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225 mg al giorno per via orale, 28 giorni come un ciclo.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tasso di resecabilità
Lasso di tempo: Baseline a 6 mesi
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Baseline a 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Baseline a 24 mesi
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Gli eventi avversi sono stati monitorati secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute, versione 4.0.
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Baseline a 24 mesi
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Sopravvivenza libera da malattia a due anni
Lasso di tempo: 2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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La sopravvivenza libera da malattia è stata valutata dalla randomizzazione alla recidiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa.
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2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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Sopravvivenza globale a due anni
Lasso di tempo: 2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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La sopravvivenza globale è stata valutata dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa.
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2 anni dopo la randomizzazione dell'ultimo paziente
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Numero di partecipanti con complicanze perioperatorie
Lasso di tempo: Baseline a 12 mesi
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Baseline a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Si-Yu Wang, MD, Sun Yat-sen University Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Piridine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Piperidine
- Aminopiridine
- Crizotinib
- Larotrectinib
- pirotinib
- 1- (1- (imidazo (1,2-a) piridin-6-il) etil) -6- (1-metil-1H-pirazolo-4-il) -1H- (1,2,3) triazolo (4,5-b) pirazina
- ensartinib
- pralsetinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GASTO-10117
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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