Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Coorte nazionale francese di pazienti con tubercolosi resistente alla rifampicina (CONTRol-TB)

19 agosto 2024 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Uno dei principali ostacoli nella lotta contro la tubercolosi multiresistente è il suo trattamento. Nel 2021, solo il 60% dei pazienti affetti da tubercolosi MDR/RR che hanno ricevuto cure a livello globale sono stati curati con successo, mentre il 12% è deceduto a causa della malattia e il 10% ha riscontrato un fallimento del trattamento.

In Francia, un recente studio del Centro nazionale di riferimento per i micobatteri ha dimostrato che mentre i pazienti affetti da tubercolosi MDR/RR trattati tra il 2006 e il 2019 nei principali centri di riferimento della regione parigina hanno ottenuto un esito favorevole nel 68% dei casi, il 30% è andato perduto. Lo scopo principale di questo studio è migliorare la nostra comprensione degli esiti per i pazienti affetti da tubercolosi dovuta a bacilli resistenti alla rifampicina, nonché dei fattori che influenzano questi esiti. Inoltre, mira a ridurre il tempo necessario per trasmettere informazioni alle autorità sanitarie sullo stato della resistenza multifarmaco e sugli esiti dei pazienti in Francia.

Verrà sviluppata una coorte longitudinale nazionale per studiare la tubercolosi multiresistente ai farmaci in Francia. La coorte comprende una parte retrospettiva storica dal 2006-2019 e una parte prospettica dal 2020, con inclusioni pianificate fino al 2029. La coorte retrospettiva comprende 298 pazienti dal 2006 al 2019 e 178 pazienti dal registro nazionale dei micobatteri del CNR fino al 2024. Per quanto riguarda il potenziale braccio di coorte, nel periodo dal 2020 al 2029 sarà incluso un totale previsto di circa 300 pazienti. I dati clinici non identificativi verranno derivati ​​esclusivamente dalle cartelle cliniche dei pazienti presso tre centri esperti nella regione di Parigi per la coorte retrospettiva e in tutta la Francia (registro nazionale) per la coorte potenziale. Per la coorte retrospettiva ciascun centro trascriverà i dati clinici pseudonimizzati in file Excel sicuri, mentre la potenziale coorte inserirà i dati non identificativi direttamente nel registro nazionale utilizzando una piattaforma sicura supervisionata dal CNR di Mycobactéria.

I dati del registro verranno estratti direttamente dal registro e uniti al database retrospettivo ogni 12 mesi dallo sperimentatore coordinatore. Le analisi statistiche includeranno analisi descrittive di variabili continue e categoriali, confronti tra sottogruppi utilizzando test appropriati (t di Student, Mann-Whitney, Chi quadrato, Fisher) e regressioni logistiche per identificare le variabili associate ai risultati del trattamento. Il valore P <0,05 sarà considerato statisticamente significativo

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La tubercolosi (TBC) è un grave problema sanitario globale. Negli ultimi dieci anni, il Mycobacterium tuberculosis ha ucciso più persone in tutto il mondo rispetto a qualsiasi altro agente patogeno infettivo, e la tubercolosi resistente ai farmaci rappresenta un terzo dei decessi legati alla resistenza antimicrobica (AMR). Uno dei principali ostacoli nella lotta contro la tubercolosi multiresistente è il suo trattamento. Nel 2021, solo il 60% dei pazienti affetti da tubercolosi MDR/RR che hanno ricevuto cure a livello globale sono stati curati con successo, mentre il 12% è deceduto a causa della malattia e il 10% ha riscontrato un fallimento del trattamento. In Francia, un recente studio del Centro nazionale di riferimento per i micobatteri ha dimostrato che mentre i pazienti affetti da tubercolosi MDR/RR trattati tra il 2006 e il 2019 nei principali centri di riferimento della regione parigina hanno ottenuto un esito favorevole nel 68% dei casi, il 30% è andato perduto.

In un contesto di bassa incidenza e perdita di competenze nella gestione della tubercolosi MDR/RR in Europa occidentale e in Francia, la creazione di una coorte nazionale retrospettiva e prospettica consentirà di misurare i risultati del trattamento di questi pazienti, un indicatore vitale per valutare la qualità delle cure. Lo scopo principale di questo studio è migliorare la nostra comprensione degli esiti per i pazienti affetti da tubercolosi dovuta a bacilli resistenti alla rifampicina, nonché dei fattori che influenzano questi esiti. Inoltre, mira a ridurre il tempo necessario per trasmettere alle autorità sanitarie le informazioni sullo stato della multiresistenza ai farmaci e sugli esiti dei pazienti in Francia

Si tratta di una coorte longitudinale nazionale che comprende una parte retrospettiva storica (2006-2019) e una parte prospettica sviluppata con l'istituzione del Registro nazionale dei Micobatteri del CNR (dal 2020, inclusioni previste fino al 2029). La popolazione della coorte retrospettiva comprende 298 pazienti nel periodo 2006-2019 e 178 inclusi nel registro nazionale dei micobatteri del CNR fino a fine maggio 2024. Per quanto riguarda il potenziale braccio di coorte, si prevede che nel periodo dal 2020 al 2029 verranno incorporati un totale previsto di circa 300 pazienti. I dati clinici non identificativi per la coorte retrospettiva saranno derivati ​​esclusivamente dalle cartelle cliniche dei pazienti, nei dipartimenti di investigazione dei 3 centri esperti per la tubercolosi multiresistente ai farmaci nella regione di Parigi (Hôpitaux de la Pitié-Salpêtrière, Bichat e Bligny) . Ciascun centro trascriverà i propri dati clinici pseudonimizzati in un file Excel sicuro, che sarà poi trasmesso tramite Dispose AP-HP allo sperimentatore coordinatore e archiviato su un computer sicuro presso il CNR di Mycobactéria.

Per la futura coorte i dati clinici non identificativi saranno inseriti direttamente dai dipartimenti di riferimento dei pazienti nel registro nazionale del CNR des Mycobactéries, su una piattaforma sicura sviluppata appositamente per il registro e gestita dal CNR di Mycobactéria. Qualsiasi dipartimento responsabile dei pazienti affetti da tubercolosi multiresistente in Francia potrà partecipare all'eventuale inclusione nel registro.

I dati del registro verranno estratti direttamente dal registro e uniti al database retrospettivo ogni 12 mesi dallo sperimentatore coordinatore. Le analisi statistiche includeranno analisi descrittive di variabili continue e categoriali, confronti tra sottogruppi utilizzando test appropriati (t di Student, Mann-Whitney, Chi quadrato, Fisher) e regressioni logistiche per identificare le variabili associate ai risultati del trattamento. Il valore P <0,05 sarà considerato statisticamente significativo

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente trattato per tubercolosi MDR/RR nei principali centri di riferimento della regione parigina e di tutta la Francia (registro nazionale).

Descrizione

Criteri di inclusione:

Paziente trattato per tubercolosi MDR/RR

  • Nei maggiori centri di riferimento della regione parigina (CHU Pitié-Salpêtrière e Bichat [Parigi], CH Bligny [Briis-sous-Forges]) per la parte retrospettiva;
  • In tutta la Francia (registro nazionale) per la parte futura.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coorte retrospettiva 2006-2019
Coorte retrospettiva del Registro nazionale dei Micobatteri del CNR dal 2020 a fine maggio 2024
Coorte prospettica del Registro nazionale dei Micobatteri del CNR da giugno 2024 a fine 2029

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Esito del trattamento della tubercolosi (definizioni degli esiti OMS 2021)
Lasso di tempo: Durante tutto il periodo di studio (fino al 2029)
Durante tutto il periodo di studio (fino al 2029)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattori prognostici nell'evoluzione della tubercolosi
Lasso di tempo: Durante tutto il periodo di studio (fino al 2029)
Durante tutto il periodo di studio (fino al 2029)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP240748

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati sono disponibili previa ragionevole richiesta. Le procedure svolte presso l'Autorità francese per la privacy (CNIL) non prevedono la trasmissione del database, né lo prevedono i documenti informativi e di consenso firmati dai pazienti.

Può comunque essere presa in considerazione la consultazione da parte della redazione o dei ricercatori interessati dei dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati nell'articolo previa deidentificazione, previa determinazione dei termini e delle condizioni di tale consultazione e nel rispetto della normativa applicabile.

Periodo di condivisione IPD

A partire da 3 mesi e terminando 3 anni dopo la pubblicazione dell'articolo. Richieste al di fuori di questi termini potranno essere presentate anche allo sponsor

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori che forniscono una proposta metodologicamente valida.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .