Dipendenza digitale, qualità del sonno e livello di orexina-A
Effetto della dipendenza digitale sull'orexina, un peptide e sulla qualità del sonno
Questo studio mira a determinare il livello di dipendenza digitale negli studenti universitari in cui l'uso della tecnologia è abbastanza comune e a valutare la relazione tra dipendenza digitale e orexina e qualità del sonno.
La domanda principale a cui si intende rispondere è:
- I corsi di formazione sulla dipendenza digitale offerti agli studenti sono efficaci sui livelli di dipendenza digitale?
- I corsi di formazione sulla dipendenza digitale offerti agli studenti sono efficaci sulla qualità del sonno?
- Esiste una relazione tra il livello di dipendenza digitale e il peptide orexina-A?
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Merkez
-
Amasya, Merkez, Tacchino, 05200
- Amasya University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui che studiano all'Università di Amasya,
- Coloro che accettano di partecipare allo studio,
- Individui che non hanno barriere comunicative
Criteri di esclusione:
- Individui che non sono studenti dell'Università di Amasya,
- Individui con disabilità comunicative.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Istruzione
Al gruppo di intervento è stata impartita una formazione sulla lotta alla dipendenza digitale.
|
Lo scopo di questa formazione è quello di sensibilizzare i giovani sui segni, le cause e le conseguenze dell'uso della tecnologia che crea dipendenza e su come evitare l'uso eccessivo della tecnologia e la dipendenza dalla tecnologia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala della dipendenza digitale
Lasso di tempo: 4 settimane.
|
Alla fine del programma di formazione è previsto un cambiamento positivo nei punteggi sulla dipendenza digitale dei partecipanti.
|
4 settimane.
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 182210
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .