Uno studio sulla risposta immunitaria e sulla sicurezza di un vaccino multicomponente contro la Shigella nella prevenzione della Shigellosi nei neonati
Uno studio di fase 2 in cieco singolo, randomizzato, controllato, in un unico centro per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di un programma a 2 dosi con il vaccino GVGH altsonflex1-2-3 nei neonati africani (H06_02TP)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: US GSK Clinical Trials Call Center
- Numero di telefono: 877-379-3718
- Email: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Numero di telefono: +44 (0) 20 89904466
- Email: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Luoghi di studio
-
-
-
Kericho, Kenya, 20200
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Genitore/i dei partecipanti/Rappresentante legalmente riconosciuto (LAR), che, secondo il parere dello sperimentatore, può e dovrà rispettare i requisiti del protocollo.
- Consenso informato scritto o testimoniato/con il pollice stampato ottenuto dai genitori/LAR del partecipante prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Partecipanti sani come stabilito dall'anamnesi, dall'esame clinico e dalla valutazione di laboratorio.
- Partecipanti che soddisfano tutti i requisiti di screening.
- Partecipanti sieronegativi per epatite B ed epatite C.
- Un maschio o una femmina di 9 mesi di età al momento della prima somministrazione dell'intervento in studio.
- Punteggio z nutrizionale normale.
- Vaccinazioni infantili di routine completate in precedenza secondo la migliore conoscenza dei genitori/LAR del partecipante.
- Nato in un periodo di gestazione >= 37 settimane, secondo la migliore conoscenza dei genitori/LAR(i) del partecipante.
- Partecipanti negativi al virus dell'immunodeficienza umana come confermato dal test della reazione a catena della DNA polimerasi.
- Partecipanti negativi per HLA-B27.
Criteri di esclusione:
- Esposizione nota a Shigella durante la vita del partecipante come confermato durante l'intervista con i genitori/LAR del partecipante o documentato dai registri del partecipante.
- Condizioni cliniche progressive, instabili o incontrollate.
- Anamnesi (conosciuta o sospetta) di qualsiasi reazione o ipersensibilità che potrebbe essere esacerbata da qualsiasi componente dell'intervento in studio.
- Difetti congeniti maggiori, secondo la valutazione dello sperimentatore.
- Anamnesi ricorrente o disturbi neurologici o convulsioni incontrollate.
- Qualsiasi condizione immunosoppressiva o immunodeficiente confermata o sospetta, sulla base dell'anamnesi e dell'esame obiettivo.
- Ipersensibilità (conosciuta o sospetta), inclusa l'allergia, a medicinali, vaccini o apparecchiature mediche il cui utilizzo è previsto in questo studio.
- Condizioni cliniche che rappresentano una controindicazione alla vaccinazione intramuscolare e ai prelievi di sangue.
- Qualsiasi disturbo comportamentale o cognitivo o malattia psichiatrica che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con la capacità del partecipante di partecipare allo studio.
- Malattia acuta e/o febbre (definita come temperatura >=38,0°C) al momento dell'arruolamento.
- Qualsiasi anomalia di laboratorio ematologica e/o biochimica clinicamente significativa.
- Test COVID-19 positivo confermato durante il periodo che inizia 30 giorni prima della prima somministrazione degli interventi dello studio (dal giorno -30 al giorno 1).
- Qualsiasi altra condizione clinica che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe comportare un rischio aggiuntivo per il partecipante a causa della partecipazione allo studio.
- Anomalie funzionali polmonari, cardiovascolari, epatiche o renali acute o croniche clinicamente significative, determinate mediante esame fisico o test di screening di laboratorio.
- Utilizzo di qualsiasi prodotto sperimentale o non registrato (farmaco, vaccino o dispositivo medico invasivo) diverso dall'intervento/i in studio durante il periodo che inizia 30 giorni prima della prima dose dell'intervento/i in studio (dal giorno -30 al giorno 1) o il loro utilizzo previsto durante il periodo di studio.
- Somministrazione pianificata/somministrazione di un vaccino/prodotto non previsto dal protocollo nel periodo che inizia 21 giorni prima della prima dose e termina dopo l'ultima dose di somministrazione dell'intervento/i in studio, ad eccezione dei vaccini contro la malattia di Coronavirus 2019 (COVID-19). e vaccini del Programma ampliato di immunizzazione (EPI).
- Somministrazione di farmaci immunomodificanti a lunga azione in qualsiasi momento durante il periodo di studio.
- Ricezione anticipata di un vaccino sperimentale contro la Shigella o di un test contro la Shigella viva.
- Ricezione anticipata di un vaccino coniugato contro il tifo (TCV).
- Somministrazione di immunoglobuline e/o eventuali prodotti sanguigni o derivati del plasma, o trapianto di midollo osseo, dalla nascita o somministrazione programmata durante il periodo di studio.
- Somministrazione cronica di farmaci immunomodificanti (definita come più di 14 giorni consecutivi in totale) e/o uso pianificato di trattamenti immunomodificanti a lunga durata d'azione in qualsiasi momento fino alla fine dello studio.
- Partecipare contemporaneamente a un altro studio clinico, in qualsiasi momento durante il periodo di studio, in cui il partecipante è stato o sarà esposto a un farmaco di intervento sperimentale o non sperimentale o a un dispositivo medico invasivo.
- Qualsiasi personale dello studio o persone a carico immediato, famiglia o membro della famiglia.
- Bambino in cura.
- Partecipanti che non soddisfano i criteri di ammissibilità per la somministrazione dei vaccini di controllo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: altSonflex1-2-3 Dose_A Gruppo
I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere altSonflex1-2-3 Dose A e MR-VAC il giorno 1 e il giorno 169.
|
altSonflex1-2-3 Dose A somministrata per via intramuscolare il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
MR-VAC co-somministrato per via sottocutanea il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: altSonflex1-2-3 Gruppo Dose_B
I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere altSonflex1-2-3 Dose B e MR-VAC il giorno 1 e il giorno 169.
|
MR-VAC co-somministrato per via sottocutanea il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
altSonflex1-2-3 Dose B somministrata per via intramuscolare il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: altSonflex1-2-3 Gruppo Dose_C
I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere altSonflex1-2-3 Dose C e MR-VAC il giorno 1 e il giorno 169.
|
MR-VAC co-somministrato per via sottocutanea il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
altSonflex1-2-3 Dose C somministrata per via intramuscolare il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti sono stati randomizzati a ricevere TYPHIBEV il giorno 1, Infanrix hexa il giorno 169 e MR-VAC il giorno 1 e il giorno 169.
|
MR-VAC co-somministrato per via sottocutanea il Giorno 1 e il Giorno 169
Altri nomi:
TYPHIBEV somministrato per via intramuscolare il giorno 1
Altri nomi:
Infanrix hexa somministrato per via intramuscolare il giorno 169
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Media geometrica dei titoli (GMT) dei lipopolisaccaridi/antigene O (LPS/OAg) anti-sierotipo specifici di Shigella nel siero Immunoglobulina G (IgG)
Lasso di tempo: Giorno 1 (prima della somministrazione della Dose 1)
|
Giorno 1 (prima della somministrazione della Dose 1)
|
|
GMT di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 169 (prima della somministrazione della Dose 2)
|
Giorno 169 (prima della somministrazione della Dose 2)
|
|
GMT di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 29 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 1)
|
Giorno 29 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 1)
|
|
GMT di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 197 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 2)
|
Giorno 197 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 2)
|
|
Concentrazioni medie geometriche (GMC) delle IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 1 (prima della somministrazione della Dose 1)
|
Giorno 1 (prima della somministrazione della Dose 1)
|
|
GMC di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 169 (prima della somministrazione della Dose 2)
|
Giorno 169 (prima della somministrazione della Dose 2)
|
|
GMC di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 29 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 1)
|
Giorno 29 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 1)
|
|
GMC di IgG sieriche anti-sierotipo specifiche per Shigella LPS/OAg
Lasso di tempo: Giorno 197 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 2)
|
Giorno 197 (28 giorni dopo la somministrazione della Dose 2)
|
|
Numero di neonati con un aumento di almeno 4 volte delle IgG sieriche anti-Shigella LPS/OAg specifiche per il sierotipo
Lasso di tempo: Giorno 29 rispetto al basale (Giorno 1)
|
Giorno 29 rispetto al basale (Giorno 1)
|
|
Numero di neonati con un aumento di almeno 4 volte delle IgG sieriche anti-Shigella LPS/OAg specifiche per il sierotipo
Lasso di tempo: Giorno 197 rispetto al basale (giorno 1)
|
Giorno 197 rispetto al basale (giorno 1)
|
|
Numero di neonati con un aumento di almeno 4 volte delle IgG sieriche anti-Shigella LPS/OAg specifiche per il sierotipo
Lasso di tempo: Giorno 197 rispetto alla pre-Dose 2 (Giorno 169)
|
Giorno 197 rispetto alla pre-Dose 2 (Giorno 169)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di neonati con eventi sollecitati nella sede di somministrazione
Lasso di tempo: Durante i 7 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
Gli eventi richiesti nel sito di somministrazione comprendono dolore, arrossamento e gonfiore nel sito di somministrazione.
|
Durante i 7 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
|
Numero di neonati con eventi sistemici sollecitati
Lasso di tempo: Durante i 7 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
Gli eventi sistemici sollecitati includono la febbre.
La febbre è definita come una temperatura maggiore o uguale a (>=) 38,0°C e il punto preferito per misurare la temperatura è l'ascella.
|
Durante i 7 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
|
Numero di neonati con eventi avversi (EA) non richiesti
Lasso di tempo: Durante i 28 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
Un EA non richiesto è un EA che non è stato incluso nell'elenco degli eventi richiesti o che potrebbe essere incluso nell'elenco degli eventi richiesti ma con un esordio al di fuori del periodo specificato di follow-up per gli eventi sollecitati.
|
Durante i 28 giorni successivi alla somministrazione di ciascun intervento dello studio (interventi dello studio somministrati al Giorno 1 e al Giorno 169)
|
|
Numero di neonati con eventi avversi gravi (SAE) durante l'intero periodo di studio
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 197
|
Un SAE è definito come qualsiasi evento medico spiacevole che provochi la morte, metta in pericolo la vita, richieda il ricovero ospedaliero o prolunghi il ricovero già esistente, provochi disabilità/incapacità o altri eventi significativi dal punto di vista medico.
|
Dal giorno 1 al giorno 197
|
|
Numero di neonati con deviazioni dai valori di riferimento di laboratorio dei risultati dei test ematologici, renali ed epatici
Lasso di tempo: Giorno 8 rispetto al basale (Giorno 1)
|
I test di pannello includono misurazioni di globuli bianchi, emoglobina, piastrine, neutrofili, creatinina, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST).
|
Giorno 8 rispetto al basale (Giorno 1)
|
|
Numero di neonati con deviazioni dai valori di riferimento di laboratorio dei risultati dei test ematologici, renali ed epatici rispetto ai valori pre-dose 2
Lasso di tempo: Giorno 176 rispetto alla pre-Dose 2 (Giorno 169)
|
I test di pannello includono misurazioni di globuli bianchi, emoglobina, piastrine, neutrofili, creatinina, ALT e AST.
|
Giorno 176 rispetto alla pre-Dose 2 (Giorno 169)
|
|
Concentrazioni di IgG anti-morbillo espresse come GMC
Lasso di tempo: Al Giorno 1 (prima della prima vaccinazione MR-VAC) e al Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
Al Giorno 1 (prima della prima vaccinazione MR-VAC) e al Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
|
|
Concentrazioni di IgG anti-rosolia espresse come GMC
Lasso di tempo: Al Giorno 1 (prima della prima vaccinazione MR-VAC) e al Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
Al Giorno 1 (prima della prima vaccinazione MR-VAC) e al Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
|
|
Numero di neonati con risposta sierologica al morbillo >=150 mIU/mL e >=200 mIU/mL
Lasso di tempo: Al giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
Al giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
|
|
Numero di neonati con risposta sierologica alla rosolia >=4 UI/mL e >=10 UI/mL
Lasso di tempo: Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
Giorno 197 (28 giorni dopo la seconda vaccinazione MR-VAC)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Segni e sintomi, Digestivo
- Malattie intestinali
- Infezioni
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Gastroenterite
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-negative
- Infezioni da Enterobatteriacee
- Dissenteria
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Diarrea
- Dissenteria, Bacillare
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Vaccini batterici
- Vaccini
- Tossoidi
- Vaccini virali
- Vaccini virali dell'epatite
- Tossoide tetano
- Difterite-tetanus-Acellulare pertosse-inattivato Poliovirus-Haemophilus influenzae B Coniugato-epatite B Vccano
- Vaccini con epatite B.
- Vaccini contro la Shigella
- Vaccino contro la rosolia
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 219449
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .