Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La terapia assistita con animali migliora le capacità cognitive e le emozioni dei residenti in case di cura

4 dicembre 2024 aggiornato da: Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
Oltre l'80% dei residenti della casa di cura dell'investigatore sono affetti da demenza e spesso sono mentalmente ed emotivamente instabili. Il personale deve dedicare del tempo ad aiutare a eliminare i problemi. Lo sperimentatore parte dal presupposto che si possano aggiungere misure di intervento non farmacologiche, come la terapia assistita con animali (TAA). Si prevede che l'ipotesi dell'ATT migliori le manifestazioni mentali ed emotive inappropriate della demenza, riduca i comportamenti interferenti, migliori la qualità della vita, riduca l'uso di farmaci mentali inappropriati e si aspetti che i residenti ritardino il degrado delle funzioni fisiologiche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le case di cura nel paese dello sperimentatore accettano solitamente residenti con demenza. I residenti affetti da demenza spesso soffrono di problemi mentali ed emotivi. Poi hanno usato farmaci per migliorare le condizioni mentali ed emotive. Sono stati condotti molti studi sui trattamenti non farmacologici, ad esempio: giardinaggio, nostalgia, animali domestici e altri interventi migliorati a livello mentale ed emotivo per i residenti affetti da demenza. I cani da terapia ben addestrati mostrano il comportamento che i pazienti umani interpretano come amichevole e accogliente. I cani AAT devono inoltre possedere un temperamento calmo per accogliere il contatto con clienti non familiari mentre fungono da fonte di conforto. Negli studi osservazionali nazionali, gli interventi non farmaceutici per le persone con demenza che hanno attività e l’ipotesi di ATT possono migliorare la qualità dell’assistenza per la demenza, ridurre l’uso di farmaci mentalmente inappropriati e ritardare il grado di degenerazione. Prove recenti hanno dimostrato che le istituzioni infermieristiche con demenza hanno organizzato attività settimanali con l'AAT per un periodo di 6 mesi. Un miglioramento significativo è stato riscontrato nell’interazione sociale, nell’espressione emotiva e nei sintomi comportamentali e psicologici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Taipei Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Residenti di case di cura a lungo termine
  • Nessuna paura o allergia ai cani
  • Persone accessibili su sedia a rotelle
  • In grado di comunicare in mandarino e taiwanese
  • Accettare di firmare il modulo di consenso del soggetto

Criteri di esclusione:

  • Non residenti nelle case di riposo
  • Paura e allergia ai cani
  • Utenti allettati e su sedia a rotelle
  • Non accettare di firmare il modulo di consenso del soggetto

Nota: sebbene molti residenti in case di cura presentino sintomi di demenza, molti non sono stati diagnosticati da un medico, pertanto la demenza e altre malattie correlate non possono essere incluse nei criteri di inclusione o esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: stato emotivo
Scala della depressione geriatrica e scala della salute in forma breve (GDS-15)
Il professore conduce l'interazione sociale e aiuta i residenti nella riabilitazione attraverso i cani Dottore.
Altri nomi:
  • terapia dell'animale domestico
  • il cane dottore
Sperimentale: stato cognitivo
Breve questionario portatile sullo stato mentale (SPMSQ)
Il professore conduce l'interazione sociale e aiuta i residenti nella riabilitazione attraverso i cani Dottore.
Altri nomi:
  • terapia dell'animale domestico
  • il cane dottore
Sperimentale: sentirsi in salute
Breve scala di valutazione dei sintomi (BSRS-5)
Il professore conduce l'interazione sociale e aiuta i residenti nella riabilitazione attraverso i cani Dottore.
Altri nomi:
  • terapia dell'animale domestico
  • il cane dottore
Sperimentale: attività dello stato di vita quotidiano
Scala dell'indice di Barthel
Il professore conduce l'interazione sociale e aiuta i residenti nella riabilitazione attraverso i cani Dottore.
Altri nomi:
  • terapia dell'animale domestico
  • il cane dottore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario breve portatile sullo stato mentale (SPMSQ)
Lasso di tempo: I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
Questa scala è stata adottata in questo studio per valutare le funzioni cognitive dei partecipanti.
I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala della depressione geriatrica (GDS-15)
Lasso di tempo: I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
Le due scale sono state adottate in questo studio per valutare lo stato depressivo ed emotivo dei partecipanti
I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
L'indice Barthel
Lasso di tempo: I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
Questo indice è stato adottato in questo studio per valutare la mobilità fisica e la funzione dei partecipanti.
I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
La scala di valutazione dei sintomi brevi (BSRS-5)
Lasso di tempo: I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.
Il benessere dei partecipanti
I gruppi sperimentali e di controllo sono stati sottoposti ad un pre-test dopo essere stati reclutati. Ci sono 12 volte AAT, una volta alla settimana. La AAT è stata eseguita nel gruppo sperimentale, poi in entrambi i gruppi, ci sono tre post-test che sono stati effettuati all'ottava, dodicesima e sedicesima settimana.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Su-Jen Wang, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

9 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-02-014C

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non abbiamo un piano per rendere disponibili i dati dei singoli partecipanti (IPD) ad altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .