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MCC-24-GYN-11: Confronto del campionamento nodale nel cancro dell'endometrio

11 novembre 2025 aggiornato da: Rachel Miller

Studio randomizzato di fase 3 sulla stadiazione chirurgica selettiva rispetto alla linfoadenectomia REFLEX in soggetti non mappati sottoposti a campionamento del linfonodo sentinella per il trattamento del cancro dell'endometrio

Questo studio mira a stimare i tassi di sopravvivenza libera da recidiva nelle donne con cancro dell'endometrio trattate con stadiazione chirurgica selettiva rispetto al linfonodo sentinella. Questo studio raccoglierà informazioni per aiutare a determinare il modo migliore per valutare i linfonodi durante l'intervento chirurgico per il cancro dell'endometrio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
625

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40506
        • Reclutamento
        • University of Kentucky
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Candidato chirurgico per isterectomia completa e salpingoooforectomia bilaterale con linfoadenectomia pelvica e aortica
  • Carcinoma dell'endometrio confinato al corpo uterino, confermato istologicamente o citologicamente
  • Nessuna evidenza clinica di malattia extrauterina alla valutazione preoperatoria. La valutazione preoperatoria per escludere una malattia extrauterina può includere una TAC, una risonanza magnetica o un'ecografia. Nota: l'imaging preoperatorio non è obbligatorio per l'arruolamento nello studio.
  • È consentita una precedente chemioterapia sistemica purché sia ​​avvenuta almeno cinque anni prima dell'arruolamento nello studio e non vi sia evidenza di malattia dopo tale terapia.

La chemioterapia neoadiuvante per questo cancro dell’endometrio non è consentita.

  • Aspettativa di vita (sopravvivenza stimata) di almeno 6 mesi.
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) < 3,0X limite superiore del normale
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • GOG Performance Status maggiore di 2 (Appendice II)
  • Sarcoma uterino
  • Evidenza clinica di malattia che si estende oltre l'utero, inclusa la presenza di linfonodi aortici o inguinali sospetti all'imaging o all'esame clinico
  • Precedente irradiazione vaginale, pelvica o addominale
  • Chemioterapia, terapia ormonale o immunoterapia diretta alla malattia attuale
  • Precedente linfoadenectomia pelvica o intervento chirurgico retroperitoneale
  • Dovrebbero essere esclusi i pazienti con una neoplasia maligna precedente o concomitante la cui storia naturale o il cui trattamento possa potenzialmente interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime sperimentale.
  • Allergia nota allo iodio o al tracciante verde indocianina (ICG) o reazioni allergiche a composti di composizione chimica o biologica simile
  • Pazienti con malattie intercorrenti non controllate
  • Pazienti con malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Donne in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile verranno escluse se risulteranno positive al test di gravidanza su siero/urine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Stadiazione chirurgica selettiva con linfoadenectomia lato-specifica (LAD)
Il patologo e il chirurgo eseguono congiuntamente la Consultazione Intraoperatoria (CIO).
Procedura: Stadiazione chirurgica selettiva
Consultazione intraoperatoria, eseguita congiuntamente dal patologo e dal chirurgo. L'utero viene ispezionato per eventuali diffusioni extracorporee (cervice, parametri, annessi, distanti). Il patologo chirurgico valuterà l'utero secondo il foglio di lavoro del CIO e notificherà tempestivamente i risultati al chirurgo. Il CIO includerà la valutazione della malattia extracorporea, la misurazione della lesione, la sezione congelata (per confermare che la lesione misurata è maligna, il tipo di cellula e la riclassificazione del tumore). I linfonodi non sentinella verranno gestiti secondo la pratica standard di cura istituzionale.
Comparatore attivo: REFLEX LAD specifico per lato
Procedura del nodo sentinella
Procedura: RIFLESSO
Il chirurgo eseguirà una linfoadenectomia lato-specifica quando non vi è alcuna mappatura sull'emipelvi (nessun assorbimento del tracciante nei linfonodi). Se nessuna delle due parti riesce a eseguire correttamente la mappatura del nodo sentinella, il chirurgo esegue una linfoadenectomia pelvica completa. I chirurghi rimuoveranno i linfonodi para-aortici a loro discrezione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: fino a 5 anni
Partecipanti senza malattia misurabile dall'ingresso nello studio fino alla recidiva della malattia, alla morte o alla data dell'ultimo contatto
fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concordanza tra stadiazione chirurgica selettiva e incidenza della patologia finale
Lasso di tempo: 5 anni
Percentuale di partecipanti per i quali la stadiazione chirurgica selettiva e la patologia finale corrispondono
5 anni
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: fino a 5 anni
periodo dall'ingresso nello studio fino alla progressione della malattia, alla morte o alla data dell'ultimo contatto
fino a 5 anni
Sopravvivenza specifica per la malattia
Lasso di tempo: fino a 5 anni
periodo dall'ingresso nello studio fino alla morte per malattia (cancro dell'endometrio)
fino a 5 anni
Tasso di sopravvivenza globale dei pazienti
Lasso di tempo: 5 anni
periodo dall’ingresso nello studio fino alla morte per qualsiasi causa
5 anni

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Modelli di localizzazione del coinvolgimento nodale associati alle procedure di stadiazione
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Modelli di localizzazione del coinvolgimento linfonodale associati allo stadio della malattia
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Modelli di coinvolgimento linfonodale associati a caratteristiche istologiche
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Rachel Miller

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Rachel Miller, M.D., University of Kentucky

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 98450

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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