Effetto dell'esposizione all'Umami sulla sazietà indotta da MSG (RISE)
Esposizione a Umami sulla sazietà indotta da MSG
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L’umami sembra avere un duplice ruolo nella regolazione dell’assunzione di cibo. Da un lato, è stato dimostrato che aromatizzare i pasti con glutammato monosodico aumenta le dimensioni del pasto migliorandone l’appetibilità [16, 17]. D’altra parte, ha anche dimostrato di ridurre l’assunzione di cibo a lungo termine. Ad esempio, gli studi con precarichi integrati di glutammato monosodico riportano livelli di fame più bassi [6, 18, 19], desiderio di mangiare [20] o una ridotta assunzione di cibo rispetto a un controllo [17, 21, 22]. Pertanto, sebbene il glutammato monosodico migliori l’appetibilità dei pasti e aumenti le dimensioni del pasto iniziale, può essere efficace nel ridurre la fame e la successiva assunzione di cibo nel corso della giornata. Pertanto, sono necessari studi a lungo termine che isolano il gusto umami, per essere in grado di esaminarne la durata e l’entità dell’effetto sull’assunzione di cibo. Nello studio proposto, confrontiamo gli effetti delle diete con diversi livelli di gusto umami su diversi aspetti della regolazione dell’apporto energetico. Il suo scopo principale è studiare l'effetto dell'esposizione alimentare al gusto umami sulla sazietà indotta dall'umami; per rispondere a domande sulla dimensione e la direzione dell'effetto e sulla durata degli effetti. L'approccio all'intervento, che utilizza la distribuzione dell'esposizione al gusto nella popolazione, si basa su uno studio che abbiamo recentemente condotto sull'effetto dell'esposizione al dolce sul comportamento alimentare, mantenendo l'esposizione al gusto entro limiti realistici e quindi rilevante per la popolazione olandese. Lo studio fornirà dati importanti sugli effetti sulla salute dell’uso del glutammato monosodico nelle riformulazioni alimentari entro limiti realistici; fornirà approfondimenti sulla regolazione dell'assunzione di cibo e sulla gestione del peso. Potrebbe anche guidare i consigli sanitari e altre autorità nella definizione di linee guida dietetiche realistiche.
L'obiettivo primario è confrontare gli effetti di un'esposizione bassa, regolare ed elevata all'umami per 2 settimane sulla sazietà indotta dal glutammato monosodico. L'ipotesi è che una bassa esposizione all'umami porterà a una maggiore assunzione di cibo ad libitum a causa della minore sazietà indotta dall'umami, e che un'elevata esposizione all'umami porterà a una minore assunzione di cibo ad libitum a causa della maggiore sazietà indotta dall'umami rispetto a esposizione regolare all'umami. Gli obiettivi secondari sono confrontare gli effetti di un'esposizione umami bassa, regolare e alta per 2 settimane su sazietà, valutazione dell'appetito, test sul gradimento del cibo, sensibilità al gusto, preferenza alimentare, stato di idratazione corporea, stato di peso e tolleranza al MSG auto-riferita. I partecipanti verranno abbinati in base al sesso (maschio o femmina), età (20-30 o 31-55) e peso (60-68 kg, 68-77 kg o 77-85 kg) e assegnati in modo casuale a uno dei tre bracci di intervento:
- Bassa esposizione all'umami, 0 g di MSG aggiunti quotidianamente alla dieta (n = 25);
- Esposizione regolare all'umami (controllo), 20-25 mg di MSG per kg di peso corporeo aggiunti quotidianamente alla dieta (n = 25);
- Esposizione elevata all'umami, 50-55 mg di MSG per kg di peso corporeo aggiunti quotidianamente alla dieta (n = 25).
Il livello di esposizione all’umami delle diete di intervento si basa sulla distribuzione stimata dell’assunzione di glutammato libero nella popolazione olandese. Il gruppo di intervento con umami basso rappresenta lo 0-5% del livello di assunzione, il gruppo di intervento con umami regolare rappresenta il 45-55% del livello di assunzione e il gruppo di intervento con umami elevato rappresenta l'85-95% del livello di assunzione. L'intervento è completamente controllato, il che significa che i partecipanti consumeranno solo gli alimenti che verranno loro forniti per tre settimane. Gli alimenti verranno preparati e confezionati per i partecipanti individualmente, in base al loro fabbisogno energetico, il che significa che i partecipanti sono tenuti a consumare tutto ciò di cui vengono forniti. Verrà preparata una dieta di base, il più povera possibile di glutammato libero presente in natura, e integrata con MSG in base al gruppo di intervento e al peso corporeo dei partecipanti. La composizione dei macronutrienti degli alimenti offerti è simile in termini di energia e composizione di macronutrienti, ovvero grassi, proteine, carboidrati e fibre, ma diversa nel contenuto di glutammato monosodico. Per tenere conto delle differenze nel contenuto di sodio, le diete vengono abbinate utilizzando sale (NaCl) per garantire un apporto di sodio simile. Per tenere conto delle differenze di base nell’assunzione di cibo dal sapore umami, un periodo di rodaggio di una settimana precede l’intervento dietetico di due settimane. Durante questa settimana, i partecipanti consumano la dieta regolare per l’esposizione all’umami (controllo), poiché consente di regolare l’energia fornita dalla dieta. Ancora più importante, aiuta i partecipanti ad abituarsi alla dieta e garantisce che i tre gruppi di intervento inizino con la stessa esposizione di base all’umami.
La sazietà indotta dal glutammato monosodico sarà valutata misurando l'assunzione assoluta di cibo da un pasto contenente ad libitum. Il risultato principale è la differenza nell'assunzione tra i gruppi di intervento alla fine dell'intervento (giorno 22), aggiustata per le differenze di base (giorno 7). Questo viene calcolato come l'assunzione media al giorno 22 meno l'assunzione al giorno 7 sia in peso (g) che in energia (kcal) per braccio di intervento. Il giorno 14 verrà effettuata una misurazione a metà intervento, per valutare un possibile modello di sazietà indotta da MSG. Le differenze tra i gruppi di intervento nella valutazione della sazietà e dell'appetito e nel gradimento del pasto di prova saranno valutate utilizzando una scala analogica visiva in un breve questionario giornaliero e in modo più elaborato nei giorni 7, 14 e 22. La sensibilità al gusto, la preferenza alimentare, lo stato di idratazione corporea e lo stato di peso saranno valutati. essere misurato il giorno 7, 14 e 22. La tolleranza alla dieta auto-riferita e altri potenziali effetti collaterali saranno misurati quotidianamente nel diario del partecipante. La conformità sarà garantita visitando le strutture di ricerca a pranzo tutti i giorni nei giorni feriali e tramite foto prima e dopo il pranzo durante i fine settimana.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Merel van der Kruijssen, MSc
- Numero di telefono: +31 6 1289431
- Email: merel.vanderkruijssen@wur.nl
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Monica Mars, Dr. Ir.
Luoghi di studio
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-
Gelderland
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Wageningen, Gelderland, Olanda, 6708WE
- Department of Human Nutrition, Wageningen University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Sano: secondo il giudizio del partecipante
- Età 20-55 anni al momento dell'inclusione, valutata per data di nascita;
- Comprensione adeguata della lingua olandese, poiché i questionari saranno in olandese;
- Possibilità di visitare l'Università di Wageningen, come richiesto per interventi e test dietetici;
- Peso 60-80 kg (femmine) o 65-85 kg (maschi), poiché l'integrazione di MSG si basa sul peso corporeo;
- Indice di massa corporea 20-25 kg/m2;
- Avere una normale capacità di gusto, valutata utilizzando il test della striscia gustativa di Mueller, ≥ 12 su 20 valutati correttamente;
- In grado di fornire il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Soffrire di malattie endocrine o gastrointestinali o di altre malattie che potrebbero influenzare i risultati dello studio (come diabete, morbo di Crohn, malattie cardiovascolari, ipertensione, ecc.);
- Diagnosi di disturbi alimentari (in passato);
- Diagnosi di disturbi del gusto o dell'olfatto negli ultimi sei mesi;
- Incinta o in allattamento durante l'intervento dello studio;
- Aumento o perdita di più di 3 kg negli ultimi tre mesi prima dell'ingresso nello studio;
- Soffrire di mancanza di appetito per qualsiasi motivo;
- Uso di farmaci che possono influenzare l'appetito o farmaci che possono influenzare lo stato di idratazione del corpo (il farmaco sarà giudicato dal medico sperimentatore);
- Avere un'allergia e/o un'intolleranza alimentare agli alimenti utilizzati nell'intervento dietetico (ad es. intolleranza al lattosio, intolleranza al glutine, sensibilità al glutammato monosodico). Questo verrà valutato con una domanda aperta;
- Consuma più di 14 (donne) o 21 (uomini) bicchieri di alcol a settimana;
- Consuma salse ricche di glutammato monosodico (salsa di soia, ketchup e/o pasta di curry) più di una volta al giorno o consuma più di 3 cibi salati (patatine alla paprika, noodles istantanei, pomodori secchi e/o funghi) al giorno. Questo verrà valutato con una tabella di frequenza dei consumi;
- Modello alimentare irregolare. Questo sarà misurato con una tabella di frequenza dei pasti/consumo di cibo, ed è definito come: frequenza del consumo della colazione inferiore a una volta alla settimana;
- Riluttanza a mantenere un modello di esercizio fisico regolare durante il periodo di studio. Questo verrà valutato con una domanda sì/no;
- Riluttanza a smettere di usare droghe leggere o pesanti durante l'intervento;
- Studente o personale della divisione di nutrizione umana e salute, Università di Wageningen;
- Partecipare a qualsiasi altro studio/studi di intervento o pianificare la partecipazione a un altro studio di intervento durante il periodo di studio;
- Punteggio relativo all'alimentazione contenuta pari a ≥2,7 (femmine)/ ≥2,2 (maschi) misurato dal questionario olandese sul comportamento alimentare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esposizione regolare all'Umami
Il gruppo con esposizione regolare all'umami (RegularU) (controllo) riceverà la dieta base con aggiunta di glutammato monosodico, che rappresenta livelli di assunzione alimentare olandese di circa il 50° percentile, ovvero circa 20-25 mg/kg di peso corporeo.
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Questo gruppo riceverà la dieta base con aggiunta di glutammato monosodico, che rappresenta livelli di assunzione olandesi di circa il 50° percentile, ovvero circa 20-25 mg/kg di peso corporeo.
Durante il periodo di rodaggio di una settimana, tutti i partecipanti riceveranno la dieta RegularU, che è la dieta base con aggiunta di MSG, che rappresenta i livelli di assunzione olandesi di circa il 50° percentile (circa 20-25 mg di MSG al giorno per kg di peso corporeo). .
Altri nomi:
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Sperimentale: Alta esposizione all'Umami
gli individui con esposizione elevata a Umami (HighU) riceveranno la dieta base con aggiunta di glutammato monosodico, che rappresenta livelli di assunzione olandesi pari a circa il 90° percentile, ovvero circa 50-55 mg/kg di peso corporeo.
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Durante il periodo di rodaggio di una settimana, tutti i partecipanti riceveranno la dieta RegularU, che è la dieta base con aggiunta di MSG, che rappresenta i livelli di assunzione olandesi di circa il 50° percentile (circa 20-25 mg di MSG al giorno per kg di peso corporeo). .
Altri nomi:
Questo gruppo riceverà la dieta base con aggiunta di glutammato monosodico, che rappresenta i livelli di assunzione olandesi di circa il 90° percentile, ovvero circa 50-55 mg/kg di peso corporeo.
Altri nomi:
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Sperimentale: Bassa esposizione all'Umami
Il gruppo con esposizione bassa all'umami (LowU) riceverà la dieta base senza aggiunta di glutammato monosodico.
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Durante il periodo di rodaggio di una settimana, tutti i partecipanti riceveranno la dieta RegularU, che è la dieta base con aggiunta di MSG, che rappresenta i livelli di assunzione olandesi di circa il 50° percentile (circa 20-25 mg di MSG al giorno per kg di peso corporeo). .
Altri nomi:
Questo gruppo riceverà la dieta base senza aggiunta di glutammato monosodico.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sazietà indotta da MSG
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Il risultato principale è la differenza nell’assunzione tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7.
Questo viene calcolato come l'assunzione media al giorno 22 meno l'assunzione media al giorno 7, in energia (kcal), per braccio di intervento.
Il giorno 14 verrà effettuata una misurazione a metà intervento.
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nell’appetito e nella sete
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nelle valutazioni di appetito e sete tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7.
Questa misura verrà presa quotidianamente prima del pasto di intervento e tre volte (prima, immediatamente dopo e due ore dopo) attorno al pasto di prova ad libitum.
Il questionario sarà composto da 6 domande, che verranno valutate su una scala analogica visiva (0, per niente, 100 molto).
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Cambiamenti nel gradimento del pasto di prova ad libitum
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nel gradimento del pasto di prova tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7.
Una misura di intervento intermedio verrà effettuata il giorno 14.
Questa misura verrà presa tre volte (prima, immediatamente dopo e due ore dopo) attorno al pasto di prova ad libitum.
Il questionario sarà composto da 6 domande, che verranno valutate su una scala analogica visiva (0, per niente, 100 molto).
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Cambiamenti nelle preferenze alimentari
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nella preferenza alimentare tra i gruppi di intervento al giorno 22, adeguata alle differenze di base al giorno 7. La preferenza alimentare verrà misurata dall'attività di classificazione dei macronutrienti e delle preferenze del gusto (MTPRT), che verrà riempita il giorno 7, 14 e 22.
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Cambiamenti nella sensibilità al gusto
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nella sensibilità al gusto tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7. La sensibilità al gusto sarà valutata utilizzando il test Mueller Taste Strip, nei giorni 7, 14 e 22.
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Cambiamenti nello stato di idratazione del corpo
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nello stato di idratazione corporea tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7. Lo stato di idratazione corporea sarà misurato congelando un campione di urina spot e verrà valutata l'osmolalità delle urine, nei giorni 7, 14 e 22.
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Cambiamenti nel rapporto vita-fianchi
Lasso di tempo: Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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La differenza nella composizione corporea tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7. La composizione corporea sarà misurata in base al rapporto vita-fianchi utilizzando un nastro resistente all'allungamento, nei giorni 7, 14 e 22.
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Dal basale alla fine dell'intervento (dal giorno 7 al giorno 22).
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Differenza di peso corporeo
Lasso di tempo: Screening e giorni 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
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La differenza di peso corporeo tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze di base al giorno 7. Il peso corporeo sarà misurato mediante pesatura su una bilancia calibrata senza maglione, cintura o scarpe, nei giorni 7, 14 e 22.
Verrà presa la media di due misure e arrotondata al decimale più vicino.
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Screening e giorni 1, 3, 7, 10, 14, 17, 22
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Differenza nel verificarsi di eventi avversi o nell'uso di farmaci
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine dell'intervento (dal giorno 1 al giorno 22).
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La differenza nel verificarsi di eventi avversi o nell'uso di farmaci tra i gruppi di intervento al giorno 22, aggiustata per le differenze al basale al giorno 7.
Questo sarà misurato quotidianamente da un questionario nel diario dello studio.
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Dall'inizio alla fine dell'intervento (dal giorno 1 al giorno 22).
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Consumo del pasto del fine settimana
Lasso di tempo: Dall'inizio alla fine dello studio (dal giorno 1 al giorno 22), nei giorni del fine settimana
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Il consumo dei pasti del fine settimana sarà misurato valutando le immagini prima e dopo dei pasti del fine settimana.
Questa è una misura di conformità e verrà eseguita sei volte in totale (3 fine settimana durante l'intervento, quindi 6 giorni festivi).
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Dall'inizio alla fine dello studio (dal giorno 1 al giorno 22), nei giorni del fine settimana
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Cambiamenti degli effetti temporali della saziazione indotta da MSG
Lasso di tempo: Dal basale a metà dell'intervento (giorno 7 al giorno 14) e dalla metà dell'intervento alla fine dell'intervento (giorno 14 al giorno 21).
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Questo è definito come la differenza di assunzione tra gruppi di intervento a medio intervento (giorno 14), adeguata alle differenze di base al giorno 7 e la differenza di assunzione tra gruppi di intervento alla fine dell'intervento (giorno22) adeguato per le differenze di intervento a media intervento al giorno 14.
Questo è calcolato come l'assunzione media al giorno 14 meno l'assunzione media al giorno 7, nonché l'assunzione media al giorno 22 meno l'assunzione media al giorno 14 in energia (kcal), in tutte e tre le braccia di intervento.
Questa misurazione a media intervento della sazia indotta da MSG verrà effettuata per valutare i possibili effetti temporali.
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Dal basale a metà dell'intervento (giorno 7 al giorno 14) e dalla metà dell'intervento alla fine dell'intervento (giorno 14 al giorno 21).
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Genere
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Basato sull'autovalutazione nel questionario di screening.
Caratteristica di base.
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Riferimento (giorno 0)
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Età
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Basato sull'autovalutazione nel questionario di screening.
Caratteristica di base.
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Riferimento (giorno 0)
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Altezza
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Verrà valutata utilizzando uno stadiometro come media di due misurazioni, arrotondata al decimale più vicino.
Ciò verrà fatto durante la sessione di screening fisico.
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Riferimento (giorno 0)
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Utilizzo della medicina di base
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Basato sull'autovalutazione nel questionario di screening.
Caratteristica di base.
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Riferimento (giorno 0)
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Stato di fumatore
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Basato sull'autovalutazione nel questionario di screening.
Caratteristica di base.
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Riferimento (giorno 0)
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Punteggio di restrizione dietetica
Lasso di tempo: Riferimento (giorno 0)
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Misurato tramite il questionario olandese sul comportamento alimentare (DEBQ).
Questo è un criterio di esclusione: punteggio relativo all'alimentazione contenuta ≥2,7 (femmine)/≥2,2 (maschi) (i punteggi vanno da 1 a 5).
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Riferimento (giorno 0)
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Consumo di alimenti salati di base
Lasso di tempo: Giorno 1 dell'intervento
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Misurato dal questionario sulla frequenza alimentare progettato per classificare le persone in base ai modelli di consumo del gusto (tasteFFQ).
I risultati verranno utilizzati per descrivere il consumo di base di cibi salati tra i partecipanti al test.
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Giorno 1 dell'intervento
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Consumo energetico abituale
Lasso di tempo: Screening (giorno 0)
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Misurato dal Food Frequency Questionnaire (FFQ), per poter raggruppare i partecipanti in base ai loro fabbisogni energetici e assegnare la corretta quantità di energia giornaliera durante l'intervento.
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Screening (giorno 0)
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Livello di attività fisica
Lasso di tempo: Screening e giorni 7, 14 e 22 di intervento
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Misurato utilizzando il questionario SQUASH con un periodo di riferimento di una settimana.
Questa è una misura di conformità poiché ai partecipanti viene chiesto di mantenere schemi di esercizio stabili durante il periodo di studio.
L'attività fisica verrà segnalata insieme alle misure descrittive delle caratteristiche dei partecipanti.
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Screening e giorni 7, 14 e 22 di intervento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Cad EM, Tang CS, de Jong HBT, Mars M, Appleton KM, de Graaf K. Study protocol of the sweet tooth study, randomized controlled trial with partial food provision on the effect of low, regular and high dietary sweetness exposure on sweetness preferences in Dutch adults. BMC Public Health. 2023 Jan 11;23(1):77. doi: 10.1186/s12889-022-14946-4.
- Terpstra SES, Hoogervorst LA, van der Velde JHPM, Mutsert R, van de Stadt LA, Rosendaal FR, Kloppenburg M. Validation of the SQUASH physical activity questionnaire using accelerometry: The NEO study. Osteoarthr Cartil Open. 2024 Mar 18;6(2):100462. doi: 10.1016/j.ocarto.2024.100462. eCollection 2024 Jun.
- Geha RS, Beiser A, Ren C, Patterson R, Greenberger PA, Grammer LC, Ditto AM, Harris KE, Shaughnessy MA, Yarnold PR, Corren J, Saxon A. Review of alleged reaction to monosodium glutamate and outcome of a multicenter double-blind placebo-controlled study. J Nutr. 2000 Apr;130(4S Suppl):1058S-62S. doi: 10.1093/jn/130.4.1058S.
- Imada T, Hao SS, Torii K, Kimura E. Supplementing chicken broth with monosodium glutamate reduces energy intake from high fat and sweet snacks in middle-aged healthy women. Appetite. 2014 Aug;79:158-65. doi: 10.1016/j.appet.2014.04.011. Epub 2014 Apr 23.
- Anderson GH, Fabek H, Akilen R, Chatterjee D, Kubant R. Acute effects of monosodium glutamate addition to whey protein on appetite, food intake, blood glucose, insulin and gut hormones in healthy young men. Appetite. 2018 Jan 1;120:92-99. doi: 10.1016/j.appet.2017.08.020. Epub 2017 Aug 24.
- van Avesaat M, Troost FJ, Ripken D, Peters J, Hendriks HF, Masclee AA. Intraduodenal infusion of a combination of tastants decreases food intake in humans. Am J Clin Nutr. 2015 Oct;102(4):729-35. doi: 10.3945/ajcn.115.113266. Epub 2015 Aug 19.
- Masic U, Yeomans MR. Does monosodium glutamate interact with macronutrient composition to influence subsequent appetite? Physiol Behav. 2013 May 27;116-117:23-9. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.03.017. Epub 2013 Mar 24.
- Masic U, Yeomans MR. Umami flavor enhances appetite but also increases satiety. Am J Clin Nutr. 2014 Aug;100(2):532-8. doi: 10.3945/ajcn.113.080929. Epub 2014 Jun 18.
- Bellisle F, Monneuse MO, Chabert M, Larue-Achagiotis C, Lanteaume MT, Louis-Sylvestre J. Monosodium glutamate as a palatability enhancer in the European diet. Physiol Behav. 1991 May;49(5):869-73. doi: 10.1016/0031-9384(91)90196-u.
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
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Parole chiave
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- NL88298.091.24
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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