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Navicam per il rilevamento dell'esofago di Barrett (DS-MCE-BE)

18 agosto 2026 aggiornato da: Swathi Eluri, Mayo Clinic

Utilizzo di una capsula a cordone staccabile per la valutazione dell'esofago di Barrett

Utilizzo di un sistema di capsule non invasivo per ottenere angoli di visione ottimali dell'esofago per il rilevamento dell'esofago di Barrett

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
57

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Florida
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Swathi Eluri

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione

  • Adulti di età pari o superiore a 22 anni con o senza esofago di Barrett

  • Tutti i pazienti:

    o Aver effettuato un'endoscopia entro 1 anno dall'iscrizione al basale

  • Pazienti con esofago di Barrett:

    • Presenza di almeno 1 cm di mucosa color salmone con corrispondenti biopsie che mostrano metaplasia intestinale in soggetti naïve al trattamento e sottoposti a sorveglianza Oppure
    • Pazienti con malattia da reflusso gastroesofageo cronico (GERD) con almeno 3 fattori di rischio aggiuntivi che soddisfano i criteri di screening dell'esofago di Barrett secondo le più recenti linee guida cliniche

Criteri di esclusione

  • Impossibilità di comprendere o leggere il modulo di consenso
  • Avere un tumore dell'orofaringe, dell'esofago o del gastro-esofageo
  • Sintomi continui di disfagia
  • Presenza di stenosi attiva clinicamente significativa
  • Storia di stenosi che richiede dilatazione
  • Presenza di pacemaker o defibrillatore cardiaco impiantato
  • Anamnesi di chirurgia esofagea ad eccezione della fundoplicatio
  • Gravidanza
  • Storia di un intervento chirurgico o di un processo ostruttivo dell'intestino tenue
  • IMC > 38

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Esofago di Barrett a segmento lungo (LSBE)
Soggetti con diagnosi di esofago di Barrett a segmento lungo (LSBE)
Dispositivo: Capsula con cordino rimovibile NaviCam
I soggetti ingoieranno la capsula NaviCam con 20 ml di acqua mentre sono posizionati in posizione verticale. Una volta che la capsula raggiunge il cardias gastrico, la corda verrà tirata lentamente verso l'alto per ispezionare sistematicamente la linea Z e i terzi superiore, medio e inferiore dell'esofago guidati dalla visualizzazione in tempo reale e spostando la capsula esclusivamente con il cavo. Le immagini verranno catturate a una velocità di 2 fotogrammi al secondo.
Sperimentale: Esofago di Barrett a segmento corto (SSBE)
Soggetti con diagnosi di esofago di Barrett a segmento corto (SSBE)
Dispositivo: Capsula con cordino rimovibile NaviCam
I soggetti ingoieranno la capsula NaviCam con 20 ml di acqua mentre sono posizionati in posizione verticale. Una volta che la capsula raggiunge il cardias gastrico, la corda verrà tirata lentamente verso l'alto per ispezionare sistematicamente la linea Z e i terzi superiore, medio e inferiore dell'esofago guidati dalla visualizzazione in tempo reale e spostando la capsula esclusivamente con il cavo. Le immagini verranno catturate a una velocità di 2 fotogrammi al secondo.
Sperimentale: Malattia da reflusso gastroesofageo
Soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) idonei allo screening dell'esofago di Barrett
Dispositivo: Capsula con cordino rimovibile NaviCam
I soggetti ingoieranno la capsula NaviCam con 20 ml di acqua mentre sono posizionati in posizione verticale. Una volta che la capsula raggiunge il cardias gastrico, la corda verrà tirata lentamente verso l'alto per ispezionare sistematicamente la linea Z e i terzi superiore, medio e inferiore dell'esofago guidati dalla visualizzazione in tempo reale e spostando la capsula esclusivamente con il cavo. Le immagini verranno catturate a una velocità di 2 fotogrammi al secondo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione dell'epitelio rivestito colonnare nell'esofago
Lasso di tempo: Dall'inizio della procedura alla rimozione della capsula, valutato fino a 30 minuti dall'inizio alla fine della procedura.
Rilevazione dell'epitelio rivestito colonnare nell'esofago
Dall'inizio della procedura alla rimozione della capsula, valutato fino a 30 minuti dall'inizio alla fine della procedura.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la procedura
La Visual Analogue Scale (VAS) è un questionario a 11 domande che valuta il dolore, dove 0 rappresenta la "peggiore esperienza" e 10 la "migliore esperienza". I punteggi totali vanno da 0 a 110, i punteggi più bassi indicano un dolore minore e i punteggi più alti indicano un dolore maggiore.
30 minuti dopo la procedura
Inventario Spielberger dei tratti statali dell'ansia (STAI-6)
Lasso di tempo: Baseline, 30 minuti dopo la procedura
L'ansia del paziente verrà misurata utilizzando il modulo più breve di 6 elementi dello Spielberger State-Trait Anxiety Inventory (STAI-6), con un punteggio superiore a 40 come soglia per l'ansia clinicamente significativa
Baseline, 30 minuti dopo la procedura
Impatto della scala degli eventi (IES)
Lasso di tempo: Baseline, 7 giorni dopo la procedura
La scala dell'impatto degli eventi (IES) verrà utilizzata per valutare il disagio associato alla procedura e l'accettabilità della procedura. L'IES è valutato su una scala da 0 (per niente) a 4 (estremamente), con punteggi più alti che indicano un maggiore livello di disagio.
Baseline, 7 giorni dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Swathi Eluri, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 agosto 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 24-000150

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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