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Gli esosomi plasmatici rivelano l'efficacia della terapia mirata nei pazienti con mutazione dell'EGFR nell'adenocarcinoma polmonare

11 dicembre 2024 aggiornato da: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China

Basato su esosomi plasmatici combinati con analisi multi-omiche per rivelare la traiettoria della resistenza alla terapia mirata e una nuova terapia di intervento target in pazienti con mutazione EGFR nell'adenocarcinoma polmonare

L'obiettivo di questo studio osservazionale è esplorare la traiettoria terapeutica della terapia mirata nei pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazioni del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'obiettivo principale è identificare potenziali biomarcatori in grado di prevedere l'efficacia della terapia mirata attraverso gli esosomi plasmatici ed esplorare strategie per invertire la resistenza ai farmaci alla terapia mirata. Verranno raccolti campioni biologici e dati di imaging medico da pazienti che già ricevono una terapia mirata come trattamento di prima linea e verrà condotto un follow-up per analizzare la prognosi in base a diversi modelli.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I dati di imaging medico verranno raccolti in modo retrospettivo e prospettico, mentre i campioni di sangue e i tessuti tumorali verranno raccolti in modo prospettico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430022
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Da gennaio 2021 a dicembre 2026, circa 500 pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione EGFR che ricevono una terapia mirata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea saranno inclusi in questo studio di coorte

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'esame patologico ha confermato l'adenocarcinoma polmonare
  • Non era presente nessun altro tipo di tumore
  • Sono state identificate mutazioni comuni sensibili dell'EGFR (Ex19Del L858R o combinato con altri siti).
  • Ricevere una terapia mirata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea
  • ≥ 18 anni e ≤ 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Storia di altri tumori maligni
  • Trattamento irregolare o scarsa compliance
  • Informazioni cliniche incomplete o perse al follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione EGFR non trattati
Pazienti a cui è stato diagnosticato per la prima volta un adenocarcinoma polmonare con mutazioni dell'EGFR.
Altro: studio osservazionale
Efficacia della terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come terapia di prima linea nei pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione dell'EGFR.
Pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione EGFR che rispondono alla terapia mirata
Pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione dell'EGFR trattati con terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come terapia di prima linea e l'effetto terapeutico era in fase di risposta.
Altro: studio osservazionale
Efficacia della terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come terapia di prima linea nei pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione dell'EGFR.
Pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione EGFR resistente alla terapia mirata
Pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione dell'EGFR trattati con terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come terapia di prima linea e l'effetto terapeutico era in fase di resistenza ai farmaci o progressione della malattia.
Altro: studio osservazionale
Efficacia della terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come terapia di prima linea nei pazienti con adenocarcinoma polmonare con mutazione dell'EGFR.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Un periodo di due anni dopo l'inizio del trattamento (follow-up regolare ogni tre mesi dopo aver ricevuto una terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea)
Il tempo di progressione della malattia viene valutato secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, versione 1.1.
Un periodo di due anni dopo l'inizio del trattamento (follow-up regolare ogni tre mesi dopo aver ricevuto una terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Un periodo di tre anni dopo l'inizio del trattamento (follow-up regolare ogni sei mesi dopo aver ricevuto una terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea)
Il tempo di sopravvivenza dopo aver ricevuto una terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea
Un periodo di tre anni dopo l'inizio del trattamento (follow-up regolare ogni sei mesi dopo aver ricevuto una terapia mirata combinata con o senza chemioterapia come trattamento di prima linea)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wuhan Union Hospital, China

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Yichang Central People's Hospital
Suizhou Hospital, Hubei University of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • XHJY20240912

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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