Uno studio per valutare BMS-986278 in partecipanti con funzione renale normale, grave insufficienza renale o malattia renale allo stadio terminale in emodialisi intermittente
Uno studio di fase 1 in aperto, a dose singola, per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di BMS-986278 in partecipanti con funzionalità renale normale, partecipanti con grave insufficienza renale e partecipanti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi intermittente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: First line of the email MUST contain the NCT# and Site #.
Backup dei contatti dello studio
- Nome: BMS Clinical Trials Contact Center www.BMSClinicalTrials.com
- Numero di telefono: 8559073286
- Email: Clinical.Trials@bms.com
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33147-4040
- Local Institution - 0002
-
Miami, Florida, Stati Uniti, 33172
- Local Institution - 0003
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32809-3017
- Orlando Clinical Research Center
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32808-7820
- Local Institution - 0004
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 45 kg/m2 inclusi e peso corporeo ≥ 50 kg allo screening. Nota: per i partecipanti all'ESRD, questo peso corporeo dovrebbe essere il peso a secco prescritto.
Partecipanti con grave insufficienza renale:
- Il partecipante ha una pressione sistolica in posizione supina ≥ 90 e ≤ 180 mmHg, una pressione diastolica in posizione supina ≥ 60 e ≤ 100 mmHg e una frequenza cardiaca ≥ 40 e ≤ 110 battiti al minuto.
- Il partecipante presenta un'IR grave definita da un eGFR ˂ 30 mL/min e non richiede dialisi allo screening.
- Il partecipante deve essere stabile dal punto di vista medico per almeno 1 mese prima della somministrazione dell'intervento in studio.
Partecipanti con ESRD:
- Il partecipante presenta ESRD definito da un eGFR < 15 ml/min allo screening.
- Il partecipante doveva essere in emodialisi intermittente, una media di 3 trattamenti di emodialisi a settimana prima dello screening.
- Il partecipante ha dimostrato misurazioni adeguate dell'emodialisi (almeno 2 misurazioni Kt/V ≥ 1,2 o 2 misurazioni del rapporto di riduzione dell'urea ≥ 65%) nei 3 mesi precedenti lo screening.
- Il partecipante sano deve avere una pressione sistolica in posizione supina ≥ 90 e ≤ 160 mm Hg, una pressione diastolica in posizione supina ≥ 50 e ≤ 100 mm Hg e una frequenza cardiaca ≥ 40 e ≤ 100 battiti al minuto.
- I partecipanti sani dovrebbero avere una funzione renale normale, definita da un eGFR ≥ 90 ml/min eGFR allo screening (calcolato utilizzando l'equazione CKD-EPI).
Criteri di esclusione:
- Partecipante con qualsiasi condizione medica significativa, anomalia di laboratorio o malattia psichiatrica.
- Qualsiasi condizione chirurgica o medica che possa influenzare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco (ad esempio, procedura bariatrica o colecistectomia).
- Individui in età fertile, che allattano al seno o attualmente in gravidanza.
- Si applicano altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Girone A e C
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Dose specificata nei giorni specificati
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Sperimentale: Gruppo B: Periodo 1
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Dose specificata nei giorni specificati
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Sperimentale: Gruppo B: Periodo 2
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Dose specificata nei giorni specificati
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile [AUC(0-T)]
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero estrapolata al tempo infinito [AUC(INF)]
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Numero di partecipanti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l’interruzione della somministrazione
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Fino a 28 giorni dopo l’interruzione della somministrazione
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Numero di partecipanti con anomalie nell'esame fisico
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Numero di partecipanti con anomalie dei segni vitali
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Numero di partecipanti con anomalie dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Numero di partecipanti con anomalie cliniche di laboratorio
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Tempo della concentrazione massima osservata (Tmax)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Emivita di eliminazione terminale (T-HALF)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
|
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Gioco apparente del corpo (CLT/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Volume apparente di distribuzione della fase terminale (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Concentrazione di BMS-986278 nel dializzato
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Importo totale recuperato nel dializzato (DR)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Percentuale totale della dose somministrata recuperata nel dializzato (%DR)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Frazione libera del farmaco non legato (Fu)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Cmax non legato (Cmax_u)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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|
AUC(0-T) non legato (AUC(0-T) _u)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
|
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AUC(INF) non legato (AUC(INF)_u)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
|
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CLT/F non legato (CLT/F_u)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
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Fino al giorno 8
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Vz/F non legato (Vz/F_u)
Lasso di tempo: Fino al giorno 8
|
Fino al giorno 8
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Bristol-Myers Squibb, Bristol-Myers Squibb
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Processi patologici
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Insufficienza renale cronica
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Insufficienza renale
- Insufficienza renale cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IM027-1014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
BMS fornirà l'accesso ai dati dei singoli partecipanti in forma anonima su richiesta di ricercatori qualificati e in base a determinati criteri.
Ulteriori informazioni sulla politica e sul processo di condivisione dei dati di Bristol Myer Squibb sono disponibili all'indirizzo: https://www.bms.com/researchers-and-partners/clinical-trials-and-research/disclosurecommitment.html
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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