Valutazione della fundoplicatura dello stomaco escluso post Omega Bypass (FEE-RGOIC)
Valutazione della fundoplicatio dello stomaco post-bypass Omega escluso per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo invalidante resistente al trattamento medico e che richiede un intervento chirurgico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio FEE& RGOIC è uno studio pilota monocentrico, ambispettivo, interventistico, non randomizzato, volto a valutare l'efficacia della Fundoplicatura con lo stomaco escluso in modo oggettivo e completo nel trattamento del reflusso gastroesofageo invalidante che richiede bypass gastrico dopo anastomosi.
La strategia allo studio è la soppressione oggettiva del reflusso dopo fundoplicatio con esclusione dello stomaco nel seguente contesto specifico: trattamento del reflusso gastroesofageo invalidante che richiede intervento chirurgico post-bypass in Omega.
La popolazione eleggibile per lo studio sarà qualsiasi paziente adulto presso il centro di ricerca che sia stato sottoposto a intervento chirurgico di bypass gastrico con una anastomosi seguito da fundoplicatio dello stomaco escluso come parte del trattamento per la disabilitazione del reflusso gastroesofageo post-bypass, resistente al trattamento medico e richiedente un intervento chirurgico .
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Arnaud LIAGRE, MD
- Numero di telefono: + 33 0562132758
- Email: arnaud.liagre@orange.fr
Luoghi di studio
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Cornebarrieu, Francia, 31700
- Reclutamento
- Clinique des Cèdres
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Contatto:
- Arnaud LIAGRE, MD
- Numero di telefono: + 33 (0)5 62 13 27 58
- Email: arnaud.liagre@orange.fr
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni;
- Paziente operato per un bypass gastrico anastomosi seguito da fundoplicatura con stomaco escluso per reflusso gastroesofageo invalidante che richiedeva un intervento chirurgico entro 2 anni prima dell'inclusione;
- Paziente in fallimento del trattamento medico;
- Perdita di peso superiore al 50% del peso in eccesso;
- Paziente con indagini obiettive preoperatorie (fibroscopia gastrodigiunale, ph-impedenziometria, TC addominale) di malattia da reflusso gastroesofageo;
- Paziente in grado di comprendere le informazioni relative allo studio e di completare questionari sulla qualità della vita secondo l'opinione dello sperimentatore;
- Paziente disposto ad accettare le valutazioni dello studio;
- Per le donne in età fertile, contraccezione efficace per la durata dello studio o test di gravidanza sul sangue negativo;
- Il paziente è stato informato e ha dato il consenso libero, informato e scritto.
Criteri di esclusione:
- Paziente con conversione da un bypass gastrico con anastomosi a bypass a Y per reflusso gastroesofageo disabilitante che richiede un intervento chirurgico;
- Paziente con concomitante correzione di ernia iatale per un bypass gastrico anastomosi;
- Paziente con bypass gastrico con anastomosi secondaria;
- Paziente con una dieta deregolamentata;
- Paziente sotto tutela legale o privato della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa;
- Paziente incapace di comprendere le informazioni dello studio per motivi linguistici, psicologici, cognitivi o di altro tipo;
- Donne che sono o potrebbero rimanere incinte, in età fertile, senza contraccezione efficace o che allattano al seno;
- Paziente che partecipa ad un altro studio clinico o in un periodo di esclusione da un altro studio clinico che potrebbe interferire con i risultati del presente studio;
- Paziente non coperto da un regime di previdenza sociale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Malattia da reflusso gastroesofageo
Reflusso gastroesofageo post-bypass invalidante, resistente al trattamento medico e richiedente intervento chirurgico
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Pazienti adulti sottoposti a bypass gastrico con anastomosi singola seguita da fundoplicatio dello stomaco escluso per il trattamento del reflusso gastroesofageo post-bypass invalidante, resistente al trattamento medico e richiedente intervento chirurgico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta dopo fundoplicatura escluso lo stomaco
Lasso di tempo: 2 anni
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L'endpoint primario è l'efficacia a lungo termine della Fundoplicature con l'esclusione dello stomaco nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo invalidante che richiede un intervento chirurgico post-bypass Omega dopo l'intervento chirurgico.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-A02501-44
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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