Uno studio per scoprire come diverse compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue negli adulti sani.
UNO STUDIO DI FASE I, RANDOMIZZATO, IN APERTO, A 2 PERIODI, 2 TRATTAMENTI, 2 SEQUENZE, CROSSOVER, A DOSE SINGOLA SU PARTECIPANTI ADULTI SANI PER STIMARE LA BIODISPONIBILITÀ DI UNA VARIANTE (ALTA DUREZZA) COMPRESSA DI VEPDEGESTRANT (ARV-471) , PF-07850327) RELATIVO AL TABLET REGISTRATIVO
Lo scopo dello studio è confrontare la quantità di vepdegestant disponibile da due diverse formulazioni di compresse a stomaco pieno in partecipanti adulti sani; Formulazione in compresse alternativa di vepdegestrant da 200 mg rispetto alla formulazione in compresse standard di vepdegestrant da 200 mg.
Questo studio è alla ricerca di partecipanti maschi o femmine in età non fertile che:
- hanno 18 anni o più
- sono sani come stabilito dai test medici.
- avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 16 e 32 chilogrammi per metro quadrato; e un peso corporeo totale superiore a 45 chilogrammi (99 libbre).
Tutti i partecipanti verranno suddivisi in gruppi per ricevere uno dei 2 trattamenti in ciascun periodo. Questo studio consisterà in 2 sequenze di trattamento:
- Sequenza 1: dose singola da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant nel Periodo 1, seguita da una dose singola da 200 mg di compressa della variante vepdegestrant nel Periodo 2.
- Sequenza 2: dose singola da 200 mg di compressa variante vepdegestrant nel Periodo 1, seguita da una dose singola da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant nel Periodo 2.
I partecipanti rimarranno nello studio per circa 11 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Pfizer CT.gov Call Center
- Numero di telefono: 1-800-718-1021
- Email: ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
Luoghi di studio
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Bruxelles-capitale, Région DE
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Brussels, Bruxelles-capitale, Région DE, Belgio, B-1070
- Pfizer Clinical Research Unit - Brussels
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti di sesso maschile e/o partecipanti di sesso femminile in età fertile di età pari o superiore a 18 anni (o età minima del consenso in conformità con le normative locali) allo screening che sono palesemente sani come determinato dalla valutazione medica, inclusa l'anamnesi, l'esame fisico, test di laboratorio, segni vitali ed ECG standard a 12 derivazioni.
- BMI di 16-32 kg/m2; e un peso corporeo totale > 45 kg (99,2 libbre).
Criteri di esclusione:
Evidenza o storia di malattie ematologiche, renali, endocrine, polmonari, gastrointestinali, cardiovascolari, epatiche, psichiatriche, neurologiche o allergiche clinicamente significative (incluse allergie ai farmaci, ma escluse allergie stagionali, asintomatiche, non trattate al momento della somministrazione).
- Qualsiasi condizione che possa influenzare l'assorbimento del farmaco (ad es. gastrectomia, colecistectomia).
- Storia o infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B o epatite C; test positivo per l'HIV, l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb). È consentita la vaccinazione contro l’epatite B.
- Qualsiasi condizione medica o psichiatrica, inclusa idea/comportamento suicidario recente (entro l'ultimo anno) o attivo o anomalie di laboratorio che potrebbero aumentare il rischio di partecipazione allo studio o, a giudizio dello sperimentatore, rendere il partecipante inappropriato per lo studio.
- Partecipanti con storia nota di sensibilità al vepdegestrant o ad uno qualsiasi dei componenti della formulazione di vepdegestrant.
In questo studio è vietato l'uso di farmaci/prodotti soggetti a prescrizione o senza prescrizione medica, integratori dietetici ed erboristici, vitamine, pompelmo/prodotti contenenti pompelmo e prodotti contenenti arancia di Siviglia/arancia di Siviglia. È necessario un periodo di washout di 7 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose dell'intervento in studio. È richiesto un lavaggio più lungo per coloro che rientrano nelle categorie seguenti:
- Induttori moderati o potenti del citocromo P450 (CYP) 3A vietati entro 14 giorni più 5 emivite prima della prima dose dell'intervento in studio.
- Inibitori moderati o potenti del CYP3A vietati entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima della prima dose dell'intervento in studio (se non diversamente indicato nel protocollo).
- Precedente somministrazione di un prodotto sperimentale (farmaco o vaccino) entro 30 giorni (o come determinato dai requisiti locali) o 5 emivite precedenti la prima dose dell'intervento in studio utilizzato in questo studio (a seconda di quale sia il periodo più lungo).
- Un test antidroga sulle urine positivo. Può essere consentita una singola ripetizione per lo screening del farmaco positivo.
- Screening della pressione arteriosa in posizione supina (PA) ≥ 140 mm Hg (sistolica) o ≥ 90 mm Hg (diastolica) per i partecipanti <60 anni; e ≥150/90 mm/Hg per i partecipanti di età ≥60 anni, dopo almeno 5 minuti di riposo supino. Se la pressione sistolica è ≥ 140 o 150 mm Hg (in base all'età) o diastolica ≥ 90 mm Hg, la pressione arteriosa deve essere ripetuta altre 2 volte e la media dei 3 valori pressione arteriosa deve essere utilizzata per determinare l'idoneità del partecipante.
- Compromissione renale definita dalla velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) (unità di mL/min/1,73 m²) negli adulti <60 ml/min/1,73 m² basato sull'equazione dell'epidemiologia della malattia renale cronica (CKD-EPI). In base all'età dei partecipanti allo screening, l'eGFR viene calcolato utilizzando le formule raccomandate per determinare l'idoneità e fornire una base per quantificare eventuali successivi eventi di sicurezza renale.
- ECG standard a 12 derivazioni che dimostri anomalie clinicamente rilevanti che possono influenzare la sicurezza dei partecipanti o l'interpretazione dei risultati dello studio (ad esempio, QTc corretto utilizzando la formula di Fridericia [QTcF] >450 ms, blocco di branca sinistro completo (BBS), segni di età acuta o indeterminata infarto miocardico, alterazioni dell'intervallo ST T indicative di ischemia miocardica, blocco AV di secondo o terzo grado o bradiaritmie o tachiaritmie gravi). Se il QTcF supera i 450 ms o il QRS supera i 120 ms, l'ECG deve essere ripetuto due volte e la media dei 3 valori QTcF o QRS utilizzata per determinare l'idoneità del partecipante. Gli ECG interpretati dal computer devono essere riletti da un medico esperto nella lettura degli ECG prima di escludere un partecipante.
Partecipanti con QUALSIASI delle seguenti anomalie nei test clinici di laboratorio allo screening, valutate dal laboratorio specifico dello studio e confermate da una singola ripetizione del test, se ritenuto necessario:
- Alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) ≥ 1,5 × limite superiore della norma (ULN);
- Bilirubina totale ≥ 1,5 × ULN; i partecipanti con una storia di sindrome di Gilbert possono sottoporsi alla misurazione della bilirubina diretta e sarebbero idonei per questo studio a condizione che il livello di bilirubina diretta sia ≤ ULN.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza 1: Trattamento A seguito dal Trattamento B
I partecipanti riceveranno una singola dose da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant il Giorno 1 del Periodo 1 seguita da una singola dose da 200 mg di compressa della variante vepdegestrant il Giorno 1 del Periodo 2.
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Dose singola da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant (dosaggio da 200 mg).
Altri nomi:
Compressa singola dose da 200 mg di variante vepdegestrante (dosaggio da 200 mg).
Altri nomi:
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Sperimentale: Sequenza 2: Trattamento B seguito dal Trattamento A
I partecipanti riceveranno una singola dose da 200 mg di compressa variante vepdegestrant il Giorno 1 del Periodo 1 seguita da una singola dose da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant il Giorno 1 del Periodo 2.
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Dose singola da 200 mg di compressa registrata di vepdegestrant (dosaggio da 200 mg).
Altri nomi:
Compressa singola dose da 200 mg di variante vepdegestrante (dosaggio da 200 mg).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di Vepdegestrant
Lasso di tempo: Periodi 1 e 2: pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120, 144 e 168 ore post-dose
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Periodi 1 e 2: pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120, 144 e 168 ore post-dose
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Area sotto la curva dal tempo zero al tempo infinito estrapolato (AUCinf) di Vepdegestrant
Lasso di tempo: Periodi 1 e 2: pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120, 144 e 168 ore post-dose
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Periodi 1 e 2: pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120, 144 e 168 ore post-dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (EA) ed eventi avversi gravi (SAE).
Lasso di tempo: Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Numero di partecipanti con anomalie di laboratorio cliniche.
Lasso di tempo: Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Numero di partecipanti con cambiamento clinicamente significativo rispetto al basale nei segni vitali.
Lasso di tempo: Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Numero di partecipanti con anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Tempo in cui il partecipante fornisce il consenso informato attraverso, incluso il contatto di follow-up che avviene da 28 a 35 giorni di calendario dopo l'ultima somministrazione dell'intervento in studio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C4891038
- 2024-514169-21-00 (Identificatore di registro: CTIS (EU))
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