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I risultati centrati sul paziente e sull'operatore relativi all'innesto di tessuto connettivo dovrebbero essere presi in considerazione per scegliere adeguatamente quale protocollo utilizzare (RCT)

18 settembre 2024 aggiornato da: safinaz saleh mohamed saeed, Tanta University

Risultati centrati sul paziente e sull'operatore nella tecnica di prelievo di innesti di tessuti molli: guidato e non guidato

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare i risultati incentrati sul paziente e sull'operatore dopo il prelievo di innesto di tessuto connettivo con un flusso di lavoro completamente digitale e confrontare questo approccio con uno convenzionale. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Differisce nei risultati incentrati sul paziente e sull’operatore tra il flusso di lavoro convenzionale e quello digitale?
  • Qual è la differenza in termini di efficienza temporale tra i protocolli convenzionali e quelli digitali? I ricercatori confronteranno la tecnica guidata digitale con quella convenzionale per scegliere adeguatamente quale protocollo utilizzare.

I partecipanti:

  • Sottoporsi a un intervento di chirurgia parodontale per trattare il sito di recessione gengivale
  • Visitare la clinica dopo 2 settimane per la rimozione della sutura e la compilazione del sondaggio
  • Il tempo verrà registrato durante l'intervento

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi 50 siti. Tutte le indagini saranno condotte in conformità con la Dichiarazione di Helsinki del 1975, rivista nel 2013 per l'approvazione etica. Tutti i partecipanti forniranno il consenso informato scritto dopo aver ricevuto spiegazioni sugli obiettivi e sulle procedure dello studio. I risultati primari saranno risultati centrati sul paziente e sull'operatore. I risultati centrati sul paziente e sull'operatore saranno valutati attraverso la scala analogica visiva (VAS), questionari contenenti domande sviluppate autonomamente su ciascuna fase del trattamento che verranno somministrati alla fine di ciascuna fase. I questionari verranno somministrati nell'ambito di un sondaggio che mirava a ottenere informazioni sugli studi dentistici. I risultati secondari saranno l'efficienza in termini di tempo valutando la durata del flusso di lavoro e il numero di appuntamenti necessari per completare la procedura. Le fasi del trattamento comprenderanno l'analisi digitale dei reperi e del disegno, della guida e della fase chirurgica (prelievo di innesto gengivale libero). Il tempo verrà registrato in minuti. Tutti i parametri verranno registrati in cartella clinica dagli stessi due operatori non coinvolti nel trattamento al termine di ogni fase. La durata prevista per la ricerca sarà di 6 mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Tanta, Egitto, 02040
        • Faculty of dentistry ,Tanta university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'area necessita di un aumento dei tessuti molli intorno ai denti, sia coronalmente che apicalmente rispetto alla recessione
  • deve avere uno stato di salute generale che non presenti controindicazioni alla chirurgia orale deve avere almeno 20 anni.
  • i pazienti dovevano inoltre avere una buona igiene orale prima del trattamento

Criteri di esclusione:

  • segni o sintomi di bruxismo o serraggio
  • se soffrissero di condizioni sistemiche incontrollate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: tecnica di innesto guidato dei tessuti molli
è stata realizzata una guida per il prelievo dell'innesto e vengono registrati i risultati incentrati sul paziente e sull'operatore
Procedura: innesto guidato di tessuti molli
tecnica di innesto di tessuti molli guidataper un intervento è stata realizzata una speciale guida digitale tecnica di innesto di tessuti molli non guidata ricevere la tecnica tradizionale senza guida
Comparatore attivo: tecnica di innesto di tessuti molli non guidata
l'innesto è stato effettuato con il bisturi senza guida
Procedura: tecnica di innesto di tessuti molli non guidata
l'innesto è stato effettuato con tecnica tradizionale senza guida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I risultati centrati sul paziente e sull'operatore saranno valutati attraverso la scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
L'esito primario sarà l'esito centrato sul paziente e sull'operatore. I risultati centrati sul paziente e sull'operatore saranno valutati tramite scala analogica visiva (VAS).
6 mesi
I questionari contengono domande sviluppate autonomamente su ciascuna fase del trattamento
Lasso di tempo: 6 mesi
I questionari contenenti domande sviluppate autonomamente su ciascuna fase del trattamento che verranno somministrati alla fine di ciascuna fase. I questionari verranno somministrati nell'ambito di un sondaggio che mirava a ottenere informazioni sugli studi dentistici.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'efficienza in termini di tempo valutando la durata del flusso di lavoro
Lasso di tempo: 6 mesi
Il risultato secondario sarà l'efficienza in termini di tempo valutando la durata del flusso di lavoro
6 mesi
Il numero di appuntamenti necessari per completare la procedura
Lasso di tempo: 6 mesi
Il risultato secondario sarà il numero di appuntamenti necessari per completare la procedura
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tanta University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: bassem nabil elfahl, assistant professor, Faculty of Dentistry,Tanta University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • #R-OMPDR-2-24-3096

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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